1樓：匿名使用者
基因（gene,mendelian factor）是指攜帶有遺傳資訊的dna或rna序列，也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊，從而控制生物個體的性狀表現
基因有兩個特點，一是能忠實地複製自己，以保持生物的基本特徵；二是基因能夠「突變」，突變絕大多數會導致疾病，另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。
含特定遺傳資訊的核苷酸序列，是遺傳物質的最小功能單位。除某些病毒的基因由核糖核酸（rna）構成以外，多數生物的基因由脫氧核糖核酸（dna）構成，並在染色體上作線狀排列。基因一詞通常指染色體基因。
在真核生物中，由於染色體都在細胞核內，所以又稱為核基因。位於線粒體和葉綠體等細胞器中的基因則稱為染色體外基因、核外基因或細胞質基因，也可以分別稱為線粒體基因、質粒和葉綠體基因。
在通常的二倍體的細胞或個體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數目的一套染色體稱為染色體組或基因組，一個基因組中包含一整套基因。相應的全部細胞質基因構成一個細胞質基因組，其中包括線粒體基因組和葉綠體基因組等。原核生物的基因組是一個單純的dna或rna分子，因此又稱為基因帶，通常也稱為它的染色體。
基因在染色體上的位置稱為座位，每個基因都有自己特定的座位。凡是在同源染色體上佔據相同座位的基因都稱為等位基因。在自然群體中往往有一種佔多數的（因此常被視為正常的）等位基因，稱為野生型基因；同一座位上的其他等位基因一般都直接或間接地由野生型基因通過突變產生，相對於野生型基因，稱它們為突變型基因。
在二倍體的細胞或個體內有兩個同源染色體，所以每一個座位上有兩個等位基因。如果這兩個等位基因是相同的，那麼就這個基因座位來講，這種細胞或個體稱為純合體；如果這兩個等位基因是不同的，就稱為雜合體。在雜合體中，兩個不同的等位基因往往只表現一個基因的性狀，這個基因稱為顯性基因，另一個基因則稱為隱性基因。
在二倍體的生物群體中等位基因往往不止兩個，兩個以上的等位基因稱為復等位基因。不過有一部分早期認為是屬於復等位基因的基因，實際上並不是真正的等位，而是在功能上密切相關、在位置上又鄰接的幾個基因，所以把它們另稱為擬等位基因。某些表型效應差異極少的復等位基因的存在很容易被忽視，通過特殊的遺傳學分析可以分辨出存在於野生群體中的幾個等位基因。
這種從性狀上難以區分的復等位基因稱為同等位基因。許多編碼同工酶的基因也是同等位基因。
屬於同一染色體的基因構成一個連鎖群(見連鎖和交換)。基因在染色體上的位置一般並不反映它們在生理功能上的性質和關係，但它們的位置和排列也不完全是隨機的。在細菌中編碼同一生物合成途徑中有關酶的一系列基因常排列在一起，構成一個操縱子（見基因調控）；在人、果蠅和小鼠等不同的生物中，也常發現在作用上有關的幾個基因排列在一起，構成一個基因複合體或基因簇或者稱為一個擬等位基因系列或複合基因。
2樓：匿名使用者
要說基因那可有好多種哦，簡單的說把：染色體含有dna。dna含有基因。父母各給的23條染色體都有他們各自的基因。才遺傳給你的。ok?
3樓：匿名使用者
一共23對基因，少一對你會發育幣健全。
4樓：匿名使用者
聽說科學家還沒完全弄明白
一個人體內大概有多少種不同的dna
5樓：北京索萊寶科技****
dna是脫氧核糖核酸分子.一般來說,一個染色體就是一個dna分子.鹼基序列的不同
回造成了dna的不同.如果這答麼說,一個人體內,如果不發生變異,那麼他有46種dna.
組**體dna的核苷酸有4種,分別是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸（簡寫為a）、胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸（簡寫為t）、胞嘧啶脫氧核糖核苷酸（簡寫為c）、鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸（簡寫為g）
怎麼知道一個人的基因組是多少啊
6樓：
一個人只有一套基因組，
「兩套」是說兩套染色體
7樓：匿名使用者
看細胞的時期bai。在某些參du
考書上基因組是某物種所含的全zhi套遺傳物質dao，通俗
來講就是專有這樣一套基因屬就可以產生這個物種所有性狀，所以說人類應該是兩套基因組。但是在一些書上解釋為人類只有一套，即所有的基因。個人傾向於前者。
8樓：匿名使用者
基因組是指一個細胞或者生物體所攜帶的全部遺傳資訊。
一個人只有一個基因組。
9樓：泡泡的天空
除非連體嬰兒會有2個。。。其他的肯定是一個。。。不過我估計你這問題肯定是一點都不瞭解瞎問的。
10樓：匿名使用者
人體dna上都有數萬個基因的。
一個人完整的基因序列有多少mb資料？
11樓：山海孟姜
一個人完整的基因系列，mb資料應該是有幾億個，這個非常多。
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