1樓：我愛文庫
因為dna分子的大小不同，其所帶的電荷就不一樣，電泳的作用就是將電荷不同（即大小不同）的dna分子在電場的作用下分開，載體是瓊脂糖（agarose), 同時有標準大小的分子標準（marker). 根據marker的大小，你可以知道你的目的dna在那個位置，再用各種商品化的dna瓊脂糖**試劑盒**你的目的條帶，就達到了純化的目的。
2樓：唉亞特
染色體是dna的載體，染色體又是由dna和蛋白質組成，電泳能使蛋白質和dna分開，從而純化dna
3樓：孤鴻天涯夢
電泳可以把不同大小的dna分開，依據marker的大小來選擇目的片段，然後就可以切膠**了！
凝膠電泳技術為什麼能分離dna
4樓：匿名使用者
你指得應該是瓊脂糖凝膠電泳。
dna分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應和分子篩效應。
dna分子在高於等電點的ph溶液中帶負電荷，在電場中向正極移動。由於糖-磷酸骨架在結構上的重複性質，相同大小的雙鏈dna幾乎具有等量的淨電荷，而不同大小的dna所具有的淨電荷就不一樣，在同樣電場條件下受力也不一樣。
其次，dna分子在凝膠中也會受到阻力影響，阻力有dna的大小和結構決定。大小就是脫氧核糖核苷酸量（或說分子量大小），分子量dna的一般結構在相同環境下遷移速度關係如下：環狀》雙鏈》環狀開環。
為什麼dna需要**
dna做凝膠電泳使用來幹什麼的？即有什麼意義？
5樓：沒改錯
分離鑑定dna。。不同長度還有不同形態（超螺旋，雙鏈，單鏈，線性等等）的dna在電場下的泳動速度不一樣。而且凝膠上都是小孔洞。
大的不能穿梭就被纏住，泳動慢，小的在裡面穿梭，泳動快，根據這個原理，使用標準的dna樣品。就可以知道目的dna的大小，，，進一步可以進行分離純化等。
6樓：徐家傲
用來分離dna的。按長度來分開。不同長度的dna帶不同的電荷，然後再電場裡的移動速度也就不同，然後就可以分開了。
7樓：匿名使用者
分離鑑定dna 可以估測dna大概的量 和提取的完整度。
新技術的建立和應用對生物學的發展至關重要．下列技術與應用匹配正確的是（ ）a．pcr技術--以少量dna
8樓：血刺隱安祾
a、pcr技術可以大量擴增目的基因，但不能翻譯合成大量的蛋白質，a錯誤；
b、電泳能實現樣品中各種分子的分離，大腸桿菌的分離和純化可用平板劃線法，b錯誤；
c、檢測目的基因是否翻譯成蛋白質，採用抗原-抗體雜交技術，c正確；
d、來自同一個胚胎的後代具有相同的遺傳物質，因此胚胎分割技術--得到性別相同的個體，d錯誤．
故選：c．
pcr擴增目的基因以後，怎麼用瓊脂糖電泳**及純化呢？希望高手指教！
9樓：匿名使用者
可以用**試劑盒。舉例如下：
dna的**使用axygen公司axyprep dna凝膠**試劑盒，**步驟如下：
1、 在紫外燈下切下含有目的dna的瓊脂糖凝膠，用紙巾吸盡凝膠表面液體並切碎。計算凝膠重量（提前記錄 ml離心管重量），該重量作為一個凝膠體積（如100 mg=100 μl體積）；
2、 加入3個凝膠體積的buffer de-a，混合均勻後於75 ℃加熱，,間斷混合（每2-3 min），直至凝膠塊完全融化（約6-8 min）；
3、 加個buffer de-b，混合均勻；
4、 吸取步驟3中混合液，轉移到dna製備管（置於2 ml( 試劑盒內提供)離心管）中，12,000×g離心1 min，棄濾液；
5、 將製備管置回2 ml離心管，加500 μlbuffer w1，12,000×g離心30 s，棄濾液；
6、 將製備管置回2 ml離心管，加500 μlbuffer w2，12,000×g離心30 s，棄濾液，用同樣的方法再用700 μl buffer w2洗滌一次12,000×g離心1 min；
7、 將製備管置回2 ml離心管，12,000×g離心1 min；
8、 將製備管置於潔淨的 ml離心管（試劑盒內提供）中，在製備膜**加25-30 μleluent，室溫靜置1 min，12,000×g離心1 min洗脫dna。
如果片段較大，如幾千kb以上建議用promega公司的**試劑盒這樣效果較好。
具體的步驟什麼的**試劑盒裡均有說明書。
10樓：匿名使用者
跑膠後用試劑盒**就可以了啊，一般用杭州的axycen試劑盒。
11樓：環慨
一般都是用試劑盒的，裡面有說明書，你一看就明白了，
在瓊脂糖凝膠電泳分離目的基因時，加入的溴酚藍的遷移率相當於多少bp的dna？
12樓：匡雅霜
在的瓊脂糖凝膠電泳中，溴酚藍的遷移率分別與1kb 的雙鏈線性dna 片段大致相同。
參考**：
13樓：匿名使用者
溴酚藍理論上講比任何dna跑的都快，所以他比任何dna都小。
14樓：指上阡陌
用maker做過，沒仔細觀察，約300-500
15樓：匿名使用者
反正跑一般跑的比dna快，具體資料也沒找到，可以自己測一下嘛，又不難～
瓊脂糖凝膠電泳和dna鑑定、核酸分離鑑定之間有什麼關係？
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