1樓：觀賞樹木名單
試試用rnase處理，因為rna汙染會帶走電泳液染料，dna亮度就很低，可以試試把樣放4℃冰箱2-3天，在dna不降解的情況下讓rna降解，然後再跑膠，可能就會看到dna條帶
2樓：匿名使用者
不知道你提的這個dna樣品用rnase處理過沒有？
如果沒有處理過的話，可能你的樣品裡有大量的rna存在，顯得電泳拖尾，不一定是你的dna降解嚴重。另外，電泳圖中沒有看到明顯的dna條帶存在，可能的原因是：1.
dna真的降解了；2.最後提取出來的dna溶液裡dna濃度太低。
如果你用rnase處理過了，那麼能夠說明你的dna降解的厲害。那最好使用新鮮的組織，-80度儲存的組織也好，不要-20度儲存的。
3樓：匿名使用者
一般dna還算比較皮實的，如果你的樣品提純，並且經過rnase處理，跑成這個樣子可能是降解了，但是如果蛋白抽提的不乾淨，還有大量rna,就會有嚴重拖尾，可也把你的樣品用酚氯仿再抽提一次，經過酒精沉澱，再跑跑看看。
另外看你提的是什麼材料，有的材料不好提，需要裂解充分，抽提充分
4樓：匿名使用者
大片段處沒有條帶，而小片段處有拖尾
5樓：匿名使用者
這確實是講解非常嚴重的
為什麼提取植物全基因組dna總是降解
6樓：道峰山營
降解無怪乎幾種原因：
1，加入提取液後，若是65度提取，時間太久，有可能造成部分降解。
2，降入氯仿/異戊醇後，劇烈混勻時間太久，造成部分dna斷裂3，打碎組織時最好用液氮處理後研磨的方式，用珠子打碎在後期混勻過程中也容易造成dna斷裂
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