1樓：
1、正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半-2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。 2、隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
3、肌營養不良患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。 4、隨病情進展，肌營養不良症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。
由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
2樓：抹茶小染
常有兩種典型症狀。消瘦型：消瘦，皮下脂肪消失，**無彈性，頭髮乾燥易脫落、體弱乏力、萎靡不振。
意見建議：為浮腫型：由嚴重蛋白質缺乏引起，周身水腫，眼瞼和身體低垂部水腫。
3樓：
肌營養不良或者進行肌營養不良並不是一個單￣的疾病實體，而是許多疾病的集合，以往醫學家只是從臨床症狀和體徵上分類疾病，由於這￣類病主要影響骨骼肌，但並不僅僅侷限在骨骼肌，造成不斷加重的肌肉無力萎縮，所以統稱為肌營養不良。
4樓：海魂珊珊
瘦弱無力，皮包骨頭，面黃肌瘦
5樓：雪影月
吃到的東西吸收不到就會營養不良
6樓：舒心草
肌無力嗎？肌肉缺乏營養？
肌營養不良是一種什麼樣的疾病呢？
7樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多型別。
1、少年型近端型脊髓性肌萎縮症
肌營養不良又稱進行性肌萎縮，為常染色體顯性遺傳疾病。青少年起病，主要表現為四肢近端肌萎縮，對稱性分佈，與肌病相似，但有肌束震顫，肌電圖為神經原性損害，肌肉病理為群組性萎縮，符合失神經支配。
2、慢性多發性肌炎
無遺傳病史，病情進展較緩慢，症狀常有起伏，肌無力的程度比肌萎縮明顯。常有疼痛和壓痛，血沉增快。血清肌酶正常或輕度升高，肌肉病理符合肌炎的改變，皮質類固醇**效果較好。
3、重症肌無力
重症肌無力在運動後加重，休息後減輕，無肌肉萎縮和假性肌肥大。抗膽鹼酯酶劑**有效。肌電圖和肌肉活檢有助於鑑別。
8樓：娃娃
是一種神經系統疾病！
9樓：匿名使用者
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。
肌營養不良的主要表現是什麼？
10樓：成都西南**諮詢
常染色體隱性遺傳型較常見，發病較早，症狀較重，在兒童、青春期或成年時起病，表現為骨盆帶肌和肩胛帶肌的肌肉萎縮無力，以致患者上樓費力，蹲起困難，雙上肢上舉困難，出現翼狀肩胛，面肌一般不受累。可有腓腸肌肥大。部分患者心臟受累。
面肌力弱是首發症狀，但因發病隱襲，症狀較輕，常被忽略。表現為閉眼無力或閉眼露白，示齒時鼻脣溝變淺，不能吹口哨、鼓腮，嘴脣增厚而外翹，呈現典型的肌病面容。肩胛帶肌力弱，出現翼狀肩胛。
胸大肌力弱，胸部萎陷。上肢近端、下肢近端和遠端肌肉均可受累。可見三角肌等肌肉肥大。
部分病例合併滲出性視網膜炎和神經性聽力下降。
11樓：慕焱夢一
肌營養不良主要表現如下：
1.假肥大型：
在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：
首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：
表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
5.遠端型：
表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
12樓：安迪加洛斯
肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病
13樓：匿名使用者
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生，**方面建議：復元奇方飲
肌營養不良是什麼樣的疾病
14樓：
肌營養不良症（muscular dystrophy）是指慢性注進行性加重的肌肉無力\肌肉萎縮的一組疾病。由於基因缺陷，導致維持骨骼肌細胞結構和功能穩定的一組蛋白質出現異常。部分患者在兒童期發病，部分患者在青春期或成年後才發病。
15樓：成都西南**諮詢
肌肉營養不良是一組肌肉疾病，多見於骨骼肌疾病，主要包括週期性癱瘓、多發性肌炎、進行性肌營養不良症、強直性肌營養不良症和線粒體肌病等。
什麼是肌營養不良？
16樓：匿名使用者
吃復元奇方飲一個月了，比之前好點了
肌營養不良的危害是什麼，肌營養不良的危害有哪些？
肌營養不良症是一種先天性遺傳疾病，主要症狀特點是進行性肌無力和肌萎縮，致癱率 致殘率及死亡率極高。因此，應引起高度重視，積極 肌營養不良的危害是什麼？該病具有不同的型別，所具有的特徵性表現也是不同的，需要患者及時的區分，主要體現在一下幾個方面 一 duchenne型 該型是兒童中最常見的，發展最快的...
肌營養不良的危害是什麼，肌營養不良的危害有哪些？
進行性肌營養不良危害很大。會導致股部及骨盆帶肌肉力弱，病程長，進展慢，預後良好。隨著病情的加重患者逐漸的失去力量，直至臥床不起癱瘓在床，最終危及生命。肌營養不良給患者精神上的壓力很大，所以要給患者創造好的環境，保持心情舒暢適當鍛鍊，家屬要配合注意飲食 肌營養不良的危害主要體現在寶寶逐漸長大以後會出現...
肌營養不良應該如何飲食調理，肌營養不良怎樣調理？
腎為先天之本，藏精，主骨生髓。腎藏元陰元陽。若先天稟賦不足，腎臟虛虧，精血不足，骨失所養，則骨枯而髓空，症見足不任身，腰脊不舉，生為骨痿。辨證論治，脾腎兩虛。2 脾胃為後天之本，為氣血津液生化之源，主肌肉 四肢。脾胃虛則五臟無所稟，水谷精微不能達於四肢 肌肉而成痿。若先於腎臟之元陽不足，致命門火衰，...