遺傳學基本概論 5,遺傳學基本概論

時間 2025-02-17 19:35:08

遺傳學基本概論

1樓:jm丿

遺傳和變異是生物界普遍存在的自然現象和基本特徵,遺傳(he redity)是研究遺傳物質的複製、傳遞和遺傳資訊的表達過程,人體通過遺傳使子代與親代在性狀方面相似,但子代與親代之間、子代各個體之間又存在差異,即為變異(variation)。因此,遺傳可使生物的物種得以延續;變異則可為物種進化、同種生物的千姿百態及瑰麗多彩提供物質基礎。遺傳性疾病是人體由於遺傳物質異常所致的疾病,簡稱遺傳病(genetic disease)。

醫學遺傳學是研究人類各種遺傳病的遺傳規律、發病機制及診治措施的學科。

遺傳物質主要由生殖細胞、受精卵和體細胞中的染色體及座位其中的基因所組成。染色體(chromosome,cs)是細胞遺傳物質(基因)的載體,在保證基因穩定傳遞、基因分離和自由組合上具有重要意義。人類細胞染色體數為23對,其中22對是常染色體,一對為性染色體。

正常男性的染色體核型為46,xy;正常女性為46,xx.所謂基因(gene)是指能夠表達和產生一定功能產物的核酸序列(dna或rna),是遺傳的最小功能單位,在一定條件下,它決定著遺傳資訊的表達,從而決定人體的遺傳性狀。基因組(genome)通常是指細胞染色體中的所有基因。

2樓:6號休止符

概論?不就是孟德爾的 兩大遺傳定律嗎?加上薩頓假說和母系遺傳……

經典遺傳學與現代遺傳學對基因概念的認識有何不同

3樓:網友

經典遺傳學復認為:基因是乙個制。

最小的單位,不能分割;既是結構單位,又是功能單位。

現代基因概念:基因是dna分子上帶有遺傳資訊的特定核苷酸序列區段;基因由重組子、突變子序列構成:重組子是dna重組的最小可交換單位,突變子是基因突變的最小單位,重組子和突變子都是乙個核苷酸對或鹼基對(bp);基因決定某一性狀表現,可以包含多個功能單位(順反子)。

可以說,現代基因概念保留了功能單位的解釋,而拋棄了最小結構單位的說法。

從遺傳學角度解釋一下情況。。

4樓:生活類答題小能手

先天性聾啞,有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x連鎖隱性遺傳三種遺傳方式。屬於常染色體隱性遺傳的又有ⅰ型和ⅱ型。ⅰ型估計有35個基因座,ⅱ型有6個基因座位。

屬於常染色體顯性遺傳的有6個基因座位。屬於x連鎖隱性遺傳的有4個基因座位。

因此,常可見到2個先天性聾啞患者婚配後生出並不聾啞的孩子,就是由於父母的聾啞基因不在同乙個基因座位所致。由此可見,先天性聾啞具有高度的遺傳異質性。如:

aabb(聾啞)×aabb(聾啞)→aabb(正常)。

5樓:匿名使用者

首先要知道先天性聾啞的致病基因是隱性的,假設顯性基因是a隱性是a。那麼1中正常的父母的基因均為aa則後代可能為aa,aa,aa三種,若正好是aa則後代出現先天性聾啞。2中父母一定都是aa,那麼後代只可能是的話父母都為aa後代正常,那就是基因突變啦~

6樓:匿名使用者

基因轉變問題…和生活習慣環境有關。

生物遺傳學的題,高中生物,遺傳學題目

第一步 該病為隱性。第二步 該病致病基因位於常染色體上。第三步 表現型正常的一對夫婦生的正常的兒子的基因型為1 3aa 2 3aa,故其產生a配子的概率為2 3,產生a配子的概率為1 3。第四步,計算 表現型正常的一對夫婦生的正常的兒子產生a配子的概率為2 3,產生a配子的概率為1 3 與其結婚的正...

請問有關遺傳學的問題,請問一個有關遺傳學的問題

如果家族中有肥胖基因,那麼父輩的肥胖傳給下一代不足為奇。但一項最新的動物實驗顯示,如果實驗鼠的父輩是因為後天過度飲食而變得肥胖,其後代也會出現相應的健康問題。生技網 新一期英國 自然 雜誌刊登報告說,澳大利亞研究人員讓一些本身沒有肥胖基因的雄性實驗鼠攝入高脂肪飲食,它們不出所料變得肥胖,並出現了 型...

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