顯微鏡用測微尺檢定校準依據?使用顯微測微尺為什麼要進行校正

時間 2022-11-09 02:30:03

1樓:北京瑞科中儀

首先不用定期校準,安裝時候校準一遍就行了,測微尺相當於是一個標準刻度片,如果您覺得它不準,找到一個您認為是標準長度的物體做對比就好了。

使用顯微測微尺為什麼要進行校正

2樓:飛雪之靈

因為不同的物鏡、目鏡以及顯微鏡本身會產生放大倍數的差異,因此要校準顯微測微尺,以便使結果精確。

3樓:匿名使用者

因為目鏡測微尺只是等分的小格,沒有確定的刻度,因此,隨著放大倍數的變化小格也會放大或縮小,因此必須用鏡臺測微尺對不同放大倍數下的小格長度進行測量,即為校正。

金相顯微鏡需要校準嗎?怎麼校準?

4樓:匿名使用者

金相顯微鏡在目視觀察時不需要校準,直接將被觀察物放置在載物臺上,開啟電源,調焦距,成像就能觀察了。

需要校準的情況是你顯微鏡通ccd接電腦後想通過電腦測量或是金相組織分析時需要。測量或是分析是針對**來的,不像在目視下你知道目鏡多少倍,物鏡多少倍,一算就知道總倍數了,電腦上的**你不知道倍數,只知道畫素,所以要通過校準讓測量軟體或是分析軟體知道這個**是多少畫素的**,從而通過測量或分析得出一個準觸的資料。

校準的方法很簡單,一般買軟體時說明書就有說明的,我這裡簡單說一下,首先要有標準尺(c1測微尺,每小格刻度0.01mm,共100格)。然後要知道自己需要在物鏡多少倍的情況下對被觀察物測量分析,比果說要用金相40倍物鏡,那麼首先用40倍物鏡將c1測微尺上面的刻度在電腦上拍張**,然後通過測量軟體或是分析軟體裡面的校準工能把刻度的**開啟,在**的刻度上一端某刻線處選定然後拖動滑鼠到另一端某刻線處終止,數一下多少格,要知道具體長度,比如說共10格,一小格0.

01mm,10格就是0.1mm,然後將實際的0.1mm輸放軟體中,然後選擇測量分析後需要輸出的長度單位,如果單位選毫米,直接確定就可以了,因為實際格值也是mm,如果想以微米或奈米為輸出單位,那麼還需要將0.

1mm轉算成微米或奈米,然後輸入軟體。確定後定標完成。

如果除了40倍還需要其它倍數測量或分析,比果10倍或是100倍,那麼按照上面說的用10倍100倍分別拍照後操作一遍就可以了。

下一步開始測量或是分析,在需要的倍數下,還是拿40倍來說,將被觀察物在40倍物鏡下拍照,通過測量或分析軟體在40倍校正的情況下測量分析所拍的被觀察物**就可以了。

用顯微鏡測量微小長度依據什麼原理,為什麼要用標準石英尺校正

5樓:匿名使用者

不校正軟體怎麼會知道你放大多少倍呢?不校正你怎麼會知道系統放大多少倍呢

為什麼目鏡測微尺必須用鏡臺測微尺來校正

6樓:諾諾百科

因為目鏡的放大倍數不同,就必須用鏡臺測微尺重新對目鏡測微尺進行校正,這樣的目鏡測微尺測量的長度才是目前狀態下的準確長度,與成像清晰無關,成像清晰與否是由調節旋鈕調節的。

由於鏡臺測微尺與細胞標本是處於同一位置,都要經過物鏡和目鏡的兩次放大成象進入視野,即鏡臺測微尺隨著顯微鏡總放大倍數的放大而放大;

因此從鏡臺測微尺上得到的讀數就是細胞的真實大小,所以用鏡臺測微尺的已知長度在一定放大倍數下校正目鏡測微尺,即可求出目鏡測微尺每格所代表的長度,然後移去鏡臺測微尺,換上待測標本片,用校正好的目鏡測微尺在同樣放大倍數下測量微生物大小。

7樓:當年雲霧裡

目鏡測微尺是需要校正的.因為目鏡是不變的,物鏡是可變的,物鏡變化了,放大倍數就不同了.即,目鏡測微尺每格實際代表的長度隨使用的物鏡的放大倍數而改變.

因此,在使用前必須用鏡臺測微尺進行標定,才能知道準確的比例.

為什麼目鏡測微尺要校正呢?如何校正?

8樓:盛清俊吳基

因為可能有誤差,誤差主要是來自不同的物鏡

校正的方法就是用一個有標準尺的載玻片(應該跟目鏡測微尺是配套的),在每次使用不同物鏡的時候,先放上這個載玻片,用目鏡測微尺測量,然後記下每一格的實際長度,再用來測量你的標本

關於顯微鏡的校準

9樓:匿名使用者

如果只是觀察結晶狀況的話可以不用校準,但是如果還需測量晶粒的大小尺寸的話則一定要校準了

10樓:匿名使用者

一般來說用來看外觀的顯微鏡可以不用校準,不過需要在你們的程式檔案上體現出來。

11樓:薛強維修

電子顯微鏡校準,通過軟體可對物體進行各種尺寸測量,精度0.01mm

影響顯微鏡測微尺使用的精確度的因素

12樓:匿名使用者

自身質量是一個很重要的因素。國產的測微尺,線條瑕疵較多,誤差也大。進口的做工會細緻一些。就是**太貴

13樓:匿名使用者

你說的測微尺是物鏡測微尺嗎.如果你是拍照後給軟體定標的話,那影響的因素蠻多.顯微鏡將測微尺的刻度放大,會放大成一條粗的線,起點是這條粗線的左邊還是右邊還是中間,都有誤差的

但誤差很小,在允許範圍內

顯微鏡的使用:為什麼在每種放大倍數下必須重新標定接目測微尺?

14樓:匿名使用者

因為接目測微尺是處在目鏡的隔板上,每格實際表示的長度不隨顯微鏡的總放大倍數的放大而放大,僅與目鏡的放大倍數有關,只要目鏡不變,它就是定值。而顯微鏡下的細胞物象是經過了物鏡、目鏡兩次放大成像後才進入視野的,即接目測微尺上刻度的放大比例與顯微鏡下細胞的放大比例不同,只是代表相對長度,所以每次使用前必需重新標定。

15樓:南郊野人

放大倍數不一樣,在目鏡內所看到的格值不同

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