edta滴定鐵離子的問題,EDTA滴定鐵離子的問題

時間 2021-08-30 10:50:13

1樓:匿名使用者

ph=2, 滴定的是fe3+; ph=6, fe2+

你的「某試液含鐵離子和亞鐵離子「!!!ph=2 是完全絡合滴定fe3+的最低ph。

. 因為要使eadt完全滴定fe3+,滴定完成時溶液中的fe3+濃度不得》10^-5 mol/l. 但是,edta與三價鐵絡合的穩定常數太大,「正常情形下「無法達到上述要求(即,fe3+濃度不得》10^-5 mol/l.

)。 考慮到edta絡合金屬離子是和ph相關的---條件穩定常數(=穩定常數x酸度因子), edta的酸度因子在ph =或》 2時,乘以穩定常數可以保證滴定完成後fe3+濃度不》10^-5 mol/l. 所以說,ph=2 是edta完全絡合滴定fe3+的最低ph.

2樓:匿名使用者

ph=2的時候,滴定的是鐵離子,ph=6的時候,滴定的是亞鐵離子。

因為ph=2的時候,由於酸效應,亞鐵離子絡合的穩定常數較小,無法絡合。ph=6的時候,鐵離子完全水解,變成沉澱,自然也不參與配位。

注意:2的時候不絡合亞鐵離子,我不確定是不是這樣。只是你的問題這麼問,我分析原因。如果要確定的話,需要查配位的穩定常數和edta的電離常數。然後計算確定。

用edta滴定三價鐵離子是如何反應的

3樓:匿名使用者

溶液中edta一般以負四價存在

應為fe3+ +edta4-=[fe(edta)]-

形成六元環狀螯合物

4樓:周忠輝的兄弟

edta只能用四價陰離子去bai

配位,且為du1:1和金屬反應,反zhi

應式通常寫成

daofe3+ + edta 4-  ==[fe-edta]-。

edta四價陰離子的結回構式為(ch2coo-)2n-ch2ch2-n(ch2coo-)2,四個羧酸根各帶答一個負電荷。配位後的結構如圖所示。

5樓:遺失之

在酸性條件下

用xo作指示劑

反應就是

fe3+ +edta=[fe(edta)]3+現象好像是由紅變藍

edta絡合滴定鋁離子、鐵離子的方法及原理

6樓:匿名使用者

edta測鐵:fe3++y=fey,指示劑:磺基水楊酸

edta測鋁:因為edta和鋁配合較慢,而且副反應多,因此採用返滴定法:將待測鋁溶液和一定量過量edta標準溶液煮沸數分鐘,然後加入緩衝溶液用標準鋅溶液返滴定過量的edta。

絡合滴定法:以絡合反應為基礎的滴定分析方法稱為絡合滴定法。

在絡合反應中,提供配位原子的物質稱為配位體,即絡合劑。無機絡合劑:⑴無機絡合劑的分子或離子大都是隻含有一個配位原子的單齒配位體,它們與金屬離子的絡合反應是逐級進行的;

⑵絡合物的穩定性多數不高,因而各級絡合反應都進行得不夠完全;

⑶由於各級形成常數彼此相差不大,容易得到絡合比不同的一系列絡合物,產物沒有固定的組成,從而難以確定反應的計量關係和滴定終點。

⑴有機絡合劑分子中常含有兩個或兩個以上的配位原子,稱之為多齒配位體。

⑵與金屬離子絡合時可以形成具有環狀結構的螯合物,在一定的條件下絡合比是固定的。

⑶生成的螯合物穩定,絡合反應的完全程度高,能得到明顯的滴定終點。

用edta滴定含有少量三價鐵離子的鈣鎂試液時。可用什麼方法排除三價鐵離子的干擾?方法具體是什麼?

7樓:蘑菇頭鎓

三價鐵在ph3-4的時候就水解,一般,少量的鐵用檸檬酸三鈉或酒石酸三鈉或三乙醇胺都可以掩蔽,但是用三乙醇胺、鹽酸羥胺作為掩蔽劑,不能有效消除fe3+干擾,用nh3.h2o-nh4cl配製ph=10的緩衝液後用中速定性濾紙濾去fe(oh)3沉澱可有效消除三價鐵離子的干擾。詳細的方法可參考《 edta滴定鈣鎂離子時三價鐵離子干擾及其排除 》http:

html 希望對你有所幫助,謝謝 追問: 好的,謝謝。

用edta滴定0.01摩爾每升的三價鐵離子時,ph值怎麼計算

8樓:大路五點一刻

用edta滴定0.01摩爾每升的三價鐵離子時,ph值介於1.2-2.2之間

9樓:貿旋兆冷霜

你沒有說清要問的問題,我猜測你想問的問題是用edta滴定三價鐵時適宜的ph範圍。答案應該是:最低ph應為1.

2(只考慮edta的酸效應),最高ph為2.2(根據氫氧化鐵的溶度積計算)。希望能夠幫到你。

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