1樓：浙大阿米巴
也許是胚胎雄性化過程中基因的表達受到了某些抑制，具體是什麼情況，恐怕也無從考證了。
2樓：冼凝陽
是啊 發育一樣啊
有胸是常染色體決定的性狀
一對表現型正常的夫婦生育了一個患紅綠色盲的兒子，且兒子的性染色體也比別的男孩多一條，為xxy．下列關
3樓：廖珺
色盲屬於伴x隱性遺傳，一對表現型正常的夫婦生育了一個患紅綠色盲的兒子，則夫婦雙方的基因型為xby×xbxb，兒子的基因型為xbxby，則致病基因**於母親，而且在減數第二次**時細胞中xx染色體沒有分開，進入同一個子細胞．
故選：d．
33．（10分）克氏綜合徵是一種性染色體數目異常的疾病．現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合徵並
4樓：匿名使用者
4（2）他母親的生殖細胞在進行減數第二次**形成配子時染色體沒有正常分開
（3）不會 1/4
（4）24 ①基因在染色體上．
②染色體上的dna的鹼基序列代表遺傳資訊，人類的女性有（22對+xx）條染色體，男性有（22對+xy）條染色體，
③只有測24條（22+xy）染色體，才能獲得人類基因組的全部遺傳資訊．
染色體多型，什麼是染色體多型性
板又綠 染色體的 多型性又稱 異態性 heteromorphism 是指正常人群中經常可見到各種染色體 形態的微小 變異。這種變異主要表現為 同源染色體 大小形態或著色等方面的變異。多型性是可遺傳的，並且通常僅涉及一對同源染色體中的一個。例如表現的d和g組的 隨體增大 重複 雙隨體 或 缺如，短臂的...
如何判斷是常染色體還是性染色體遺傳
先區分顯隱性，如果是顯性，看男患者的女兒和母親，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。如果是隱性，看女患者的父親和兒子，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。如果判斷不出顯隱性可以直接看顯性 夫病女必病，子病母必病 和隱性 女病父必病，母病子必病 的規律。...
什麼是性聯型魚鱗病什麼是常染色體
鄭州華柱魚鱗病醫院告訴你什麼是 性聯型隱性魚鱗病是什麼病？魚鱗病可以分為很多種型別，而不同的型別有著不一樣的定義和 在這裡，我們要了解的是性聯型隱性魚鱗病的定義和 性聯型隱性魚鱗病是什麼，發病原因是什麼?性聯型隱性魚鱗病發病機制較明確，80 以上患者xp22.3上類固醇硫酸酯酶基因缺失，而另一部分患...