1樓：月亮愛你
極譜分析定性,定量分析的依據是：半波電位。
在極譜分析法中，滴汞電極作為陰極。在電解過程中由於滴汞電極表面積很小，因此，在電解過程中電流密度相當大，它附近的可還原物質的濃度卻趨向於零值，所以出現了極化濃差，可見擴散電流就和可還原物質的濃度有正比關係。這就是極譜分析的根據。
又由於不同的物質有不同的還原電位，極譜法正是利用這一點進行定性分析的。然而，某一物質的還原電位並不是固定的，它可隨其物質濃度不同而稍有改動，所以極譜法就是利用它們的不隨濃度而變的半波電位進行分析的。
2樓：東哥
極譜分析定性,定量分析的依據是：半波電位。
半波電位：
在伏安溶出法和電位溶出法中，使用經典極譜法測定物質，極限擴散電流一半時對應的滴汞電極電位稱為半波電位。
氧化態物質的半波電位愈負，它的氧化能力就愈弱；還原態物質的半波電位愈正，它的還原能力就愈弱。
以半經驗分子軌道方法計算苯甲醛衍生物的分子結構引數,以多元線性迴歸法研究了苯甲醛衍生物的半波電位與其分子結構引數間的關係.研究發現,在所選擇的23個分子結構引數中,基態雙中心總能量(et(two)、電離勢(ip)及分子的生成熱(hf)與其半波電位有較好的相關性.其迴歸方程為:
y=-5.4232+0.54778ip-3.
331×10-3et(two)-1.670×10-3hf(rrc=0.9248,δsd=0.
0299).並**鄰甲基苯甲醛的半波電位為0.833v,鄰、間、對氟代苯甲醛分別為1.
084v,1.122v和1.146v,間溴和間氯苯甲醛分別為0.
765v和0.839v。
3樓：西莫惙惙
定性是半波電位，定量是擴散電流，定量的基本公式是尤考維奇方程
4樓：匿名使用者
定性依據是半波電位，定量母雞。
極譜分析用作定量分析的依據是什麼？有哪幾種定量方法？如何進行？
5樓：
定量依據公式： id = k c
極限擴散電流 由極譜圖上量出, 用波高直接進行計算。
定量分析方法 （測量濃度為cx,體積為vx 的待測液的波高 hx）（1）直接比較法：將濃度為 cs 的標準溶液及濃度為 cx 的未知溶液在相同的實驗條件下，分別作出極譜圖，測得其波高。
由式：hs =kcs 及hx =kcx 兩式相除得： cx =hxcs/hs， 可求濃度。
(2)工作曲線法：配製一系列含有不同濃度的被測離子的標準溶液，在相同實驗條件下作極譜圖，測得波高。以波高為縱座標，濃度為橫座標作圖，可得一直線。
然後在上述條件下測定未知溶液的波高，從標準曲線上查得溶液的濃度 。
（3）標準加入法：
h=kcx
h=k[(cxvx+csvs)/(vx+vs)]cx=csvshx/[hx+s(vs+vx)-hxvx]注意x+s是下標！！！
紫外吸收光譜分析法的定性和定量分析的依據是什麼
6樓：春素小皙化妝品
物質吸收波長範圍在200～760nm區間的電磁輻射能而產生的分子吸收光譜稱為該物質的紫外可見吸收光譜，利用紫外可見吸收光譜進行物質的定性、定量分析的方法稱為紫外可見分光光度法。其光譜是由於分子之中價電子的躍進而產生的，因此這種吸收光譜決定於分子中價電子的分佈和結合情況。
其在飼料加工分析領域應用相當廣泛，特別是在測定飼料中的鉛、鐵、鉛、銅、鋅等離子的含量中的應用。熒光分析也是近年來發展迅速的痕量分析方法，該方法操作簡單、快速、靈敏度高、精密度和準確度好，並且線形範圍寬，檢出限低。
擴充套件資料紫外光譜
準確測定有機化合物的分子結構，對從分子水平去認識物質世界，推動近代有機化學的發展是十分重要的。採用現代儀器分析方法，可以快速、準確地測定有機化合物的分子結構。在有機化學中應用最廣泛的測定分子結構的方法是四大光譜法：
紫外光譜、紅外光譜、核磁共振和質譜。紫外和可見光譜，簡寫為uv。
7樓：匿名使用者
分析的依據是：根據物質對不同
波長的紫外線吸收程度不同而對物質組成進行分析的方法。此法所用儀器為紫外吸收分光光度計或紫外-可見吸收分光光度計。
光源發出的紫外光經光柵或稜鏡分光後，分別通過樣品溶液及參比溶液，再投射到光電倍增管上，經光電轉換並放大後，由繪製的紫外吸收光譜可對物質進行定性分析。
由於紫外線能量較高，故紫外吸收光譜法靈敏度較高；同時，本法對不飽和烯烴、芳烴、多環及雜環化合物具有較好的選擇性，故一般用於這些類別化合物的分析及相關汙染物的監測。
如，水和廢水統一檢測分析法中，紫外分光光度法測定礦物油、硝酸鹽氮；以可變波長紫外檢測器作為檢測器的高壓液相色譜法測多環芳烴等。
擴充套件資料
紫外可見吸收光譜應用廣泛，不僅可進行定量分析，還可利用吸收峰的特性進行定性分析和簡單的結構分析，測定一些平衡常數、配合物配位比等；也可用於無機化合物和有機化合物的分析，對於常量、微量、多組分都可測定。
物質的紫外吸收光譜基本上是其分子中生色團及助色團的特徵，而不是整個分子的特徵。如果物質組成的變化不影響生色團和助色團，就不會顯著地影響其吸收光譜。
如甲苯和乙苯具有相同的紫外吸收光譜。另外，外界因素如溶劑的改變也會影響吸收光譜，在極性溶劑中某些化合物吸收光譜的精細結構會消失，成為一個寬頻。
所以，只根據紫外光譜是不能完全確定物質的分子結構，還必須與紅外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜以及其他化學、物理方法共同配合才能得出可靠的結論。
8樓：朝顏_林西
定量的根據是朗伯比爾定律。
定性的依據是吸收曲線的特徵值以及整個吸收曲線的形狀。
紫外可見吸收光譜法是利用某些物質的分子吸收10~800nm光譜區的輻射來進行分析測定的方法，這種分子吸收光譜產生於價電子和分子軌道上的電子在電子能級間的躍遷，廣泛用於有機和無機物質的定性和定量測定。該方法具有靈敏度高、準確度好、選擇性優操作簡便、分析速度好等特點。
9樓：匿名使用者
紫外吸收光譜作為定性的時代（上世紀五十年代以前）早已過去了。定量分析的依據是比爾-蘭博定律。
高效液相色譜法中定性和定量依據是什麼？在hplc中的定量方法有哪些
10樓：匿名使用者
定性依據
bai的是保留時間du。
定量依據的zhi是與對照品的比對。
hplc中常用的dao定量方法（主要版以峰面積為權基礎），有：外標一點法，外標兩點法，外標標準曲線，內標一點法，內標兩點法，內標標準曲線；歸一化法在一定的條件下也可以用作定量。
11樓：農慧亮
定性是依
來據保留時間自 保留時間要跟標準品基本bai一樣定量是依據峰du
面積和樣品量的線zhi性關係（聯想紅外dao、紫外的定量依據就很容易記住了，大多數分析定量的依據都跟線性有關，不然沒有線性關係定量就沒有意義了）
常用的hplc定量分析方法有：
外標法：外標校正曲線法、外標一點法、外標二點法等內標法：內標校正曲線法、內標一點法、內標二點法、內標對比法等使用內標和外標校正曲線法時，可以不必測定校正因子，其它方法須要用校正因子校正峰面積
12樓：匿名使用者
定性:同一物質在相同的色譜條件中，保留時間是一致的；；定量：相同物質在同一色譜條件下，吸收成線性關係；定量方法：外標，內標，百分比法，歸一法等，外標與內標具體又分，。。。。
13樓：匿名使用者
定性是依據保留時間
定量是依據峰面積和樣品量的線性關係
定量方法常用的有：面積歸一化法，外標法，內標法
14樓：
定性是依據保抄留時間
定量襲是依據峰面積和樣品量bai的線性關係du常用的hplc定量分析zhi方法有：
外標法：dao外標工作曲線法、外標一點法、外標二點法等內標法：內標工作曲線法、內標一點法、內標二點法、內標對比法等使用內標和外標標準曲線法時，可以不必測定校正因子，其它方法須要用校正因子校正峰面積
什麼是定量分析？什麼是定性分析，大家好，我想問下什麼是定量分析？什麼是定性分析？它們有什麼區別？謝謝！
定性分析的主要任務是確定物質 化合物 的組分，只有確定物質的組成後，才能選擇適當的分析方法進行定量分析，如果只是為了檢測某種離子或元素是否存在，為分別分析 如果需要經過一系列反應去除其他干擾離子 元素或要求瞭解有哪些其他離子 元素存在，為系統分析。定性分析主要是解決研究物件 有沒有 是不是 的問題，...
XRF定量分析對標樣有什麼要求
向日葵 xrf 定量分析對標樣要求一定的濃度範圍。a x射線用於元素分析，是一種新的分析技術，但在經過二十多年的探索以後，現在已完全成熟，已成為一種廣泛應用於冶金 地質 有色 建材 商檢 環保 衛生等各個領域。b 每個元素的特徵x射線的強度除與激發源的能量和強度有關外，還與這種元素在樣品中的含量有關...
請問一下各位，尿液分析 尿沉渣定量分析的結果（尿潛血異常
只是紅細胞和潛血稍稍異常而已。上皮細胞20價值不大。如果是女性的話，可以看做正常的，或者略有炎症而已。男性需要進一步檢查的。 尿潛血是在肉眼下或顯微鏡下無法觀察到有紅血球的存在，但如果用試紙檢驗時卻有反應，為何會如此呢？因為當紅血球遭破壞時，其內含的血紅素就會釋放出來，所以尿液試棒才能偵測到血紅素的...