1樓：浙江衛健科技****
患上進行性肌營養不良能活多久？
強肌生髓復原湯專家說到，進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現，一般檢查肌酸激酶、肌電圖或者做肌肉活檢都是可以查出病情的。該病若不及早加以控制，是會危及患者生命的。當然，我們應該知道，不同型別的進行性肌營養不良症患者存活時間不一樣，最能控制病情的方法就是及早接受專業**。
想知道自己的病情還能活多久？能不能**？可點此諮詢專家。
下面是專家對各種型別肌營養不良患者具體能活多久的介紹：
假肥大型肌營養不良。
dmd型（惡性）：多為3-5男性發病，主要表現在腓腸肌假性肥大，下肢無力，腰椎前凸，鴨步，腳尖著地；8-12歲時患兒不能行走，需坐輪椅；約20歲左右肌萎縮累及呼吸肌而出現呼吸道症狀，多在25-30歲前死於呼吸衰竭。
bmd型（良性）：12歲以後發病，病情進展較dmd型肌營養不良患者慢，20歲以後尚能行走。雖然病情發展相對較緩慢，但是如果及時加以控制，也同樣會累及呼吸肌而引發死亡。
面肩肱型肌營養不良。
多以面肌無力、萎縮起病，發病年齡自兒童期至中年不等，男女均可。
症狀：眼閉合無力，鼓腮、吹哨困難，出現特殊肌病面容——「斧頭臉」，後可逐漸侵犯肩胛帶(翼狀肩胛，似衣架)、三角肌、肱二三頭肌和胸大肌的上半部，該型別危險程度和假肥大型危險程度相似，患者萬不可馬虎大意。
眼咽型肌營養不良。
青年和成年發病，多在45歲以後。
表現：眼瞼下垂和眼球運動障礙，雙側對稱。出現頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無力和萎縮，也可導致小腦和視網膜受損，嚴重影響患者生活質量，一點點消磨人的意志，奪走人的快樂和尊嚴，後期可因呼吸受阻或者無法進食以及各類併發症而導致死亡。
遠端型肌營養不良：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展，進展緩慢，不影響壽命。
肢帶型肌營養不良：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。病情發展緩慢，逐步累及肩胛帶，出現兩臂上舉困難、翼狀肩等典型症狀。
晚期患者也可出現肌肉攣縮、行動不能，無智慧障礙。病情嚴重程度和進展速度因人而異差異很大，一般不影響壽命。
強肌生髓復原湯 專家提醒：不管是什麼型別的肌營養不良患者，只要能做到及時就醫，與醫生密切配合，耐心接受**，病情是可以得到很好控制的，**的希望很大。
2樓：匿名使用者
你說的症狀**應該舒筋活血止痛，可以針灸，推拿，服用舒筋丸。
面肩肱型肌營養不良具體什麼症狀？如果需要鍛鍊怎麼鍛鍊好 20
3樓：匿名使用者
此病是常染色體顯性遺傳性肌肉病，有相當一部分為散發病例，wi jmenga等首先證實，致病基因定位於染色體4q35。目前的研究表明95%以上的面肩肱型肌營養不良症與4q35區串聯重複序列缺失有關。
其餘不足5%的面肩肱型肌營養不良症定位尚不明確。也就是說該病是基因遺傳或突變導致的疾病。
1)肌病面容：患者出現奇怪的扭曲笑容，口角處出現凹陷，無法撅嘴，面部表情抑鬱、平淡。當要求患者吹口哨時嘴唇常特徵性地呈橫向或水平位。
患者睡眠時期閉眼不緊，眼瞼很容易睜開。口輪匝肌可有假性肥大，導致唇皮肥厚而略翹。
2)上肢：垂肩、「翼狀肩」及「遊離肩」。上臂抬舉困難，一邊肩膀下垂、肩膀前轉和肩胛骨上升，前臂上移或外展時肩胛骨常常向前向外轉動。
肩胛帶肌受損則出現翼狀肩胛 (如鳥翼 )。患者常表現為活動障礙，尤其是那些需應用肩胛肌肉的活動，如爬樹、揮動高爾夫球棒、投擲壘球等。但有約1/3的患者無症狀，僅能依據體格檢查進行診斷。
至後期，兩側胸鎖乳突肌萎縮，鎖骨水平、肩胛帶肌萎縮，上臂肌萎縮，兩側肩峰隆突明顯，整個肩胛部酷似「衣架」。
3)下肢：下肢受累較輕，偶爾見到小腿部的腓腸肌和上臂的三角肌的假性肥大。大腿遠端前群肌常常受累最早，最嚴重。
典型的主訴(患者就診時最主要的症狀和持續時間)包括行走時足部拖地，或明顯的足下垂，導致經常摔倒或者走路的步態不穩，少數情況下，患者可出現較嚴重的骨盆肢帶肌無力，從而影響髖部屈肌和外展肌，造成早期相對較重的步態不穩。
雙肩無力是不是肌營養不良？
4樓：厙若楓
肌營養不良是因各種原因引起來的進行性肌肉萎縮無力，同時導致支配運動的肌肉變性，為特徵的疾病。一般都是先天性的、遺傳性的疾病，因為基因的異常、突變導致的疾病。主要表現就是骨骼肌的肌肉出現了進行性加重的萎縮和無力，有些可以累及到心肌，即心臟的肌肉，臨床表現可以分為幾種型別：
第。
一、假肥大型肌營養不良，較嚴重的假肥大型肌營養不良，主要表現為起病在2-8歲，初期走路笨拙、易於跌倒、不能奔跑、爬樓，以及脊髓前突、腰部膨出；
第。二、表現為面間弓形的營養不良，主要出現面部不能露牙齒、不能凸唇、不能閉眼、不能皺眉等；
第。三、表現為肢帶肌的營養不良，主要影響骨盆的帶肌群和腰大肌，導致走路困難、不能爬樓、步態搖擺、經常跌倒等等。
這個肌營養不良屬於遺傳性的疾病，**起來比較困難，西醫一般是通過鍛鍊、激素的**。而中醫通過中醫補腎、主骨生精的方法進行**，一般效果不是很好
什麼是進行性肌肉營養不良
5樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-進行性肌營養不良的分類。
進行性肌營養不良
進行性肌營養不良是一種原發於肌肉由遺傳因素所致的緩慢進行的遺傳性變性疾病。該病多發於兒童，男性多於女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意。該最初多誤診缺乏維生素d及鈣等微量元素引起的軟骨病。臨床表現 主要表現為緩慢起病 逐漸進展的肌肉無力和萎縮。1 四肢肌肉對稱性無...
肌肉營養不良能不能治？怎麼治，肌營養不良怎麼治好？
肌營養不良是一種遺傳性的，基因突變的疾病，它主要是因為肌膜上的蛋白或者是肌肉內部的蛋白不能很好地合成，從而導致脊髓性肌萎縮和脊髓性肌肉無力。由於它是遺傳性疾病，而且目前已知它的基因突變位點在哪，但是同其它大部分的遺傳病一樣，目前還沒有一個對應的方法，也沒有很好的對症方法，因此肌營養不良是不能夠被 的...
肌營養不良有什麼可醫嗎，肌營養不良能治嗎？
肌營養不良目前應該還沒有什麼新的突破，主要 方式包括 一 血清裡面的肌酸激酶 ck 檢測 二 肌電圖的檢測 三 肌活檢，在基因診斷方法出現之前是肌肉活檢是診斷金標準，目前已逐步被基因診斷所取代 四 基因的診斷，目前來說基因診斷是最常用的診斷方式，並可用於產前診斷。此病為世界性醫學難病，霍金也是此病，...