1樓：行高雅穰易
烯烴反馬一共三種原理：一、自由基反應：由於自由基反應中叔碳等自由基中間體更穩定，所以往往高度的碳形成自由基而使最終產物反馬氏規則。
br·+ch3ch=ch3——ch3ch·—ch2br。例：有過氧化物下的hbr與烯烴加成。
二、誘導效應下的親電加成：這是碳正離子反應，按理來說應是馬氏規則，但由於誘導效應存在，連線氫少的碳正離子反而不穩定，例：cf3-ch=ch2+hbr——cf3-ch2-ch2br。
由於有cf3等電負性大的基團存在，使分子存在很強的誘導效應，碳正離子的正電荷不易分散，反而不穩定，產物反馬。判斷：當雙鍵碳連線有-ccl3，-cho，-nf2,-cf3等電負性大基團，則是反馬。
三、空間位阻：有時候加成，當某一雙鍵碳連線太多基團時，一些特殊加成的基團很難再加上去，就形成反馬產物。例：
硼氫化反應（硼氫化反應主要是位阻問題，也有第二種原因的存在，這在高鴻賓的教材中有解釋）。
2樓：程迎絲化紹
不對稱烯烴的硼氫化反應，以及其硼氫化-氧化反應遵循反馬氏規則；不對稱烯烴的自由基加成，即hbr的過氧化物效應遵循反馬氏規則；不對稱烯烴就是雙鍵兩端碳原子所連線的氫原子數目不同的烯烴；不對稱炔烴的硼氫化也遵循反馬氏規則，是順式加成，生成的產物是順式烯烴。
3樓：邸素潔步冬
馬氏規則：當發生親電加成反應（如鹵化氫和烯烴的反應）時，親電試劑中的正電基團（如氫）總是加在連氫最多（取代最少）的碳原子上，而負電基團（如鹵素）則會加在連氫最少（取代最多）的碳原子上。
只有當hbr加鹼並且條件是一定有過氧化物時才會出現遵循反馬氏規則的情況
有哪些反應主要是遵循反馬氏規則
4樓：那拉德皮鸞
不對稱烯烴的硼氫化反應，以及其硼氫化-氧化反應遵循反馬氏規則；
不對稱烯烴的自由基加成，即hbr的過氧化物效應遵循反馬氏規則；
不對稱烯烴就是雙鍵兩端碳原子所連線的氫原子數目不同的烯烴；
不對稱炔烴的硼氫化也遵循反馬氏規則，是順式加成，生成的產物是順式烯烴。
5樓：賓國英智綾
馬氏規則：當發生親電加成反應（如鹵化氫和烯烴的反應）時，親電試劑中的正電基團（如氫）總是加在連氫最多（取代最少）的碳原子上，而負電基團（如鹵素）則會加在連氫最少（取代最多）的碳原子上。
只有當hbr加鹼並且條件是一定有過氧化物時才會出現遵循反馬氏規則的情況
6樓：宰桂枝汗媚
烯烴反馬一共三種原理：一、自由基反應：由於自由基反應中叔碳等自由基中間體更穩定，所以往往高度的碳形成自由基而使最終產物反馬氏規則。
br·+ch3ch=ch3——ch3ch·—ch2br。例：有過氧化物下的hbr與烯烴加成。
二、誘導效應下的親電加成：這是碳正離子反應，按理來說應是馬氏規則，但由於誘導效應存在，連線氫少的碳正離子反而不穩定，例：cf3-ch=ch2+hbr——cf3-ch2-ch2br。
由於有cf3等電負性大的基團存在，使分子存在很強的誘導效應，碳正離子的正電荷不易分散，反而不穩定，產物反馬。判斷：當雙鍵碳連線有-ccl3，-cho，-nf2,-cf3等電負性大基團，則是反馬。
三、空間位阻：有時候加成，當某一雙鍵碳連線太多基團時，一些特殊加成的基團很難再加上去，就形成反馬產物。例：
硼氫化反應（硼氫化反應主要是位阻問題，也有第二種原因的存在，這在高鴻賓的教材中有解釋）。
有機化學裡的反馬氏規則怎麼理解？
7樓：
沒有一個規則那麼一成不變 就像元素週期表也有不對的地方 只是存在的一般規律 對一般情況而已
8樓：祈禱明天下雨
都是由電負性決定，馬氏規則只是方便記憶的規律吧
第二題的加成為什麼是反馬氏規則的？和那個酯有什麼關係？是什麼機理
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