1樓：匿名使用者
因為能量躍遷的概率高些，放出的光子多些，所以強度也會強一些。
2樓：
按照統計分佈率，分子數再熱平衡下按能量的分佈為玻耳茲曼分佈。佈局在較高能級上的分子數要少於較低能級上的，使得頻率增加的散射譜線（反斯托克斯）強度比頻率減少的散射譜線（斯托克斯先）弱一些。
拉曼光譜中為什麼常用斯托克斯線很少用反斯托克斯線
3樓：匿名使用者
關於斯托克斯線與反斯托克斯線的強度關係，由於在常溫下，處於基態的分專子數佔絕大多數，處屬於激發態的分子數較少，是基態分子數的exp(-hv/kt)倍，因此，反斯托克斯線的強度比斯托克斯線弱得多，是斯托克線的exp(-hv/kt)倍。v越大越弱，當溫度t增高時，則強度也隨之增加。
4樓：匿名使用者
因為斯托克斯線強度大，相比之下更易測量
5樓：胡敬志
斯托克線的概率更大，更容易檢測
拉曼圖譜的峰強度與哪些因素有關
6樓：angela韓雪倩
影響因素：
1）振動基團的拉曼活性。有的基團的振動只有紅外活性或拉曼活性很弱，這時基團含量再高，在拉曼光譜也只會表現出弱峰。
2）振動基團的含量。
3）所用激發光的波長和功率。
4）樣品的照射點，對不均勻的樣品，不同的照射點相對強度和絕對強度都可能不同。
光照射到物質上發生彈性散射和非彈性散射，彈性散射的散射光是與激發光波長相同的成分，非彈性散射的散射光有比激發光波長長的和短的成分,。拉曼效應是光子與光學支聲子相互作用的結果。
7樓：墨汁諾
主要有：激發光、背景光、樣品是否放置在焦點位置、光譜儀**時間，有時候還要注意一些樣品容器的熒光和拉曼光譜。
拉曼散射是鐳射打在樣品上，樣品中的分子和光子之間有能量交換，樣品被激發的散射光中波長未發生改變的叫做瑞利散射，有所改變的稱為拉曼散射。
對多晶來說，峰高由同方向排列的晶面分佈數量(texture)決定，即：若所有晶粒為同方向排列，則此時各個晶面的峰高要大於無規律排列的晶粒，而同一圖譜中不同峰高則是由每個峰對應的晶面數量決定。
拉曼光譜中的d峰和g峰分別是什麼意思
8樓：匿名使用者
這個是對carbon nanotube 或者 graphene 的raman 光譜吧.
d-峰和g-峰均是c原子晶體的 raman特徵峰,分別在 1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近.d-峰代表的是c原子晶格的缺陷,g-峰代表的是c原子sp2雜化的面內伸縮振動.另外,固體物理裡的解釋是聲子振動模,過於難理解,這裡就不多解釋了.
i(d) / i(g) 是 d-峰和g-峰的強度比,這裡的 i 代表intensity,強度的意思.這個比值可以用來描述這兩個峰的強度關係.前面講了,d-峰代表晶格的缺陷,所以這個值越大,代表c原子晶體的缺陷比較多.
最後來說說為什麼要做raman光譜.因為對於純c元素的晶體,要檢測其結構是無法用紅外光譜的.紅外光譜只能對具有紅外活性的分子有強的吸收訊號.
所謂紅外活性,是指偶極變化不為零.結構越對稱的結構,那麼偶極的變化就越小,比如 c-c,c=c,c三c,o-o,n三n 等,這類同核雙原子對都是紅外非活性的.因此,在紅外光碟上很難觀測到這些同核雙原子對的伸縮振動特徵峰（如果要觀測它們,除非在它們的周圍接上不對稱的基團才能檢測到相對微弱的紅外吸收峰）.
但是,一般而言,紅外活性弱的同核雙原子對,其raman活性會比較強,因此可以很容易在raman光譜上檢測到它們的raman峰.這就是為什麼要做raman光譜的原因.
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