1樓：匿名使用者
選c。但c也不是很準確。該病為伴x顯性遺傳病，如果母親為雜合子，則兒子有1/2可能為正常。不同家庭的雙親基因型不一定相同，所以概率就不好算了。
2樓：登高
(1)要調查發病率，就要在全部群體中進行抽樣調查，注意隨機取樣；要調查常見的人類遺傳病的遺傳方式應選擇在患者家系中進行調查。(2)根據題中資訊「雙親都患病的幾百個家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2」，屬於「有中生無，且與性別有關」，可判斷先天性腎炎屬於伴x顯性遺傳，被調查雙親的基因型為xbxb、xby和xbxb、xby，其中xbxb、xby的家庭比例為2/3。(3)基因檢測技術的原理是dna分子雜交。
先天性腎炎為伴x顯性遺傳病，女性患者懷孕後，可以通過基因檢測確定胎兒是否存在遺傳病，如果致病基因存在，則子女必然患病，需要終止妊娠。(4)先天性腎炎為伴x顯性遺傳病，當父母均正常時，後代均正常；當父親患病、母親正常時，女兒必然患病，兒子均正常；當母親患病、父親正常時，應進行基因檢測。
3樓：扶妙柏
該病為伴x顯性遺傳病，如果母親為雜合子，則兒子有1/2可能為正常。不同家庭的雙親基因型不一定相同，所以概率就不好算了。應該是c的
1.在判斷家族中的遺傳時，無中生有判斷 是指雙親都正常，子女中有患病的 還是指子女全患病 ？
4樓：yty默默
1、可以。雙親正常來子女源患病說明是隱性遺bai傳，比如說用dua a裡表示吧。父母就都是aa 。
子zhi女有四種dao情況aa, aa aa aa.子女患病是aa,機率是1/4
2、不可以用無中生有。母親患病，子女都患病說明是伴x遺傳3、父母正常，兒子患病，女兒正常。說明是 伴x隱性遺傳2,3，都不能用無中生有判斷，因為是含有性染色體的特殊的遺傳
5樓：灬fs九厥丶
無中生有證明這個bai遺傳是呈隱性，du父母雙方都是攜zhi帶者，但dao是都是正常，版子女是四分權
之一的機率患病。若母親患病，父親正常，子女都患病不能用無中生有判斷，這應該是伴x顯性遺傳。若父母都正常 ，兒子患病 女兒正常 可不可以用無中生有判斷？
不能，無中生有判斷的只是父母正常孩子患病，他判斷的是這個病是隱性！而不是你所說的。
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