1樓：益草吉靈生物科技
申請《保健食品批准證書》必須提交下列資料：(一)保健食品申請表；(二)保健食品的配方、生產工藝及質量標準；(一)毒理學安全性評價報告；(四)保健功能評價報告；(五)保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、穩定性試驗報告。因在現有技術條 件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；(六)產品的樣品及其衛生學檢驗報告；(七)標籤及說明書(送審樣);(八)國內外有關資料；(九)根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。
保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時，應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時，應持《保健食品批准證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。
保健食品批准證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。
2樓：遊樂裝置
現在國家的檔案是不允許製藥廠生產外單，可以選擇跟製藥廠籤合作協議，藥準字是要報批的，食準字或健就好辦很多。
需要有與委託加工產品相關劑型的保健食品gmp證。
委託加工產品由委託方提供原料和主要材料，第一，由委託方提供原料和主要材料；第二，受託方只收取加工費和代墊部分輔助材料。只有同時具備這兩個條件的，才屬於委託加工產品。
一是委託加工要書面備案，二是委託加工產品標註應符合以下要求：
一）必須符合國家有關標識標註的規定；
二）有證企業（委託方）委託另一同一種產品有證企業（被委託方）進行生產，企業可以選擇以下兩種標註方式：
1、產品或其包裝、說明書上應當標註委託方的名稱、地址和被委託方的名稱和生產許可證標記、編號；
2、產品或其包裝、說明書上應當標註委託方的名稱、地址以及生產許可證標記、編號。 （三）無證企業（委託方）委託有所委託產品生產許可證企業（被委託方）進行生產，產品或其包裝上應當標註委託方的名稱、地址，以及被委託方名稱和生產許可證標記、編號。 產品名稱：
需真實反映產品真實屬性、簡明、易懂的產品名稱，應標註在主視面。
3樓：匿名使用者
呵呵。現在國家的檔案是不允許製藥廠生產外單了。
如果真想做的。
只有跟製藥廠籤合作協議。
藥準字是要報批的。
食準字或健就好辦很多。
就像你所說做保健品。
一般的形式有。
你以公司名義跟製藥廠簽訂合作生產幷包銷---記住（包銷）協議。
然後由製藥廠報生產該保健品的批文。
相關的外觀包裝設計你自己來吧。
批文下來了。
你開計劃。藥廠生產。
對於銷售。藥廠是不管的。
有你自己全部銷售。
在賬面上。你是跟製藥廠是買賣關係。
大概流程就是這樣。
你註冊地公司營業範圍能買食品就可以了。
但是現在申請新的營業執照經營範圍是有食品的。
統統要求見到公司有倉庫。
這個是自三鹿奶粉之後的檔案）
你用自己的商標的話。
要看你跟廠家怎麼談了。
因為用自己的商標有可能就犯了那條不給外單的檔案了。
4樓：匿名使用者
註冊一個藥業**** 經營範圍主要是藥品 保健品 保健器械等。
至於具體的手續 每個廠家不一樣啦 要具體去談~
5樓：匿名使用者
腎虛患者可以通過散步，慢跑，打籃球，太極，瑜伽，健身等方式
持之以恆的運動可以保護腎臟，有助於男性精血旺盛。
想委託一個保健品工廠進行貼牌加工生產（oem）,保健品貼牌手續怎麼辦理？片劑顆粒還是粉劑好？
6樓：匿名使用者
我做保健品委託加工很多年了，像你這樣自帶配方的客戶很多。委託加工要注意以下幾點：
1、現在保健品從起是不允許繼續貼牌生產了，所以，你的產品只能走食字號，即qs;
2、要保證你的原材料是食品、藥食同源的產品或者是屬於新資源食品的範疇，超過這一範疇是不允許加工生產的，具體可查詢衛生部發布的條文；
3、委託加工生產需要雙方去當地質量技術監督局做委託加工的備案，其中要進行委託加工合同的備案；
4、新產品要進行執行標準號的申請，去當地衛生局做備案，這種事情可以委託專門做備案的中介進行，一般加工工廠也可以去申請，一般編寫加申請在1個月左右；
5、片、顆粒、粉都無所謂 ，主要是看你想要哪種，現在片一般走的是壓片糖果的qs，這種形式不錯，節約包裝成本，最適合宜吸潮的提取物；
6、當然，你的產品能不能貼牌，還要根據當地的法律法規來看，具體可詢問加工廠家。
我之前在過的公司不錯，煙臺通元共和生物科技****，他們家生產片劑質量不錯，裝置也好， 應該算是山東膠東地區最大的委託加工企業了。
說了這麼多，分分分呢？？？
7樓：綠堂生物
保健食品是需要經過註冊，獲得保健食品批准文號才可以正式生產哦，劑型也是保健食品批文裡規定的劑型，不能更改的！在原料上也是有規定的哦，不是任何物質都可以做保健食品的！
8樓：匿名使用者
我知道有一家 煙臺通元共和生物 挺不錯的你打**問一下吧 應該會給你一個滿意的答覆的。
9樓：愛上天堂百合
你可以去聯絡下哈爾濱那家售後特別好我就是在他家貼的。
貼牌生產保健食品委託方需要具備什麼資質
10樓：網友
需要有與委託加工產品相關劑型的保健食品gmp證。
11樓：手機使用者
呵呵現在國家的檔案是不允許製藥廠生產外單瞭如果真想做的。
只有跟製藥廠籤合作協議。
藥準字是要報批的。
食準字或健就好辦很多。
就像你所說做保健品。
一般的形式有。
你以公司名義跟製藥廠簽訂合作生產幷包銷---記住（包銷）協議然後由製藥廠報生產該保健品的批文。
相關的外觀包裝設計你自己來吧。
批文下來了。
你開計劃。藥廠生產。
對於銷售。藥廠是不管的。
有你自己全部銷售。
在賬面上。你是跟製藥廠是買賣關係。
大概流程就是這樣。
你註冊地公司營業範圍能買食品就可以了。
但是現在申請新的營業執照經營範圍是有食品的統統要求見到公司有倉庫。
這個是自三鹿奶粉之後的檔案）
你用自己的商標的話。
要看你跟廠家怎麼談了。
因為用自己的商標有可能就犯了那條不給外單的檔案了。
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