1樓：寶格格
一、假肥大型肌營養不良症：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。
當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成「鴨步」。當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，然後逐步挺起身子。由於骨盆帶的肌肉受累太大，就會逐漸出現肌肉萎縮，無力等現象。
這種型別的肌營養不良症會在10歲的時候出現坐立不起的症狀，同時喪失了行走了能力。
二、肢帶型肌營養不良症：這種型別比較複雜，一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智慧障礙和不會造成死亡。
三、面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症主要與面肌有關，是因面肌受累造成的。它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。
慢慢就會延伸到頸肌、肩肌的萎縮和無力。但是它的病情嚴重程度不一。
四、眼肌型肌營養不良症：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧低下等現象。
五、遠端型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。
2樓：來自九華山豪爽的鴕鳥
按照典型的遺傳形式和主要臨床表現，可將肌營養不良症分為下列型別：[3]
（一）假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。
1、duchenne型營養不良症（dmd）：也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立（gower徵）。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、becker型（bmd）：也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。
（二）面肩－肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣．閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
（三）肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
（四）其它型別：股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼肌-嚥肌型等，極少見。
3樓：匿名使用者
分為dmd型和bmd型肌營養不良
4樓：衰咖女一號
很多種，患者是你本人嗎
5樓：匿名使用者
該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋健絡為主要治則，採用麝香、西紅花、全蟲、龜板、當歸等數幾十種名貴中草藥經傳統工藝熬製而成湯劑健絡除痿湯，經長期臨床實踐證實
6樓：i人生如夢
肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他becker型md等多種型別。
肌營養不良分為哪幾種型別？
7樓：匿名使用者
本病可分五型：假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型。
8樓：變啦
1、假肥大
型肌復營養不良症
制：假肥大型也是較為常見的肌營養不良症，而這種型別主要是由於遺傳因素導致而成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。
2、肢帶型肌營養不良症：這種型別要複雜一些，在青少年時期的時候就會出現盆骨的帶肌無力和萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智慧障礙和不會造成死亡。
3、面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的疾病主要和麵肌有著密切的關聯，主要就是因面肌受累造成的。
4、眼肌型肌營養不良症：這種型別是最少見的一種，主要表現在眼簾會下垂或是眼外肌出現麻痺的症狀，它會造成視網膜受損，智慧低下等現象。
5、遠端型肌營養不良症：這種型別的發生年齡不一樣，會從幼兒時期都中年後期都是會發生的，它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。
9樓：匿名使用者
(1)肩-肱型肌營養抄不良症：襲男女均有，青年期起病，bai首先面肌du無力，常不對稱，不能
zhi露齒，突脣.閉眼及皺眉
dao，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
(2)假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。
(3)其它型別：股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼肌-嚥肌型等，極少見。
(4)肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
建議方面：強肌益氣湯
10樓：匿名使用者
假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型。
肌營養不良都分為哪幾種型別？
11樓：學玉芬衡棋
根據臨床表現和基因缺陷的不同，臨床分為先天性肌營養不良、duchenne
肌營養不良（dmd）、becker肌營養不良（bmd）、肢帶型肌營養不良等型別。其中，duchenne
肌營養不良和becker肌營養不良是最常見的臨床型別，二者均是由dmd基因缺陷所導致的，下面重點介紹dmd基因缺陷所導致的肌營養不良。
肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症；目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段。
12樓：僪遠姚夏
滑雪板大致可以分為以下幾種型別：
freeride：是多功能的雪板，各種雪板的特性都有一點，軟硬雪通吃，適合在滑雪場內或其他任何非滑雪道的地點，影片上常看見滑雪者從斷崖、雪坡上跳躍，就是使用這種雪板。
freestyle：適合硬雪的場地及較短的滑雪道，如一般的滑雪場地及u型蘭管滑道，重量輕，板頭鈍，板身較短，非常具有滑板風格。
freecarve：也叫做「alpine」，屬於快速滑雪板，需要較長的滑雪道快速滑降，軟硬雪通吃。
race：競速滑雪板，場地競賽專用，適合硬雪。雪板長、表面積大，不容易陷入。
肌營養不良分幾類？
13樓：佳學基因解碼
肌營養不良是一組由於基因突變導致的進行性肌肉無力和肌肉萎縮的疾病，會沿著血緣遺專傳給後代。屬
其中，有一類常見的肌營養不良——假肥大型，根據臨床表現，又可分為duchenne型（杜氏肌營養不良）和becker型（貝克型肌營養不良），主要影響的是與運動和心臟相關的肌肉：骨骼肌和心肌，並且，該病幾乎只發生在男性身上。
肌營養不良致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
14樓：匿名使用者
1、極少見的型別：肌營養不良的分型都有哪幾種呢?如遠端型、股四頭肌型、眼版肌-嚥肌型和進權行性眼外肌麻痺型等。
2、面肩，肱型肌營養不良症：病程進展慢，常有緩解或遲緩，青年期起病，男女都可發病，肌營養不良的分型都有哪幾種呢?首先受累的是肩、肱部肌，以致成垂肩兩臂不能上舉，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。
3、假肥大型：隱性遺傳，屬x-連鎖，最常見的型別，肌營養不良的分型都有哪幾種呢?可具體分為以下兩種型別：
一種是良性假肥大型肌營養不良症，10歲以後起病，首發症狀為股部及骨盆帶肌肉力弱，病程長，進展慢，預後良好。
4、肢帶型肌營養不良症：肌營養不良的分型都有哪幾種呢?男女都可見，病程進展極慢，兒童或青年起病，腰大肌及骨盆帶肌群首先受影響，不能登樓，行走困難，常跌倒，步態搖擺，股四頭肌易被受累。
肌營養不良分為哪幾種型別
15樓：匿名使用者
(1)肩-肱型bai肌營養不良症：男女均有du，青年期起zhi
病，首先面肌無力，常dao不內對稱，不能露齒，突脣.閉眼及容皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
(2)假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。
(3)其它型別：股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼肌-嚥肌型等，極少見。
(4)肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
建議方面：強肌益氣湯
16樓：匿名使用者
一、假肥大來型肌營
源養不良症：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。
二、肢帶型肌營養不良症：這種型別比較複雜，一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智慧障礙和不會造成死亡。
三、面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症主要與面肌有關，是因面肌受累造成的。它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。
慢慢就會延伸到頸肌、肩肌的萎縮和無力。但是它的病情嚴重程度不一。
四、眼肌型肌營養不良症：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧低下等現象。
五、遠端型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。
17樓：lili丁丁
對於肌營養不良種類，一般分為假肥大型肌營養不良症，肢帶型肌營養不良症，面一肩一肱型肌營養不良症，眼肌型肌營養不良症以及遠端型肌營養不良症等，這幾種都是臨床上比較常見的的幾種型別。
肌營養不良分哪幾類？
18樓：願你三冬暖吖
1、假肥大型肌營養不良症：假肥大型也是較為常見的肌營養不良症，而這種型別主要是版由於遺傳因素導致權而成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。
2、肢帶型肌營養不良症：這種型別要複雜一些，在青少年時期的時候就會出現盆骨的帶肌無力和萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智慧障礙和不會造成死亡。
3、面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的疾病主要和麵肌有著密切的關聯，主要就是因面肌受累造成的。
4、眼肌型肌營養不良症：這種型別是最少見的一種，主要表現在眼簾會下垂或是眼外肌出現麻痺的症狀，它會造成視網膜受損，智慧低下等現象。
5、遠端型肌營養不良症：這種型別的發生年齡不一樣，會從幼兒時期都中年後期都是會發生的，它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。
肌營養不良應該如何飲食調理，肌營養不良怎樣調理？
腎為先天之本，藏精，主骨生髓。腎藏元陰元陽。若先天稟賦不足，腎臟虛虧，精血不足，骨失所養，則骨枯而髓空，症見足不任身，腰脊不舉，生為骨痿。辨證論治，脾腎兩虛。2 脾胃為後天之本，為氣血津液生化之源，主肌肉 四肢。脾胃虛則五臟無所稟，水谷精微不能達於四肢 肌肉而成痿。若先於腎臟之元陽不足，致命門火衰，...
肌營養不良如何較好的進行治療，肌營養不良怎麼治比較好呢？
肌營養不良對於病人比較可怕，早期症狀不是很明顯，肌營養不良 方法有手術 物理 還有西藥 在手術 過程中容易出現意外，而且費用特別高 恢復比較緩慢 疼痛感特別強，容易導致病人自身免疫力降低，病情 率較高容易導致久治不愈，風險會比較高。但是物理物理 在臨床上只能起到輔助 的作用，療程時間長 見效比較慢。...
肌營養不良該做什麼運動好呢，肌營養不良該做什麼運動呢？
肌營養不良患者要及早 同時也要在醫生的指導下做一些恢復性的鍛鍊，比如全身關節鍛鍊，平衡鍛鍊，上肢力量鍛鍊，或者從臥位到坐位鍛鍊，移位鍛鍊等，都可以幫助患者延緩病情發展。現在主要是進行性肌營養不良症，認為是一種遺傳性疾病，會出現了肌肉萎縮，肌肉變細，對身體的影響比較大的，所以需要積極的 對於本病沒有特...