1樓：**病魚鱗病專家
鄭州華柱魚鱗病醫院告訴你什麼是：性聯型隱性魚鱗病是什麼病？
魚鱗病可以分為很多種型別，而不同的型別有著不一樣的定義和**，在這裡，我們要了解的是性聯型隱性魚鱗病的定義和**。
性聯型隱性魚鱗病是什麼，發病原因是什麼?性聯型隱性魚鱗病發病機制較明確，80%以上患者xp22.3上類固醇硫酸酯酶基因缺失，而另一部分患者則有基因突變，導致各組織包括表皮的類固醇硫酸酯酶活性喪失，不能將硫酸膽固醇酯分解為遊離膽固醇和硫酸鹽，從而引起硫酸膽固醇酯的堆積，影響角質層細胞正常脫落而形成鱗屑病。
類固醇硫酸酯酶基因在女性僅部分失活，因此患者多為男性。
性連鎖魚鱗病與類固醇硫酸酯酶異常有關，類固醇硫酸酯酶水解硫酸酯，包括硫酸膽固醇和硫酸類固醇。男性性連尋常性魚鱗病患者，許多組織中的類固醇硫酸酯酶活性降低或缺乏，包括表皮、角質層、白細胞及培養的纖維細胞。
此外，酶物----硫酸膽固醇可在鱗屑中積聚。女性攜帶者白細胞類固醇硫酸酯酶水平介於正常個體及男性患者之間。在男性，性連尋常性魚鱗病的發病率約為1：
2000~6000，約半數成年男性患者可有逗點狀角膜混濁，但不影響視力。也可出現在女性攜帶者，血清、表皮、鱗屑的硫酸膽固醇水平升高，凝膠電泳顯示β一脂蛋白(低密度脂蛋白)增加，此可作為診斷的特徵之一。血清硫酸膽固醇水平由正常的80~200mg/dl增高至200~9000mg/dl時，常可確定診斷。
2樓：金華**病防治院
性聯尋常型魚鱗病是魚鱗病中常見的一種，出生後三個月內發病，僅男性受疲倦；**乾燥粗厚，上覆大而深棕色鱗屑，冬重夏輕。
隨年齡增長，損害不變，甚至加劇；皮損分佈全身，以頭面、側面、耳前、頸受疲倦最重。屈側常被疲倦及。患者應該選擇專業正規的**病醫院來**。
3樓：
性連型魚鱗病出生時或者出生後不久發病，除掌和足底外，全身**都被累及。尋常型魚鱗病主要表現在四肢伸側和軀幹，患者往往全身**乾燥。
性聯型魚鱗病的遺傳規律是什麼？
4樓：尼古拉斯摩西
性聯隱性魚鱗病的遺傳規律決定患者的性別，幾乎全部見於男性發病，女性僅屬於攜帶基因者而發病極少。男性患者的基因一般只會遺傳給女兒，但是女性攜帶者卻有一半的可能遺傳給兒子，所以在生育時要根據醫生的指點做出相應的抉擇。
5樓：
性聯型魚鱗病常見的是常染色體顯性遺傳和x-連鎖遺傳，其遺傳取決於性別，患者絕大多數是男性，女性一般只是攜帶者，男性只將致病基因遺傳給女兒，女性則有一半的機率遺傳給兒子，生育前最好諮詢醫生
6樓：
您好，魚鱗病是一種常見的疾病，患者要注意：性聯遺傳，也稱x-聯鎖遺傳。其主要遺傳特點是：
幾乎全部見於男性發病，女性僅屬於攜帶基因者而發病極少。男性患者決不將該基因遺傳給他的兒子，卻將該基因遺傳給他所有的女兒，而她們不發病只是該基因的攜帶者，攜帶者的兒子有半數接受該基因而出現症狀。避免給下一代帶來更多的痛苦，建議患者在初期進行**，以免病情延誤。
患有疾病的患者一定要儘早**疾病，注意疾病的預防。
7樓：歐凱三季報
魚鱗病是一種遺傳性的**疾病。目前不能**，但是可以緩解。在飲食上可攝取一些富含維生素a的食物，如胡蘿蔔、綠色蔬菜、新鮮水果等等。
同時需要保持一個良好的心態。該病為冬重夏輕，日常堅持護理會有所改善。魚鱗病是一種顯性遺傳病。
有條件者可進行溫泉浴，並塗凝甫集魚鱗**霜，使**柔潤，減輕鱗屑和瘙癢，防止**過於乾燥，禁用鹼性重的肥皂及刺激性藥物。
怎麼區分不同型別的魚鱗病
8樓：北京美膚魚鱗病研究院
區分的話這個對於我們從醫的人來講，就很容易分辨，但是對於患者來講因為看到這個症狀的較少，很容易出現判斷錯誤，不過從簡單的角度來區分也可以大概的能判斷一下，我給你用大白話講，你細觀察自己區別一下
尋常型：小腿部位，胳膊部位，腰腹部位，秋冬季節最嚴重，夏季減輕或消失，有毛囊角化症毛囊疙瘩情況，手部有角質硬化紋理深像老人手症狀。男女都會有這症狀。
性連鎖型：大腿小腿均有，胳膊均有，前胸腰腹部位均有，肘窩腿窩處沒有很光滑，手腳沒有皮屑而且很軟和，顏色多為深褐色或黑色，只有男性才會有這個症狀，所以是x染色體遺傳特點。
板層型：這是重症型別了，這個就是全身跟硬樹皮似的，硬板似的，手腳會變形，面部會出現眼瞼嘴脣外翻現象，特重患者頭部耳朵都是厚皮屑。 這型別的少見，很容易區分。
大皰紅皮樣型：這也是重症型別，皮屑不會很硬，但**發紅，而且易起泡，泡破後會結痂產生皮屑累積，手部，膝蓋，腳部會有厚厚的發黃的物質累及，多數會伴有異味。 這型別的少見，很容易區分。
以上最常見的是尋常型和性連鎖型。實在不能區別的話，可以到時候再細問詢即可。
9樓：
性聯尋常型魚鱗病：出生後3個月內發病，僅男性受累。**乾燥粗厚，上覆大而深棕色鱗屑，冬重夏輕。
隨年齡增長，損害不變，甚至加劇。皮損分佈全身，以頭面、側面、耳前、頸受累最重，屈側常被累及。
先天性魚鱗病樣紅皮病：出生時全身即有鎧甲樣多層鱗屑，脫落後出現粗糙溼潤面，可有鬆弛性大胞。嚴重者手足呈爪形。屬於常染色體顯性遺傳。
層板狀魚鱗病：嬰兒全身生後為一層廣泛火棉膠狀膜緊緊包裹，數日後該膜脫落，**廣泛潮紅，上有大片多角鱗屑，**粘著，邊緣遊離。掌角化過度，指甲及毛髮過度生長。患者有瞼外翻現象。
10樓：金華**病防治院
魚鱗病主要分為4個型別，比較常見的是常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病，除了這個之外還有性聯遺傳尋常魚鱗病，表皮鬆解性角化過度魚鱗病，板層狀魚鱗病。
每個魚鱗病的發病概率以及發病之後所出現的表現症狀都是不一樣的，有些魚鱗病還具有個別的差異性，所以在這方面要判斷之後才能選擇方法**。
11樓：匿名使用者
魚鱗病平時要多注意，可以抹一點比較滋潤保溼含有尿素的**霜或者身體乳都是可以的，緩解**乾燥，像凝甫集再加上磨砂膏祛除多餘角質更好。
12樓：深圳膚康**專科
魚鱗病是一種角化異常性遺傳性**病，注意表現為**乾燥，粗糙，並伴有多角形鱗屑。尋常型魚鱗病多見，對於不是很嚴重的魚鱗病，可以外用藥物塗抹。
13樓：華膚趙書磊
鱗病可分為遺傳性和獲得性兩大類。魚鱗病是一種由角質細胞分化和表皮屏障功能異常的**疾病，在臨床上以全身**鱗屑為特點。某些自身免疫性疾病，hiv感染、營養缺乏、以及一些影響膽固醇代謝的藥物也可引發獲得性魚鱗病。
14樓：一零啞劇
1、先天性魚鱗病樣紅皮病。出生時全身即有鎧甲樣多層鱗屑，脫落後出現粗糙溼潤面，可有鬆弛性大胞。這些魚鱗病的診斷標準比較常見。
2、顯性尋常型魚鱗病。出生後3月-5歲之間發病。**乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鱗屑，周邊翹起，**緊貼**。這也是魚鱗病的診斷要點之一。
3、性聯尋常型魚鱗病。出生後3個月內發病，僅男性受累。**乾燥粗厚，上覆大而深棕色鱗屑，冬重夏輕。
隨年齡增長，損害不變，甚至加劇。皮損分佈全身，以頭面、側面、耳前、頸受累最重，屈側常被累及。這些就屬於魚鱗病的診斷依據。
15樓：孤舟側畔過
患有魚鱗病的患者會在**上表現為魚鱗狀的脫屑，一般是在兒童時期發病，患者會在寒冷乾燥的季節加重，在溫暖潮溼的季節緩解，並且容易**。多用凝甫集**霜保溼滋潤。患有魚鱗病的患者一般不在夏季穿上短袖，因為害怕將病變的**露出來。
那麼，接下來就一起了解一下魚鱗病給患者都帶來了哪些危害?
1、 危害身體健康
因為魚鱗病是**病，所以會影響汗腺的功能，因此害怕溫度過高的夏季，因為汗腺的出汗能力減弱，因此無法像正常人那樣控制體溫。有的運動也是不適合魚鱗病患者的，因為有的動作會牽涉到乾燥有鱗的**，引起一定的疼痛，或者開裂甚至是爆裂，那麼這就容易引發感染甚至是全身感染。
2、影響外貌美觀
魚鱗病對人體傷害很大,尤其是對**的傷害，會讓患者變得乾燥粗糙,出現菱形或多角形鱗屑,因此患者的**就像魚鱗或蛇皮一樣，嚴重者**會皸裂，那麼這就會導致患者的容貌出現一定的偏差甚至是嚇人。
3、遺傳
患者本身就患有此病，知道是有多麼的痛苦，所以就更不想遺傳到下一代，但是該病卻具有一定的遺傳性，所以就會導致下一代也會發生此病。
4、因為該病的發生會對患者的外觀產生一定的影響，不被外人所接受，因此就會使得患者變得自卑、厭世等悲觀情緒的發生，久而久之，就會產生一定的心理疾病。
16樓：符豪的世界
魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性**疾病，主要表現為**乾燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發病，主要表現為四肢伸側或軀幹部**乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。
寒冷乾燥季節加重，溫暖潮溼季節緩解。
注意多喝水，多吃富含維生素a的食物，如胡蘿蔔、奶油、白薯、魚肝油、綠葉素等，忌食辛辣刺激食物。日常多用凝甫集魚鱗**霜，甘油等等護理。
17樓：**礦工小能手
魚鱗病的輕重程度不一樣，表現形式也不一樣。比如輕度的魚鱗病，可能在夏天會自愈；在冬天乾燥的季節，在小腿的伸側，會出現一片片褐色的像魚鱗一樣的**，並且感覺**比較乾燥、比較粗糙。再嚴重一點的魚鱗病，整個身體，尤其是雙下肢和腰部，會出現魚鱗樣的皮損。
多用凝甫集**霜，甘油這些塗抹身上保溼滋潤，在用維a酸，尿毒素的等等加強**。
18樓：卡瑟琳娜的愛
性聯尋常型魚鱗病：男性三個月後發病。
先天性魚鱗病樣紅皮病：出生時就會出現魚鱗屑等等層板狀魚鱗病：嬰兒全身都有。
一般需要注意的就是食物忌辛辣刺激的，多吃水果蔬菜。多用凝甫集魚鱗**霜還有甘油塗抹身上。冬天一定要多注意保暖
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