1樓：匿名使用者
1. 唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標，它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合症的可能性比例大小，只能作為參考，不能作準。而且這方面的檢查也是醫生根據你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查。
檢查時只需要驗血即可，一般與其它血檢同時做，來後配合你近期的b超來確定寶寶的危險機率。如果你比較年輕，身體狀況良好，醫生基本上不會強行推薦，當然如果你不放心，可以自己提出。
2. 這個是查21-三體綜合症，先天愚型兒的，是抽血檢查孕14--19周查。這個檢查是自願參與，知情選擇。
和年齡有關係，唐氏綜合症患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上升，30歲時，出生率為3‰，大於35歲以上為6‰，過了40歲可達16‰以上。所以一般對35歲以上的孕婦都建議作羊水染色體分析。由於大多數婦女懷孕生產都在35歲以下，真正 35歲以上的婦女所生唐氏綜合症患兒只點總數20％。
所以對35歲以下孕婦採用篩查的方法能達到儘可能減少病兒出生的目的。當然篩查不等於確診，可能出現少數假陽性和假陰性，對高危孕婦最後確診還需作羊水穿刺行羊水染色體檢查。
超聲檢查在胎兒畸形產前篩查中佔有重要作用。它長期廣泛用於嚴重肢體畸形等的產前篩查和診斷。超聲還可檢查出許多胎兒先天畸形體徵和一些罕見的胎兒畸形。
高分辨超聲影象可進一步提供胎兒解剖學資訊。所以超聲檢查是篩查先天畸形主要手段之一。不僅如此，超聲影象還可修正孕周、瞭解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明顯地提高檢測孕婦血清生化篩查的準確性。
所以如果有條件最好在孕22--26周做四維彩超排畸篩查。
3. 唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp和 hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。
大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。
篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做ds篩查！
唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
……5）怎樣檢視化驗結果？
目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏徵胎兒的危險性。
甲胎蛋白的正常值應大於2.5mom，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。
另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
6）唐篩檢查的準確度是多少？
唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。
如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
2樓：福州福興諮詢
唐氏篩查結果正常數值afp0.7--2.5mom，hcg2.
3--2.4mom。唐氏篩查是妊娠15到20周，抽取孕婦靜脈血，通過血清中甲胎蛋白，絨毛膜促性腺激素，遊離雌三醇數值，結合孕齡孕婦年齡體重，綜合判斷分析，如果是大於1/270，提示高風險，那麼就需要做無創dna檢測或者是羊水穿刺，再結合24、28週四維彩超檢查，綜合判斷分析，唐氏綜合症及胎兒畸形的發病風險。
3樓：西紅柿超火車
你好，唐氏篩選是特殊的孕檢手段，一般是在孕14周左右做。檢查結果每項數值後面都有一個參考值，不過不同醫院可能參考範圍有些不同原因就是，所採用的檢測單位可能是有些區別，只要檢查結果不是高風險就沒有太大事情。唐氏篩選不同其他檢查，如果發現問題，醫生會明確的告訴你，向你提出建議，是做羊水穿刺還是無創dna。
4樓：令磬
唐氏篩查的正常值，可以用不同的方法表示。如果用資料表示，綜合分析後的結果在1/275以下就為正常，說明胎兒患唐氏綜合徵的風險性比較低；如果檢查結果在1/275及以上，則是不正常的，說明患有唐氏綜合徵的風險性比較高。不能看懂數值的情況下，也可以直接看唐氏篩查的診斷結果。
如果篩查結果提示為低風險，就說明胎兒患唐氏綜合徵的風險性很低，是正常的結果。如果篩查結果為高風險，就是不正常的，說明胎兒患有唐氏綜合徵的風險性比較高，需要進一步檢查，明確診斷。
5樓：解憂
唐氏綜合症又叫做21三體綜合症，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人為一對）唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp、hcg和ue3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275（由於方法學的不同，可能此數值有所不同）。大於為高危，小於則為低危。
普通人群（35歲以下）患有唐氏（ds）的概率為1/750。
6樓：鬆玉蘭酒庚
唐氏篩查結果正常值是多少
1、甲型胎兒蛋白(afp)一般範圍為0.7-2.5mom，高於2.5mom則為高風險。
2、絨毛膜促性腺激素越高，遊離雌三醇(ue3)越低(一般≤0.25mom)和抑制素a(inhibin
a)越高，胎兒患唐氏症的機會越高。
醫生還會將以上的四項與孕婦的年齡、體重、懷孕週數等一起輸入電腦，從而估算出胎兒出現唐氏症的危險性。如果化驗結果標明的機率大於正常參考值(1/270)，其結果則為陽性，表示胎兒患病的機率比較高，需要做更詳細的檢查。但是，各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標準也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270，有的則是小於1/380。
7樓：譄置軖刨
唐氏綜合症是一種染色體異常多導致的疾病，其會造成智力低下，特殊面容等症狀，而唐氏篩查則可以提前檢測出患唐氏綜合症的概率，但是由於內地的唐氏篩查檢測時間久，而香 港 裕 力健 康 h p v 0 0 0 2的唐氏篩查就不同，檢測時間只需要7周即可檢測，並檢測的準確率高。
各項生化指標的正常值，各項生化指標的正常值分別是多少？
璐璐琦 各項生化指標有 紅細胞計數 rbc 血紅蛋白測定 hb 白細胞分類計數 dc 嗜酸性粒細胞直接計數 eos 血小板計數 plt 出血時間測定 bt 凝血時間測定 ct 等。紅細胞計數 rbc 男 4.0 10 12 5.3 10 12個 l 400萬 550萬個 mm3 女 3.5 10 1...
唐氏篩查什麼時候做，唐氏篩查什麼時候做？
ms燁 目前有很多不同的唐氏綜合徵篩查方法。有些唐氏篩查是在懷孕頭14周內做，還有些篩查要晚一些，到懷孕20周才會進行。具體的篩查包括b超檢查 血液檢查，以及兩者聯合檢查。別忘了這些都是篩查，不能確切地判斷你的寶寶是否有唐氏綜合徵，只能告訴你寶寶患唐氏綜合徵的風險有多高。每個人都有46條染色體，排列...
唐氏綜合徵產前篩查，唐氏綜合症產前篩查都查什麼
既然醫生有建議，還是聽醫生的吧。孕期作唐氏綜合徵篩查的目的，是為了儘早發現胎兒有無患唐氏綜合徵的可能。唐氏綜合徵是一種常見的染色體疾病，患這種病的孩子，其智力嚴重受損，生活亦不能自理。他們大多伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，這將給家庭造成極大的精神和經濟負擔。唐氏綜合徵目前尚無有效的 手段...