1樓：
病毒複製過程中，mrna可分為：早期，次早期，晚期。主要區別在於轉譯的蛋白質不同。
早期mrna：病毒設法利用宿主細胞內原有的rna聚合酶轉錄出病毒的的mrna，再由這些mrna進行轉譯，以合成病毒特有的蛋白質。此時的mrna為早期mrna。
此時的早期蛋白，最重要的一種是隻能轉錄次早期基因的次早期mrna聚合酶。
次早期mrna：利用早期蛋白新和成的或更改後的rna聚合酶轉錄病毒的次早期基因，藉以產生次早期mrna的過程，為次早期轉錄，由此合成的mrna為次早期mrna。由次早期mrna次早期轉譯的蛋白質主要為：
分解宿主細胞dna的dna酶，複製病毒dna的dna聚合酶，hmc合成酶，以及供晚期基因轉錄的晚期mrna聚合酶。
晚期mrna：mrna轉譯後可產生一大批可用於子代病毒裝配的「部件」——晚期蛋白，包括頭蛋白、尾部蛋白、各種裝配蛋白和溶菌酶。
2樓：匿名使用者
產生的mrna區別不大，很多+rna病毒根本不存在產生mrna的問題，本身就是mrna，要說不同，主要的區別還是在於病毒本省的積累量以及翻譯的調控。
病毒複製迴圈可分為哪幾個階段？各個階段的主要過程如何
3樓：匿名使用者
(感染階段 ) 噬菌體侵染寄主細胞的第一步是「吸附」,即噬菌體的尾部附著在細菌的細胞壁上,然後進行「侵入.先通過溶菌酶的作用在細菌的細胞壁上開啟一個缺口,尾鞘像肌動蛋白和肌球蛋白的作用一樣收縮,露出尾軸,伸入細胞壁內,如同注射器的注射動作,噬菌體只把頭部的dna注入細菌的細胞內,其蛋白質外殼留在壁外,不參與增殖過程.
(增殖階段 ) 噬菌體dna進入細菌細胞後,會引起一系列的變化：細菌的dna合成停止,酶的合成也受到阻抑,噬菌體逐漸控制了細胞的代謝.噬菌體巧妙地利用寄主(細菌)細胞的「機器」,大量地複製子代噬菌體的dna和蛋白質,並形成完整的噬菌體顆粒.
噬菌體的形成是藉助於細菌細胞的代謝機構,由本身的核酸物質操縱的.據觀察,當噬菌體侵入細菌細胞後,細菌的細胞質裡很快便充滿了dna細絲,10 min左右開始出現完整的多角形頭部結構.噬菌體成熟時,這些dna高分子聚縮成多角體,頭部蛋白質通過排列和結晶過程,把多角形dna聚縮體包圍,然後頭部和尾部相互吻合,組裝成一個完整的子代噬菌體.
(成熟階段 ) 噬菌體成熟後,在潛伏後期,溶解寄主細胞壁的溶菌酶逐漸增加,促使細胞裂解,從而釋放出子代噬菌體.在光學顯微鏡下觀察培養的感染細胞,可以直接看到細胞的裂解現象.t2噬菌體在37 ℃下大約只需40 min 就可以產生100～300個子代噬菌體.
子代噬菌體釋放出來後,又去侵染鄰近的細菌細胞,產生子二代噬菌體.
病毒複製迴圈可分為哪幾個階段？各個階段的主要過程是什麼？
病毒的複製週期分為哪幾個階段，以t4噬菌體為例，試述各階段的主要
HIV病毒感染人體過程
潭珈藍平 這樣說的話太多了 為了你的20分，我簡單說一下吧 hiv病毒是依附在人體血液的cd4的細胞上的 也就是說沒有血液也就不可能感染hiv病毒 當hiv進入人體後能選擇性地侵犯有cd4受體的淋巴細胞，以cd4t淋巴細胞為主。當hiv的包膜蛋白gp120與cd4t淋巴細胞表面的cd4受體結合後，在...
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