1樓：匿名使用者
色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。
如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。
由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。
女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
因而男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色訊號，就可能導致嚴重的交通事故。
2樓：山茶頭一朵
可能，夫婦雙方雖然表現為正常，但由於都攜帶隱性的致病基因，所以有一半的機率可能生出有遺傳病（如色盲）的孩子。
3樓：
可以。夫婦都正常，則爸爸無色盲基因。如果媽媽是隱性，生的男孩有一半機率，女孩則不會。
4樓：團團子萬事屋
只要父母雙方都帶有隱性的色盲基因就有可能。
5樓：過路者
會吧，記得這種情況叫做變異
6樓：匿名使用者
有可能，只是機率比較低~~~~~~~~~~~~
色盲基因位於x染色體上，一對色覺正常的夫婦生了一個患色盲的孩子，這個孩子的性別及色盲基因的**是?
7樓：唐姚雅
因為色盲基因是伴x隱性遺傳 父母都正常 那麼 父親一定是x（a)y 母親是x(a)x(a)或者x(a)x(a)
如果是女孩 有來自父親的x(a) 所以一定是正常的 所以只可能是男孩 而且患病基因來自母親 母親的基因也可以確定是x(a)x(a)
8樓：
第一題：
父親：xy
母親：xx 因為色盲基因是隱性的，父母又正常，所以父親不帶有色盲基因，母親有一條染色體帶有隱性基因x，兩者結合生出的女兒帶有隱性基因而如果是兒子的話有一半會患病！！
第二題：
都有可能來自父母親！！
9樓：匿名使用者
先說染色體組成：男性xy，女性xx
再說基因型因為色盲基因在x染色體上，所以男性只有x^b y 和x^b y(b和b在x右上角的懂吧)，女性有x^bx^b、x^bx^b、x^bx^b三種
教材上已經給出了色盲為x染色體的隱性遺傳病，也就是說男性正常只有x^b y，女性正常有x^bx^b、x^bx^b，但如果正常的父母是x^b y和x^bx^b，則孩子全部正常，所以父母基因型只能是x^b y和x^bx^b，並且所有後代的基因型為x^bx^b，x^bx^b，x^b y 和x^b y其中有病的後代只有x^b y性別為男
10樓：ccc不把
如果父親正常，那麼他的基因型一定為xby。（y染色體上沒有對應的色盲基因，不存在男性攜帶者）
若母親正常，她的基因型可以是xbxb或xbxb。（xbxb不發病）
這時，後代中女孩的基因型為xbxb或xbxb，男孩基因型為xby或xby。
那麼可以知道，若孩子得病，他的基因型必然為xby。（xbxb和xby不發病）
由於y染色體一定來自於父親，那麼致病的b基因只能來自於母親，可以確定母親基因型為xbxb，是攜帶者（若母親是xbxb而父親又正常為xby，那麼孩子不可能有b的致病基因，也就不會得病）
最後，如果夫婦都色盲，也就是母親基因型為xbxb，父親基因型為xby，那麼孩子基因型正常情況下就是 xbxb或xby（都是色盲）。可是孩子不色盲，也就是說有正常的b基因（xby或xbxb），那麼要麼是發生基因突變，要麼是有隔壁老王。所以父母都得病，一般來講孩子不可能為正常。
有一對色覺正常的夫婦,他們生了一個色盲男孩,再生一個孩子是色盲的機率
11樓：匿名使用者
父母都是aa，不管生多少個孩子，只要不是同卵雙胞胎，概率都是1/4
一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的兒子和一個色覺正常的女兒,其女兒與正常男子婚配,所生男孩中
12樓：陽m光
控制紅綠色盲的基因位於x染色體上，且為隱性基因，選b
女兒基因為1/2xbxb,1/2xbxb,所以兒子是色盲即基因為xby的概率為1/2x1/2
13樓：匿名使用者
紅綠色盲是伴x隱性遺傳，該正常夫婦生出一個患病的兒子說明夫婦的基因組成為xa y和xa xa,因此女兒的基因組成有兩種可能：xa xa和xa xa,兩種情況可能性均為1/2。女兒的兒子患病的話，女兒的基因型只能是xa xa，xa xa和正常男子xa y結合，得到的是男孩兒，正常（xa y）和色盲（xa y）的概率均為1/2，因此總的概率就是：
1/2*1/2=1/4，選b。希望有幫助^-^
初二生物：一對色覺正常的夫妻生了一個色盲孩子，問：孩子是男是女？色盲基因是誰的？ 答案是男孩，父... 20
14樓：匿名使用者
色盲基因不可能是父親的啊,如果是父親的那麼父親必定是色盲,因為色盲是伴x隱性遺傳的,所以基因肯定來自母親,而只有生男孩才有可能是色盲,因為只有生男孩父親才不會提供能抑制隱性表達的顯性基因
15樓：虛心學習
你們老師太超前了.......他說的色盲應該是紅綠色盲（區別不開紅和綠），它為伴x染色體（性染色體的一種，性染色體分x和y，女士為xx，男士為xy）隱性遺傳病，這是在高中生物必修課程中才學習的，你可以找一下課本先略學一下或者再等等（這是必修課，你逃不了的，o(∩_∩)o~），結果應該是男孩，母親（非父親）。
16樓：緲水雪怔
首先我們寫出父母的基因型是母:xbxb,父親:xby,因為是兒子,所以再生一個兒子是色盲的概率是1/2,如果問題問再聲一個色盲的兒子的話,那概率是1/4,2個問題是不一樣的，希望你能弄清楚!!!!!!
17樓：匿名使用者
色盲是伴x染色體隱性遺傳病 也就是說導致色盲的基因位於x染色體上 且只有女性兩個基因全為隱性或者男性的唯一一條x染色體上的基因為隱性時才能得病 根據你的題幹 父母都為色覺正常 要想生出患色盲的孩子 只能是母親兩條x染色體中有一條的色覺基因為隱性 另一條上的基因為顯性 而父親的唯一一條x染色體上的為顯性基因 另外父親還有一條y染色體 上面沒有色覺決定基因 你把父母的基因型都寫出來 根據自由組合定律 就可推斷出答案為男孩 但我覺得你的答案不對 色盲基因應該來自母親 其實這是我們高中才學的 一樓可能記錯了 色盲基因位於x染色體上
18樓：桐梓二中婁國棟
孩子是男孩 色盲基因來自於母方
一對錶型正常的夫婦，他們的父母表型均正常，但各有白化病 隱性 的叔父，他們所生子女患白化病的風
甘其食控 雙方的叔父有，父母沒有。致病基因就屬於常染色體，是由祖父輩遺傳下來的，應該建議父母去檢查一下是否帶有白化病 隱性 如果沒有，那就沒有遺傳風險。如果只有1個人有，那麼顯性概率也為零。如果父母2個人都帶有隱性基因，那麼子女得病的概率為1 4。 恆寶媽媽愛寶寶 aa aa 父親aa的機率是1 4...
請科學的解釋，一對夫妻都是單眼皮，有可能生出雙眼皮的孩子嗎
侍傲安 您好單眼皮是常染色體隱性基因，夫婦雙方都是單眼皮說明都是隱性基因，是不能生出雙眼皮的寶寶的！一對夫妻都是單眼皮的,能生出一個雙眼皮的孩子嗎? 好粉吖丶 當然可以了。因為，單眼皮是隱性基因起作用的。當兩方的隱性基因遇到一起時，它表現出來的性狀就成了雙眼皮了。 龍 哥 萌 盧 應該可以應該不可以...
旅館來了兩對夫婦。其中一對是名符其實的夫婦，另
如此和也 a是夫婦啊，因為一般夫婦不會帶兩個箱子吧。一個就夠了 從不要臉 看箱子和鞋子的擺放可知第一隊是夫妻，第二隊是殺人犯 b啊。行李箱是髒的。 赤雨 a是夫婦，b是通緝犯和情夫 此間少年未曾殤 b夫妻a殺人犯和姦夫 1分鐘破案 旅館來了兩對夫婦。其中一對是名符其實的夫婦，另一對是殺夫外逃的通緝犯...