做還原胺化時用什麼做溶劑?芳香酮和甲胺鹽酸鹽反應小時再加硼氫化鈉還原嗎

時間 2022-03-14 07:40:06

1樓:多多麥

這個你查文獻可以更安心啊。都要做實驗了,查查文獻是最基本的吧。

還原胺化一般是用1,2-二氯乙烷。如果在1,2-二氯乙烷中溶解性不夠好的話,二氯甲烷我也常用的。不過是加的醋酸硼氫化鈉。

如果你選擇用硼氫化鈉的話,是需要用甲醇做溶劑的。酮和胺一般是要先反應成亞胺的(這個過程可以點板檢測的到),如果你後來檢測發現你的產物是醇而不是胺,那麼就是亞胺沒有反應好,可以延長酮和胺的反應時間,先攪拌過夜,再加還原劑,或者酮和胺的反應加熱。

還原胺化反應

2樓:匿名使用者

還原性胺化,也稱為氨化。生成的胺化合物的反應。減少和氨解。的

前者是後者的作用,如氯苯和氨反應,生成苯胺通過還原形成的,如硝基苯,苯胺;。

還原胺化反應在有機合成中廣泛使用的。

3樓:孟飛

1.還原胺化反應裡 酮或者醛跟胺反應出來的是r1-ch=n-r22. 胺是氨基(-nh2)取代烴上的h原子以後的產物,如ch3ch2-nh2,也可以看成是烴基取代了氨分子中的氫原子。

烴基取代了氨分子中的1個氫原子叫伯胺,甲胺是伯胺的一種;烴基取代了氨分子中的2個氫原子叫叫亞胺如ch3ch2-nh-ch3。

3. 如果酮是芳香酮那一般不發生胺化還原反應4. 單獨只要酮或者只要醛就可以。

5.還有胺化還原反應,有的人說溶劑用是的甲醇, 有的人用的是水。但水溶解有機物的能力不如醇。

4樓:有機魔術

你真幽默。機理常相同,但不同的反應物你覺得活性可能一樣麼?例如像苯基丙酮,中心碳在鄰位供電子作用下親電性很差。

空間位阻又大。用酸一催化結果跟胺作用跟容易。整個一熱力學副產物為主的東西,哥淺笑飄過~

5樓:匿名使用者

回答起來比較麻煩,可以直接查《有機化學》

還原胺化,劉卡特與硼氫化鈉法 5

6樓:匿名使用者

酮還原胺化反應有多種方法,常見的有,硼氫化鈉法,鋁汞齊法,劉卡特法,高壓加氫法等。前三種方法一般人都可以操作,高壓加氫法需要專業化工人才可以做。每種方法都有利弊。

要注意:用劉卡特法操作比較方便,但是該方法不適用於大批量生產。小量做還可以。

7樓:白痴別裝懂

是滴.硼氫化鈉需要在惰性容液內反應.還原過成會產生氫.但是反應時間較短.原材料多樣.劉卡特法原材料較少.反應溫度高.危險性高.所以斟酌吧,

8樓:扁豆扁豆變都變

高溫劉卡特收率很低,反應溫度高副產物很多。。。

硼氫化鈉還原關鍵是你的亞胺穩不穩定。。。

可以形成穩定亞胺就很好做。。。

否則會有大量羰基被直接還原的醇。。。

用pd/c和甲醯胺。。。可以低溫實現類似劉卡特的反應。。

首先pd/c會把甲醯胺分解為胺和甲酸,然後胺和醛酮形成亞胺。。。

甲酸作為氫供體提供一個氫還原亞胺為胺。。。

pd/c加氫還原羰基需要一定的壓力和溫度,所以不用擔心羰基被還原。。。

這個副反應很少,出來東西很乾淨。。。

反應的時間和溫度視你底物活性而定。。。

9樓:匿名使用者

不用硼氫化鈉之類的還原劑了,酮與甲酸和胺(或者伯,仲胺),或者與甲醯胺作用發生還原胺化反應,稱為劉卡特反應(又稱瓦拉赫反應,有的也叫n-甲基甲醯胺法)。反應通常不需要溶劑,將反應物混合在一起加熱(180度)即可發生反應。選用適當的胺(或氨)可以合成伯,仲,叔胺。

反應中胺首先與甲基發生親核加成,接著脫水生成亞胺,亞胺隨後被還原生成胺,這裡不用催化氫化,而是用反應混合物中的一小部分甲酸作為還原劑。

用乙醇作為溶劑的硼氫化鈉溶液,酸性環境怎麼製造?是加鹽酸嗎

10樓:匿名使用者

這個你查文獻可以更安心啊.都要做實驗了,查查文獻是最基本的吧. 還原胺化一般是用1,2-二氯乙烷.

如果在1,2-二氯乙烷中溶解性不夠好的話,二氯甲烷我也常用的.不過是加的醋酸硼氫化鈉.如果你選擇用硼氫化鈉的話,是需要用甲醇做溶劑的.

酮和胺一般是要先反應成亞胺的(這個過程可以點板檢測的到),如果你後來檢測發現你的產物是醇而不是胺,那麼就是亞胺沒有反應好,可以延長酮和胺的反應時間,先攪拌過夜,再加還原劑,或者酮和胺的反應加熱.

11樓:多多小小盆友

加30%稀鹽酸,測hp值呈酸性即可。在酸催化下苯基丙酮和甲胺產物是亞胺,弱酸催化使碳基質子化吸電能力增強有利於親核加成反應進行,亞胺在酸性環境下不穩定加催化量的酸有利於下一步還原的進行

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