1樓：
你好，中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬 遺傳疾病 ，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
肌營養不良會不會出現肌肉萎縮現象？
2樓：
肌營養不良屬 遺傳疾病 ，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
肌營養不良會引起肌肉萎縮嗎？
3樓：變啦
肌肉萎縮可由於不運動或很少運動，導致肌肉收縮減少，從而肌肉退化。如受傷後久臥在床不運動，肌肉長時間休息。還可由於營養不良，導致肌組織蛋白被分解，引起肌肉萎縮。
如營養攝入不足或營養結構不平衡。
肌營養不良引起肌肉萎縮的機率高嗎？
肌營養不良會出現肌肉萎縮嗎
4樓：安迪加洛斯
發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。
5樓：
按照典型的遺傳形式和主要臨床表現，可將肌營養不良症分為下列型別：
（一）假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。
1、duchenne型營養不良症（dmd）：也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立（gower徵）。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、becker型（bmd）：也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。
（二）面肩－肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣．閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
（三）肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
（四）其它型別：股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼肌-嚥肌型等，極少見。
肌營養不良應該如何飲食調理，肌營養不良怎樣調理？
腎為先天之本，藏精，主骨生髓。腎藏元陰元陽。若先天稟賦不足，腎臟虛虧，精血不足，骨失所養，則骨枯而髓空，症見足不任身，腰脊不舉，生為骨痿。辨證論治，脾腎兩虛。2 脾胃為後天之本，為氣血津液生化之源，主肌肉 四肢。脾胃虛則五臟無所稟，水谷精微不能達於四肢 肌肉而成痿。若先於腎臟之元陽不足，致命門火衰，...
肌營養不良如何較好的進行治療，肌營養不良怎麼治比較好呢？
肌營養不良對於病人比較可怕，早期症狀不是很明顯，肌營養不良 方法有手術 物理 還有西藥 在手術 過程中容易出現意外，而且費用特別高 恢復比較緩慢 疼痛感特別強，容易導致病人自身免疫力降低，病情 率較高容易導致久治不愈，風險會比較高。但是物理物理 在臨床上只能起到輔助 的作用，療程時間長 見效比較慢。...
肌營養不良該做什麼運動好呢，肌營養不良該做什麼運動呢？
肌營養不良患者要及早 同時也要在醫生的指導下做一些恢復性的鍛鍊，比如全身關節鍛鍊，平衡鍛鍊，上肢力量鍛鍊，或者從臥位到坐位鍛鍊，移位鍛鍊等，都可以幫助患者延緩病情發展。現在主要是進行性肌營養不良症，認為是一種遺傳性疾病，會出現了肌肉萎縮，肌肉變細，對身體的影響比較大的，所以需要積極的 對於本病沒有特...