1樓：紹悅完紫南
選c解析：
a既然是酶發生了突變，那肯定是蛋白質中的氨基酸發生了突變，那麼相對應的mrna上相應密碼子就發生了改變。
b既然是dna聚合酶，作用底物就是脫氧核糖核苷酸。
c這個是從突變的有益角度來說，沒有錯。
d這個文中沒有提到，屬於無中生有。按常識來做，酶的保真性越好，複製速度相對會比較慢。
dna聚合酶你知多少？
2樓：戶如樂
dna polymerase ⅰ
5』→3』的dna聚合酶活性。
5』→3』的核酸外切酶活性。
3』→5』的核酸外切酶活性。
klenow fragment:是dna polⅰ的乙個片段，有5』 －3』聚合活性， 3』 －5』外切活性，無5』－ 3』外切活性。
t4 dna polymerase:
5『-3』聚合活性。
3『-5』外切活性。
t7 dna polymerase:
聚合活性，合成能力最強。
3』-5』外切活性。
所謂測序酶即是修飾了的t7 dna聚合酶，是採用缺失的方法，從外切核酸酶結構域中除去28個氨基酸，這樣使t7 dna聚合酶完全失去了3'-5'的外切核酸酶活性，只有5'-3'聚合酶的活性，而且聚合能力提高了3～9倍，測序時常用此酶。
taq dna polymerase：實驗室最常用~1976， thermus aquaticus,在美國黃石國家公園溫泉中分離， 聚合活性依賴mg2+
dna聚合酶的特性
3樓：張家琛
dna聚合酶（dna polymerase）是細胞複製dna的重要作用酶。
dna聚合酶 , 以dna為複製模板，從將dna由5'端點開始複製到3'端的酶。
dna聚合酶的主要活性是催化dna的合成（在具備模板、引物、dntp等的情況下）及其相輔的活性。
真核細胞有5種dna聚合酶，分別為dna聚合酶α（定位於胞核，參與複製引發具5－3外切酶活性），β定位於核內，參與修復，具5－3外切酶活性），γ定位於線粒體，參與線粒體複製具5－3和3－5外切活性），δ定位核，參與複製，具有3－5和5－3外切活性），ε定位於核，參與損傷修復，具有3－5和5－3外切活性）。
原核細胞有3種dna聚合酶，都與dna鏈的延長有關。dna聚合酶i是單鏈多肽，可催化單鏈或雙鏈dna 的延長；dna聚合酶ii則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關；dna聚合酶iii在細胞中存在的數目不多，是促進dna鏈延長的主要酶。
4樓：四年
既然是酶，那麼就大多是蛋白質，所以蛋白質和酶有的特性dna聚合酶都有。那麼他所特有就是隻能對一種或是一類dna起作用。
5樓：網友
真核細胞有5種dna聚合酶。
dna聚合酶α：定位於胞核，參與複製引發具5－3外切酶活性dna聚合酶β：定位於核內，參與修復，具5－3外切酶活性dna聚合酶γ：
定位於線粒體，參與線粒體複製具5－3和3－5外切活性dna聚合酶δ：定位核，參與複製，具有3－5和5－3外切活性dna聚合酶ε：定位於核，參與損傷修復，具有3－5和5－3外切活性。
dna聚合酶的種類和各自功能？求解
6樓：fa洳雪
真核細胞有5種dna聚合酶，分別為dna聚合酶α（定位於胞核，參與複製引發，不具5'－3'外切酶活性），β定位於核內，參與修復，不具5'－3'外切酶活性），γ定位於線粒體，參與線粒體複製，不具5'－3'，有3'－5'外切活性），δ定位核，參與複製，具有3'－5'，不具5'－3'外切活性），ε定位於核，參與損傷修復，具有3'－5'，不具5'－3'外切活性）。
原核細胞：在大腸桿菌中，到目前為止已發現有5種dna聚合酶，分別為dna聚合酶ⅰ、ⅱ和ⅴ，都與dna鏈的延長有關。dna聚合酶i是單鏈多肽，可催化單鏈或雙鏈dna 的延長，於1956年發現；dna聚合酶ii則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關；dna聚合酶iii在細胞中存在的數目不多，是促進dna鏈延長的主要酶。
dna聚合酶ⅳ和ⅴ直到1999年才被發現。
那些dna連線酶 dna聚合酶 rna聚合酶 解旋酶的作用是什麼？在高中生物裡面類似的所有酶還有哪些？全部列出
7樓：網友
dna連線酶 主要用於bai基因工。
du程，將由限制性核酸內zhi切酶「剪」出的。
dao粘性末端重新組內合，故也容稱「基因針線」.
解旋酶 是在dna進行復制時，在這種酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。
dna聚合酶 是在dna進行復制時 在這種酶的作用下，利用細胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照鹼基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。
rna聚合酶 是在進行轉錄時，在這種酶的作用下，細胞中游離的核糖核苷酸與供轉錄用的dna的一條鏈上的鹼基互補配對，依次連線，形成乙個mrna分子。
還有在一些生物中(如致癌的rna病毒)可以以rna為模版合成dna,這種生物中含有逆轉錄酶。
限制性核苷酸內切酶(簡稱限制酶)也是用於基因工程，一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列，並在特定切點上切割dna分子。
dna酶 水解dna 一些實驗會用到。
8樓：網友
dna連線抄。
酶 連線dna上黏性末端 磷酸二酯鍵bai（扶手） 基因工程拼接du目的基因和運zhi載體。
dna聚合dao酶 把單個的脫氧核苷酸聚合成單鏈dna 磷酸二酯鍵 dna複製。
解旋酶 將雙鏈dna解旋為兩單鏈 氫鍵 dna複製、轉錄rna聚合酶 把單個的核糖核苷酸聚合成rna 磷酸二酯鍵 轉錄限制性內切酶 識別特定的鹼基序列並切割出黏性末端 磷酸二酯鍵 基因工程。
dna酶 水解dna（類似於蛋白酶）
dna的複製為什麼要用兩種dna聚合酶？
9樓：網友
看插入的圖，本問題看圖就明白了。
由於dna聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代dna鏈，因此兩條親代dna鏈作為模板聚合子代dna鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代dna鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的，這一條鏈被稱為前導鏈，而以5'→3'方向的親代dna鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的，這條鏈被稱為滯後鏈。dna在複製時，由滯後鏈所形成的一些子代dna短鏈稱為岡崎片段。
岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000～2000個核苷酸，而在真核生物中約為100個核苷酸。
dna聚合酶解旋酶rna聚合酶各自的作用物件和作用
dna聚合酶以脫氧核苷酸三磷酸 datp dctp dgtp 或dttp，四者統稱dntps 為作用物件，作用時期為dna複製時期。解旋酶以dna雙鏈的氫鍵為作用物件，作用時期為dna或rna複製時期。rna聚合酶以四種核糖核苷酸三磷酸 ntp atp gtp ctp utp 為作用物件，作用時期為...
DNA聚合酶和RNA聚合酶催化不同的核酶生物合成作用有哪些異
相同點 都只能在3 oh端加上新的核苷酸 都以dna為模版 不同點 dna polymerase 合成鹼基a，t，g，c.rna polymerase a，u，g，c.dna polymerase 需要dna primerse合成一段rna的引物.rna polymerase 不需要引物 dna p...
為什麼dna聚合酶需要引物而rna聚合酶不需要
假面 dna複製的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在內的校正和修復系統。dna複製中引發酶合成的引物是rna，它本身就有較高的錯誤率，在複製完成前是要被切除的，這和pcr是不同的。岡崎片段就是通過引發酶 從頭合成 的。如果生物體內dna複製也需要dna引物，而且不切除，那麼引物片段錯配的發生反而會降低...