1樓：匿名使用者
抗生素標記基因的作用是在前期基因工程中篩選含有目的基因的菌株。一般轉基因植物的培育方法如下：
首先，通過基因工程手段獲得目標基因。這個時候是在細菌中進行的.dna上帶有抗生素基因，能夠讓細菌在抗生素環境下生長，人們就知道哪個菌含有目的基因。
第二步，將這段dna轉化到農桿菌裡。抗性基因同樣起到篩選農桿菌的作用。
第三步，用農桿菌侵染植物的花。農桿菌在自然條件下能夠把自己的dna轉化到植物體內，這是個自然過程。
第四步，植物開花結果。這樣的果實就帶有了工程基因。長出來的植物也獲得工程基因。這個時候抗生素基因被順帶的轉到了植物中，但其實抗生素本身對真核細胞沒有任何影響。
希望能對你的問題起到幫助
2樓：匿名使用者
抗生素標記基因就是起標記作用的，比如帶上抗四環素基因，當重組運載體進入受體細菌體內後，用四環素就不能殺死這種成功轉移目標基因的細菌，而沒有轉移成功的就被四環素淘汰了。當接受轉基因的生物是細菌時，細菌太小，不宜用其它方法植入成功，才會用此法進行篩選。
轉基因植物，由於接受轉基因的是植物，植物是不能用抗生素進行篩選的，因此不需要植入抗生素標記基因的。植物篩選一般是在受體植物體內檢測到目標基因產物蛋白質即可，或者直接檢測是否獲得目標性狀。植物的細胞較大，完全可以採用顯微注射等方式將基因植入成功，這就不需要標記基因的。
3樓：qq飛車迷
原因非常簡單
因為抗生素標記基因在裡面可以根據他的狀態，非常容易觀察到轉基因植物的各種資料。
怎樣剔除轉基因植物中抗抗生素類選擇標記基因?
標記基因到底有什麼用
4樓：匿名使用者
標記基因目的是為檢測目的基因是否成功匯入
，由於一般都是有"鳥槍法"匯入的目的基因，所以成功率並不是很高,目的基因的檢測和篩選就顯得很有必要。
例如：大腸桿菌的某種質粒具有青黴素抗性基因，當這種質粒與外源dna組合在一起形成重組質粒，並被轉入受體細胞後，就可以根據受體是否吸飽具有青黴素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因，當人們用選擇培養基（比如含有青黴素的培養基），來培養受體細胞時，能夠在培養基中存活下來的受體細胞就可以認為是成功的匯入了外源dna，標記基因就起作用了。
理想的報告基因通常具備如下基本要求：
1、受體細胞中不存在相應內源等位基因的活性；
2、它的產物是唯一的，且不會損害受體細胞；
3、具有快速、廉價、靈敏、定量和可重複性的檢測特性。目前常用的報告基因有氯黴素乙醯轉移酶基因（cat）、熒光素酶基因（luc）、β-葡萄糖苷酸酶基因（gus）等。
5樓：高長順相媼
標記基因原本是基因工程的專屬名詞，但是現在它已經成為一種基本的實驗工具，廣泛應用於分子生物學、細胞生物學、發育生物學等方面的研究。
定義標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，能夠起著特異性標記的作用。在基因工程意義上來說，它是重組dna載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否；在基因定位意義上來說，它是對目的基因進行標誌的工具，通常用來檢測目的基因在細胞中的定位。
舉例1、「作為重組dna載體的重要標記」舉例：大腸桿菌的某種質粒具有青黴素抗性基因（該基因可以認為是標記基因），當這種質粒與外源dna組合在一起形成重組質粒，並被轉入受體細胞後，就可以根據受體細胞是否具有青黴素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。當人們用選擇培養基（比如含有青黴素的培養基），來培養受體細胞時，能夠在培養基中存活下來的受體細胞就可以認為是成功的匯入了外源dna，標記基因就起作用了。
2、「作為目的基因的細胞定位工具」舉例：通過將可定位檢測的標記基因（只要已知其序列，既可針對設計標記探針，從而對其進行細胞定位）與目的基因進行連鎖，當成功轉化目的基因，該基因同時有成功表達後，既可間接對其進行定位；或者已知目的基因（該基因本身就處於某細胞中）周邊序列，通過針對這些序列設計可插入標記基因，繼而對該標記基因進行檢測，也可間接對目的基因定位。
6樓：夕玉蓉鈕妝
你好啊腸桿菌的某種質粒具有青黴素抗性基因（該基因可以認為是標記基因）。通常課本上說的是一種環狀dna。
然後把它移動到其他繁殖塊的生物體內，反正快的生物的基因叫做目的基因。
7樓：匿名使用者
基因工程中標
記基因必不可少，基因工程的核心步驟，構建基因表達載體，中用標記基因檢測重組質粒是否已經匯入受體細胞中，從而區分己匯入細胞和未匯入細胞。(標記基因通常是抗生素基因。)
似乎都是鑑定目的基因是否匯入受體細胞 沒有鑑定是否成功匯入質粒的 鑑定目的基因是否匯入受體細胞有四個層次 1 直接鑑定受體細胞中是否有目的基因 用dna分子雜交 2 鑑定目的基因是否轉錄 分子雜交（mrna） 3 目的基因是否表達 抗原-抗體 （蛋白質） 4 看受體細胞發育成的個體是否表現出相關性狀
在培育轉基因植物的研究中，卡那黴素抗性基因（kan）常作為標記基因，只有含卡那黴素抗性基因的細胞才能
8樓：高貴
（1）圖中a為基因表達載體的構建過程，該過程需要限制酶切割含有目的基因的外源dna分子和運載體，還需dna連線酶將目的基因和運載體連線形成重組質粒．
（2）基因表達載體的組成包括：目的基因、啟動子、終止子和標記基因．
（3）質粒的化學本質是小型環狀dna．b過程是培養並選擇含有重組質粒的土壤農桿菌，其中「選擇」體現了質粒作為運載體必須具備具有標記基因；「培養」體現了質粒作為運載體必須能在宿主細胞中複製並穩定儲存．
（4）c過程為誘導選擇，既要誘匯出愈傷組織還要進行篩選，篩選出被含重組質粒的農桿菌侵染的葉片細胞，淘汰掉普通細胞，故應新增卡那黴素．
（5）如果要檢測轉基因是否成功，d過程最好採用放射性同位素標記的抗蟲基因作為探針，利用dna分子雜交原理進行檢測．
（6）抗蟲基因能在棉花細胞內表達，其根本原因是所有生物共用一套遺傳密碼．
故答案為：
（1）限制酶和dna連線酶．
（2）終止子、目的基因、標記基因
（3）小型環狀dna 在宿主細胞內自我複製、含有標記基因．
（4）卡那黴素
（5）放射性同位素（或熒光分子）標記的抗蟲基因
（6）所有生物共用一套遺傳密碼
為什麼超雙元載體系統可以使轉基因植物剔除篩選標記基因
標記基因的作用是什麼
9樓：我是我
用於檢測和篩選目的基因是否匯入受體細胞的，
如何利用PCR技術鑑定轉基因植物
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