1樓：安定劑烽火佳人
因為細菌基因組dna裡面是擬核作為載體，擬核本身就是個很大的環狀dna分子插入後不容易尋找，而且有的缺乏標記基因無法證明是否能夠表達。用它作為載體也無法在體內進行復制，不能整合到宿主細胞的dna中。最後就是由於在提取時長鏈的分子容易斷裂可能導致目的基因的損壞。
基因組-沒有參考基因組，如何完成基因轉殖？
2樓：世紀網路
分子生物學相關的實驗，我做的不多，只是會簡單的dna和rna提取，跑q，基因轉殖等有限的技術。
目前，主要還是以生物資訊學為主。
最近，在做乙個中草藥基因組，就不禁有乙個疑問，如果乙個含陸物種沒有參考基因組，我們怎麼設計引物？談拆頃怎樣瞭解此物種的基因功能呢？
目前來說，我認為 de novo transcriptome 是最為高效的一種方式。
基本流程如下：
1）轉錄組文庫構建及上機測序（公司完成）
2）raw reads 質控過濾。
3）組裝和拼接。
4）全長轉錄本分析。
5）orf結構**。
御纖6）unigene功能註釋。
上述步驟，簡述了乙個整體的流程，具體用到的軟體或者指令碼不一一列出。
基因轉殖操作中為什麼要用到載體?
3樓：何瓜大猩猩
這個您可以去看看新課標人教版的生物選修3現代生物科技專題。
裡面說了的。
如果你直接將基因匯入細胞，那它是無法表達的。
所以你必須要用到載體。
載體中包含了許多基因轉錄所需要的物質。
比如說，乙個基因要轉錄，就需要啟動子和終止子而啟動子和終止子是不可能在目的基因上的，所以只能位於載體上。
另外，載體也可以起到篩選的作用。
因為載體中必須要有標記基因，可以在之後的工作中讓你迅速找出哪些細胞才是正常匯入了目的基因的。
用於細菌基因工程的載體
4樓：律渺邛虹穎
a、從耐熱的細菌中獲取pcr所需的dna聚合酶，a錯誤；
b、大腸桿菌、酵母菌等是基因工程常用的拍芹受體細胞，b錯誤；
c、作為載體的dna分子不一襲畢畢定需數弊具有合成抗生素的基因，含有螢光等標記基因的dna分子也能作為基因工程的載體，c錯誤；
d、將目的基因匯入受體細胞常用農桿菌轉化法，d正確．故選：d．
病毒為什麼不能做為基因表達載體
5樓：邊皎蓬靖柏
a、目的基因可以使編碼蛋白質的基因，也可以是一些調控因子，a錯誤輪悶做；
b、病毒可以作為基因工程中的載體，b錯誤；
c、基因表達載體的構建包臘衡括目的基因、啟動子、終止子、標記基因等部分，c錯誤；
d、作為載體的質粒dna分子上應有標記基因，便於對重組dna進行鑑定和選擇，d正確．
故選：罩判d．
為什麼野生型的噬菌體dna不宜作為基因工程載體
6樓：
a、質粒是基因工程常用的運載體，a正確；
b、噬菌體的衍生物是基因工程常用的運載體，b正確；
c、染色體不能作為基因工程的運載體，c錯誤；
d、動植物病毒是基因工程常用的運載體，d正確；
故選：c．
細菌基因組RNA提取試劑盒速求什麼牌子的產品最好
我們都買的博凌科為的，公道，效果好 價效比高！這各品牌的產品很不錯的 值得信賴的的！很多實驗室都在用 很多大學和單位都在用他們的產品 價效比很高的 你可以去公司 看看 贏潤生物trizol總rna提取試劑盒 細菌rna快速提取試劑盒 哪個公司最好?什麼牌子的啊? 博凌科為的還是很不錯的 博凌科為的產...
質粒 整合基因組 穩定轉染 為什麼
你得問題是，什麼是穩定轉染吧。推薦瞭解一下 穩定轉染或持久的轉染是用於建立克隆的細胞系，這種細胞系中轉染的目的基因整合到染色體dna中並指導適量目的蛋白的合成。一般來說 由細胞型別決定 形成穩定轉染細胞的效率比瞬時轉染 transient transfection 的效率低1到2個數量級。利用可選擇...
人類基因組計劃為什麼只包括人類基因組DNA的30億個鹼基對的
由於測序速度的限制，最初的人類基因組計劃只做了一個白人的全基因組測序，包括了30億個鹼基對的序列資訊。有人說白人 黑人 黃種人之間只有0.1 的差異，所以當時用一個人的資訊代表了全球的人類基因組資訊。但是現在測序技術飛速發展，已經測了1000個各種人的全基因組，發現差別可以到0.5 以上。所以你的說...