1樓：老安如月
我認為許多人錯誤的認為三代測序pacbio的危害是，通量不足。如果通量不是一個限制因素，pacbio是目前最準確的方法：測序錯誤率可以無限接近的罕見突變的發生率（即，它是不可能區分排序錯誤或罕見的突變）。
因為三代錯誤完全是隨機的，可以通過覆蓋率來校正，如果系統出錯，就無法糾正。
目前，改善三代通量的方法有多種。
先從最基本的說，硬體升級。這是直接提高硬體短板規格的最直接有效的方法。但那是最不可能的。
因為任何升級短板硬體，都有音序器硬體和耗材。根據目前pacbio公司的財務報表，它尚未實現盈利。
相反，illumina pacbio有硬體上的一個非常小的利潤。據業內人士估計，illumina的成本估計約為6 ~ 10美元每單位（零售價加0）。pacbio的銷售**略高於公司，但成本比鐳射光和感光元件高几倍。
還有的就是，提高載入速率。主要的難點是建築物和樣品的優化。提高聚合酶鏈反應並保持準確性。
這是當前pacbio的主要努力。每個細胞5w序列，然後如果10kb長度平均讀長，輸出為5 x 10 ^ 8，即500m資料。增加15kb 750米。
目前，在p6c4試劑，大約每smrt細胞可以達到600m到1g資料流量，和個人使用者實現2g（這是dna的提取及資料庫優化）。
2樓：偶就si天然呆
第三代測序技術原理主要分為兩大技術陣營：
第一大陣營是單分子熒光測序，代表性的技術為美國螺旋生物(helicos)的sms技術和美國太平洋生物(pacific bioscience)的smrt技術。脫氧核苷酸用熒游標記，顯微鏡可以實時記錄熒光的強度變化。當熒游標記的脫氧核苷酸被摻入dna鏈的時候，它的熒光就同時能在dna鏈上探測到。
當它與dna鍊形成化學鍵的時候，它的熒光基團就被dna聚合酶切除，熒光消失。這種熒游標記的脫氧核苷酸不會影響dna聚合酶的活性，並且在熒光被切除之後，合成的dna鏈和天然的dna鏈完全一樣。
第二大陣營為奈米孔測序，代表性的公司為英國牛津奈米孔公司。新型奈米孔測序法（nanopore sequencing）是採用電泳技術，藉助電泳驅動單個分子逐一通過奈米孔 來實現測序的。由於奈米孔的直徑非常細小，僅允許單個核酸聚合物通過，而atcg單個鹼基的帶電性質不一樣，通過電訊號的差異就能檢測出通過的鹼基類別，從而實現測序。
目前，有幾種方法可以提高三代的質量:升級硬體。
這是最直接和最有效的，直接提高了那些硬體短板的規格。
但這也是最不可能的。
由於升級了所有的硬體，所以需要消耗整個測序器的硬體。
目前，pacbio並沒有盈利。
與illumina公司相比，pacbio在硬體上的利潤率很低。
據業內人士估計，照明的成本大約在100000美元，pacbio**略高於照明，但高成本幾倍，鐳射光路和感測器。
建立和優化樣本是一個主要困難。
這三代測序技術的特點比較彙總在以下中。其中測序成本，讀長和通量是評估該測序技術先進與否的三個重要指標。
第一代和第二代測序技術除了通量和成本上的差異之外，其測序核心原理（除solid是邊連線邊測序之外）都是基於邊合成邊測序的思想。第二代測序技術的優點是成本較之一代大大下降，通量大大提升，但缺點是所引入pcr過程會在一定程度上增加測序的錯誤率，並且具有系統偏向性，同時讀長也比較短。第三代測序技術是為了解決第二代所存在的缺點而開發的，它的根本特點是單分子測序，不需要任何pcr的過程，這是為了能有效避免因pcr偏向性而導致的系統錯誤，同時提高讀長，並要保持二代技術的高通量。
第二代測序技術和第三代測序技術的區別是什麼
3樓：土豆檸檬絲
測序的時候是不是單分子 是第二代測序和第三代測序區分的關鍵點。
比如依二代測序illumina平臺為例，在測序之前為增強訊號，需要成簇反應，即將一條dna擴增成一簇，pacbio三代測序為對單分子直接進行測序。
第三代基因測序好嗎，哪一個公司中國做的比較好？
4樓：北方天空
現在第三代測序儀做的最好的是pacbio儀器（現在已經被illumina收購了），國內也有一些公司使用的pacbio，比如希望組，目前三代測序儀主要用於微生物領域測序，在人測序這一塊大家還是比較信任二代測序的，但是三代測序讀長比較長和測序速度更快，很有發展前途！
什麼是第三代基因測序技術
5樓：匿名使用者
第三複代基因測序技術即基於制奈米孔的單分子讀取技bai術 在奈米孔測序技術中，
dudna分子依靠核酸
zhi外切酶以一次一個鹼基dao的速度通過小孔。這個酶能清楚地區分出4個dna鹼基編碼：a、c、g、t，也可以檢測出該鹼基是否被甲基化，一個單孔能在大約70天左右測定一個完整的基因序列。
奈米孔技術不需要熒游標記物並且很可能不需要進行擴增，能直接並快速「讀」出dna，同時足夠廉價，使進行大量重複實驗成為可能。 奈米孔公司已經研發出包含幾百個奈米孔的晶片，該晶片可以用在一臺機器上，快速且廉價地給大量dna進行排序。
第三代測序技術的第三代測序技術原理
6樓：傷逝琯
第三代測序技術
抄原理主要分為兩大技術陣營：
第一大陣營是單分子熒光測序，代表性的技術為美國螺旋生物(helicos)的sms技術和美國太平洋生物(pacific bioscience)的smrt技術。脫氧核苷酸用熒游標記，顯微鏡可以實時記錄熒光的強度變化。當熒游標記的脫氧核苷酸被摻入dna鏈的時候，它的熒光就同時能在dna鏈上探測到。
當它與dna鍊形成化學鍵的時候，它的熒光基團就被dna聚合酶切除，熒光消失。這種熒游標記的脫氧核苷酸不會影響dna聚合酶的活性，並且在熒光被切除之後，合成的dna鏈和天然的dna鏈完全一樣。
第二大陣營為奈米孔測序，代表性的公司為英國牛津奈米孔公司。新型奈米孔測序法（nanopore sequencing）是採用電泳技術，藉助電泳驅動單個分子逐一通過奈米孔 來實現測序的。由於奈米孔的直徑非常細小，僅允許單個核酸聚合物通過，而atcg單個鹼基的帶電性質不一樣，通過電訊號的差異就能檢測出通過的鹼基類別，從而實現測序。
第三代測序技術的第三代測序技術解決關鍵技術
dna 的 1代測序，2代測序，3代測序的區別是什麼啊？
7樓：垠元
第一代測序：指雙脫氧末端終止法，擴增後通過毛細管電泳讀取序列，每次獲取資料量少。
第二代測序：為高通量測序，採用微珠或高密度晶片邊合成邊測序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次獲得數g資料，相對與第三代，都仍然需要擴增的方法放大訊號，擴增後再檢測。
第三代測序：特點是單分子測序，多基於奈米科技，無需擴增，對單分鏈dna/rna直接用合成、降解、通過奈米孔等方式直接測序，核心特點是無需擴增所以成本更低。
8樓：匿名使用者
你說的1代2代指的是子代1代，2代嗎？原本的雙鏈dna就是親代，以親本為模板複製產生的子代dna就是子1代，子2代.....
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