1樓：隨風在風中
孩子染色體異常的話，並不是說父母雙方染色體正常的話孩子就百分之百正常的。懷孕前和懷孕早期的很多因素都可以導致胎兒的染色體異常的。
21三體綜合徵的話也是一樣的，其實這個疾病最主要的是和孕婦的年齡相關，年齡越小的（小於20歲）或者越大的高齡產婦（35歲以上），生21三體的小孩的概率比較大，主要是和卵子產生過程中21號染色體的不分離現象有關。
本來按照您的年齡來看風險應該不大的，但是既然查出了高風險，我的建議還是要做一個羊水染色體檢查，這樣也放心一點的。關於做羊水染色體這一點，我不同意樓上說的那樣都是騙檢查費得，醫學是一個嚴謹的學科，來不得半點僥倖心理，從醫務人員的角度來說，既然資料上有了高風險，那樣的話，後續的檢查是必要的，這是對您負責。而對於您而言，也不能僅僅憑藉“相信沒有問題”這樣沒有具體根據的估計而心懷僥倖。
當然，您不願意檢查醫生也是沒有辦法的，所以要您自己決定。
對於羊水穿刺，您大可放心，幾乎沒有聽說過因為羊穿而導致胎兒流產的，而且醫院也害怕出問題，所以羊穿的時候都會安排比較有經驗的醫生，同時是在b超引導下穿刺的，不會碰到胎兒。
您和您丈夫就不要去做外周血染色體了，現在既然都懷上孩子了，查了也沒有意義的。外周血染色體嘛主要是孕前查一下，看看夫妻雙方有沒有染色體異常，遺傳給孩子的概率如何等等，以方便染色體有異常的夫婦孕前有個準備的。
另外說一下，就是羊水檢查現在除了染色體的檢查，先進一點的醫院還有羊水的探針，不過探針檢查比較貴，就沒有必要了。羊水染色體檢查的話，是在細胞水平上的，相對於dna這個分子水平的話是一個很巨集觀的水平，對於胎兒的染色體數目和結構的異常的檢出率都是非常高的，幾乎是一個“金標準”。
2樓：匿名使用者
唐篩只是一個對患唐氏兒的機率的一個風險評估而已，準確率只有60%--70%左右，是根據孕婦的孕周，身高，年齡，體重，還有血液，進行綜合性的一個風險評估，如果孕周不準的話，其結果也不會太準，很多人都會誤定為高風險，但結果生下來的孩子卻沒有患唐氏綜合症。
羊水穿刺的準確率是99%，是通過染色體來檢查的，跟dna差不多，如果不放心，不妨去做做，生唐氏兒的比例是七百分之一的可能，每七百個孕婦中約佔一個，還有，做b超，不管多先進的儀器都無法檢測到是否患這種病，b超只能看到表面，唐氏綜合症是一種先天愚笨性病，也就是我們說的低能兒，是無法用b超看到的。你還是自己和家人商量一下吧！如果相信自己的寶寶是健康的，就可以不用做了，如果不放心，就還是做一下吧！
買個安心。 其實醫生會要你作羊水穿刺都是騙檢查費的，說機率很低，你可以完全不理會他，找個專業的諮詢下，如果你確實擔心可以做個，但是真的沒必要，上一輩的沒問題就堅定自己信心沒問題的，
21三體綜合症是怎樣形成的，21三體綜合症是什麼？
21 三體綜合徵 即唐氏綜合徵 又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常 多了一條21號染色體 而導致的疾病。細胞遺傳學解釋 在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合徵的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關...
21三體綜合徵是如何形成的，21三體綜合症是怎樣形成的？
才 21三體易位型的患兒，其父母不一定是21平衡易位攜帶者。如母方為d g易位，其後代風險為10 如父方d g易位，則風險率為4 絕大多數g g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，若母為21 21易位攜帶者，其下一代100 患本病。以後還是有機會能要個健康寶寶的。為了降低出生缺陷的發生率，孕婦應從...
關於二十一三體綜合症，21三體綜合症是什麼？
1 妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感 風疹等。2 受孕時，夫妻一方染色體異常。3 夫妻一方年齡較大。4 妊娠前後，孕婦服用致畸藥物，如四環素等。5 夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或汙染環境下工作。6 有習慣性流產史 早產或死胎的孕婦。7 夫妻一方長期飼養寵物者。唐氏綜合徵，目前既無有效預防方法，也...