1樓：鈺瀟
3'和5'指的是磷酸基所連線的兩個戊糖上的碳原子的編號，脫氧核糖核苷酸之間形成通過形成3'，5'-磷酸二酯鍵而彼此連線成dna鏈。
dna攜帶有合成rna和蛋白質所必需的遺傳資訊，是生物體發育和正常運作必不可少的生物大分子。dna由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由鹼基、脫氧核糖和磷酸構成。
其中鹼基有4種：腺嘌呤（a）、鳥嘌呤（g）、胸腺嘧啶（t）和胞嘧啶（c）。
dna 分子結構中，兩條多脫氧核苷酸鏈圍繞一個共同的中心軸盤繞，構成雙螺旋結構。脫氧核糖-磷酸鏈在螺旋結構的外面，鹼基朝向裡面。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補，通過鹼基間的氫鍵形成的鹼基配對相連，形成相當穩定的組合。
2樓：紫耀黃朝
dna組成單位是脫氧核糖核苷酸，脫氧核糖核苷酸是由一分子戊糖，一分子磷酸基和一分子鹼基組成的，脫氧核糖核苷酸之間形成通過形成3'，5'-磷酸二酯鍵而彼此連線成dna鏈，這個3'和5'指的是磷酸基所連線的兩個戊糖上的碳原子的編號。
根據這個圖所示的是一條dna鏈的分子結構，可以看出3'端和5'端
cdna測序怎麼控制從3'端測序和5'端測序
3樓：匿名使用者
cdna測序怎麼控制從3'端測序和5'端測序高通量測序技術（high-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（next-generation sequencing technology），以能一次並行對幾十萬到幾百萬條dna分子進行序列測定和一般讀長較短等為標誌。
根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要有以下幾種：大規模平行簽名測序（massively parallel signature sequencing, mpss)、聚合酶克隆（polony sequencing）、454焦磷酸測序（454 pyrosequencing）、illumina (solexa) sequencing、abi solid sequencing、離子半導體測序（ion semiconductor sequencing）、dna 奈米球測序 （dna nanoball sequencing）等。 基因分析儀(即dna測序儀)，採用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯醯胺平板電泳，應用該公司專利的四色熒光染料標記的ddntp(標記終止物法)，因此通過單引物pcr測序反應，生成的pcr產物則是相差1個鹼基的3'末端為4種不同熒光染料的單鏈dna混合物，使得四種熒光染料的測序pcr產物可在一根毛細管內電泳，從而避免了泳道間遷移率差異的影響，大大提高了測序的精確度。
由於分子大小不同，在毛細管電泳中的遷移率也不同，當其通過毛細管讀數視窗段時，鐳射檢測器視窗中的ccd(charge-coupled device)攝影機檢測器就可對熒光分子逐個進行檢測，激發的熒光經光柵分光，以區分代表不同鹼基資訊的不同顏色的熒光，並在ccd攝影機上同步成像，分析軟體可自動將不同熒光轉變為dna序列，從而達到dna測序的目的。分析結果能以凝膠電泳圖譜、熒光吸收峰圖或鹼基排列順序等多種形式輸出。
它是一臺能自動灌膠、自動進樣、自動資料收集分析等全自動電腦控制的測定dn**段的鹼基順序或大小和定量的高檔精密儀器。pe公司還提供凝膠高分子聚合物，包括dna測序膠(pop 6)和genescan膠(pop 4)。這些凝膠顆粒孔徑均一，避免了配膠條件不一致對測序精度的影響。
它主要由毛細管電泳裝置、macintosh電腦、彩色印表機和電泳等附件組成。電腦中則包括資料收集，分析和儀器執行等軟體。它使用最新的ccd攝影機檢測器，使dna測序縮短至2.
5h，pcr片段大小分析和定量分析為10～40min。
什麼是上 下游引物，什麼是5 端引物和3 端引物
雖然這個問題很簡單，但我怎麼發覺挺難回答的.上游引物就是和要擴增基因片斷上游序列結合的引物 引物就是單鏈寡聚核苷酸，基因擴增需要從引物開始 同理，下游引物指與目的基因片斷下游序列結合者。具體示意如下 上下兩條長線代表dna模板 5 3 無法控制輸入格式啊 3 5 這個是下游引物 5 3 這個是上游引...
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詳細點說有3點 首先是根壓。一般情況下，植物根部的細胞液濃度往往大於土壤溶液的濃度。因此，水分總是向根部滲透，產生一種壓力，這種壓力叫根壓。如果切斷樹幹，斷面即流出汁液，稱為傷流液，這種現象就是根壓的作用引起的。根壓使根部的水分上升到地上部分。一些草本植物的根壓不到1個大氣壓，而樹木的根壓就大多了，...