1樓:
你好,中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬 遺傳疾病 ,又屬中醫痿證,與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時,脾胃為後天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則為肌營養不良。
肌營養不良會不會出現肌肉萎縮現象?
2樓:
肌營養不良屬 遺傳疾病 ,又屬中醫痿證,與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時,脾胃為後天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則為肌營養不良。
肌營養不良會引起肌肉萎縮嗎?
3樓:變啦
肌肉萎縮可由於不運動或很少運動,導致肌肉收縮減少,從而肌肉退化。如受傷後久臥在床不運動,肌肉長時間休息。還可由於營養不良,導致肌組織蛋白被分解,引起肌肉萎縮。
如營養攝入不足或營養結構不平衡。
肌營養不良引起肌肉萎縮的機率高嗎?
肌營養不良會出現肌肉萎縮嗎
4樓:安迪加洛斯
發展到3歲、4歲、5歲時,可以明顯發現孩子走路比較困難,上樓比較困難,蹲下去站起比較困難,腿肚開始逐漸肥大,這是肌營養不良症的早期表現。
5樓:
按照典型的遺傳形式和主要臨床表現,可將肌營養不良症分為下列型別:
(一)假肥大型:屬x-連鎖隱性遺傳,是最常見的型別,根據臨床表現,又可分為duchenne型和becker。
1、duchenne型營養不良症(dmd):也稱嚴重性假肥大型營養不良症,幾乎僅見於男孩,母親若為基因攜帶者,50%男性子代發病,常起病於2-8歲,初期感走路苯拙,易於跌倒,不能奔跑及登樓,站立時脊髓前凸,腹部挺出,兩足撇開,步行緩慢搖擺,呈特殊的「鴨步」步態,當由仰臥走立時非常困難,必先翻身俯臥,再雙手攀緣兩膝,逐漸向上支撐起立(gower徵)。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、becker型(bmd):也稱良性假肥大型肌營養不良症,常在10歲以後起病,首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱,進展緩慢,病程長,出現症狀後25年或25年以上才不能行走,多數在30-40歲時仍不發生癱瘓,預後較好。
(二)面肩-肱型肌營養不良症:男女均有,青年期起病,首先面肌無力,常不對稱,不能露齒,突脣.閉眼及皺眉,口輪匝肌可有假性肥大,以致口脣肥厚而致突脣,有的肩、肱部肌群首先受累,以致兩臂不能上舉而成垂肩,上臂肌肉萎縮,但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢,常有頓挫或緩解。
(三)肢帶型肌營養不良症:兩性均見,起病於兒童或青年,首先影響骨盆帶肌群及腰大肌,行走困難,不能登樓,步態搖擺,常跌倒,有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
(四)其它型別:股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼肌-嚥肌型等,極少見。
肌營養不良應該如何飲食調理,肌營養不良怎樣調理?
腎為先天之本,藏精,主骨生髓。腎藏元陰元陽。若先天稟賦不足,腎臟虛虧,精血不足,骨失所養,則骨枯而髓空,症見足不任身,腰脊不舉,生為骨痿。辨證論治,脾腎兩虛。2 脾胃為後天之本,為氣血津液生化之源,主肌肉 四肢。脾胃虛則五臟無所稟,水谷精微不能達於四肢 肌肉而成痿。若先於腎臟之元陽不足,致命門火衰,...
肌營養不良如何較好的進行治療,肌營養不良怎麼治比較好呢?
肌營養不良對於病人比較可怕,早期症狀不是很明顯,肌營養不良 方法有手術 物理 還有西藥 在手術 過程中容易出現意外,而且費用特別高 恢復比較緩慢 疼痛感特別強,容易導致病人自身免疫力降低,病情 率較高容易導致久治不愈,風險會比較高。但是物理物理 在臨床上只能起到輔助 的作用,療程時間長 見效比較慢。...
肌營養不良該做什麼運動好呢,肌營養不良該做什麼運動呢?
肌營養不良患者要及早 同時也要在醫生的指導下做一些恢復性的鍛鍊,比如全身關節鍛鍊,平衡鍛鍊,上肢力量鍛鍊,或者從臥位到坐位鍛鍊,移位鍛鍊等,都可以幫助患者延緩病情發展。現在主要是進行性肌營養不良症,認為是一種遺傳性疾病,會出現了肌肉萎縮,肌肉變細,對身體的影響比較大的,所以需要積極的 對於本病沒有特...