1樓：匿名使用者
常規的使用小提試劑盒提取得到的質粒，並不適合用來轉染細胞，其原因在於：
1.小提質粒濃度較低，一般僅為0.1~0.2ug/ul。而用質粒轉染細胞，一般至少需要2~5ug左右，如果使用小提質粒，只能加大上樣量，這樣對轉染操作會有一定影響。
2.小提質粒純度不夠，且內毒素含量較高，會對目的細胞有一定毒性，影響轉染效率。
基於以上原因，如果提取的質粒在用質粒轉染目的細胞時，可以選擇長沙贏潤生物技術****的質粒大量提取試劑盒。
2樓：匿名使用者
建議使用博凌科為的 質粒提取試劑盒，目前好評較多
質粒提取試劑盒採用鹼裂解法裂解細菌，用中和方法將基因組dna和蛋白質沉澱除去，在高鹽低ph條件下質粒dna選擇性地結合到矽膠膜上，經漂洗液w1、漂洗液w2洗滌清除殘留在矽膠膜上的雜質和高濃度鹽離子，最後用洗脫緩衝液eb 將質粒dna洗脫下來。試劑盒整個純化過程僅需20~30分鐘，不涉及毒性有機溶劑的使用，也無需乙醇沉澱。一般提取量在15-20μg。
得到的質粒dna純度高，od值在1.7-1.9之間，純化的質粒dna適合用作測序、酶修飾、體外轉錄與翻譯、細菌轉化等分子生物學實驗。
轉染用質粒提取試劑盒
3樓：匿名使用者
大提質粒和小提質粒的基本原理是一樣的，都是通過一定的方法（如加鹼裂解）使在細菌內大量擴增的質粒釋放出來，然後經過去蛋白去rna等一系列步驟純化dna，最終將dna提取出來。區別：
1.大提用於大量菌液的提取，100ml-500ml 均可，而小提用的菌液量很少，一般1.5-5ml。
2.一般試劑盒中大提比小提多了溶菌酶、異丙醇（**沉澱核酸）、含一定量peg的氯化物（**質粒dna）及乙酸銨等，其作用及目的都是有利於細菌的裂解和質粒的純化，所以大提的產物比小提的量多很多，而且純度很高。
3.小提一般用於質粒鑑定和對純度要求不是很高的實驗，大提用於質粒的大量提取和轉染等純度要求很高的實驗。
質粒提取試劑盒溶液1中rna酶的濃度是多少
4樓：匿名使用者
rnase指需要加在solution 1裡面,就是懸浮菌液的那種液體.裂解液2和酸性溶液3不用加. 不同的盒子加的量多少是不一樣的,其實多加點少加點關係也不大.
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