1樓：小王閒談娛樂
氫氧化鈉氫氧根進攻聯苯甲醯其中的一個羰基碳原子，發生羰基加成，形成活性中間體。此時另一個羰基則是親電中心，苯基帶著一對電子進行轉移到該羰基上，發生親核加成，原先加成的羥基恢復。
反應的動力是生成的羧基負離子的穩定性。接著分子內酸鹼中和即完成整個反應。在苯妥英鋅合成中，聯苯甲醯先重排成二苯乙醇酸，再與尿素髮生親核取代，合成苯妥英鈉。
2樓：君陌橘
利用溶解度的不同來精製苯妥英鈉。在熱溶液中加入氯化鈉至飽和，放冷，氯化鈉的溶解度隨著溫度降低變化不大，苯妥英鈉的溶解度隨溫度降低而降低，從而析出苯妥英鈉，達到精製的目的。
3樓：我的未來是今天
利用同離子效應，在所得到的產品鈉鹽中加入氯化鈉，析出苯妥英鈉晶體。
4樓：伴雨同行雨雨
基本操作〕
一．安息香的製備（鹽酸硫胺催化）：
三角瓶中加入0.88g鹽酸硫胺（vitb1）和2ml水，溶解後加入95％乙醇7.5ml。
室溫攪拌下滴加2mol/l溶液2.5ml。再加入苯甲醛5ml。
室溫靜置1周。有結晶析出，抽濾，用冷水洗滌。乾燥後得粗品。
測定熔點，計算收率。
參考文獻：曾昭瓊，曾和平，有機化學實驗（第三版），北京：高等教育出版社，2000：116－117。
二.?1.2－二苯乙二酮的製備：
100ml圓底瓶中加入10ml冰乙酸、5ml水、9.0gfecl3.6h2o，裝上回流裝置，加熱至沸後，再加入2.
12g安息香，繼續加熱迴流45－60分鐘，加水30－50ml，煮沸後冷卻，析出黃色固體，抽濾。粗產品用95％乙醇重結晶，得產品1.9－2.
9g，收率90－95％，熔點94－95℃。
三. 苯妥英的製備：
投料比：二苯乙二酮：尿素：15％naoh：乙醇：水＝1g：0.57g：3.1ml：5ml：37ml
將二苯乙二酮、尿素、15％naoh溶液及乙醇置圓底燒瓶中，水浴加熱迴流2小時，冷至室溫，倒入計算量的水中，攪拌後放置15分鐘，濾除黃色二苯乙炔二脲沉澱。濾液用15％鹽酸溶液酸化至ph4-5，濾出苯妥英沉澱。乾燥，mp.
200－299℃（分解）。
四.苯妥英鈉的製備：
將苯妥英粗品加水（每克加5ml水），置於水浴上加熱至40℃，滴加15％naoh溶液，使其全溶，60℃以下用活性碳脫色一次，濾液再用活性碳60℃以下脫色一次，濾液冷至室溫後用冷水冷卻，抽濾，用少量冷水（或冷乙醇－乙醚1：1混合液）洗滌，儘量抽乾，真空乾燥。
五. 檢查：
所得產品按中國藥典檢查澄明度。取本品0.5g，加新煮沸過的冷蒸餾水20ml溶解後，加0.1mol/l氫氧化鈉溶液2ml，溶液應澄明。
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翟惜海農婀 這只是我的一種觀點。設這種苯的同系物是這樣的 苯環連一個碳，該碳連一個氫原子，連一個r1基和一個r2基。反應產物必然有苯甲酸，我們可以認為碳原子與r1基r2基的共價鍵斷開後與一個氧原子結合形成羰基，原先的碳氫鍵之間再插進去一個氧原子，這樣就行成了苯甲酸。然而兩個r基 去了呢。我想是分別得...
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