1樓：梧桐灰原
肢無力痠痛是否屬於運動神經元疾病，需要做的檢查才能確定，患者的運動神經元會造成的疾病有很多，但它的表現各不相同，在發生運動神經元后下肢痙攣以及麻木疼痛的感覺是我們瞭解疾病的重要方法，這個時候如果要確定疾病，要根據病情的表現來了解，才能判斷清楚。
運動神經元患者會有很多表現，下肢痙攣以及疼痛麻木的感覺都會對運動神經元造成影響，這個時候應該根據患者的運動神經元疾病嚴重程度來改善，這樣才能控制好疾病。接下來，我們就判斷下肢無力痠痛，運動神經元疾病的聯絡。
下肢無力痠痛的確有可能是運動神經元的表現，但很多患者發生疾病後都會有下肢無力和痠痛的現象產生，對於判斷運動神經元還需要以更合理的情況來了解，才能考慮清楚。目前下肢無力痠痛有可能是腰間盤突出或者是下肢血管病變造成的，如果患者想要確定疾病，要到正規醫院去做診斷，這樣才能幫助患者確定病情，對於瞭解運動神經元疾病的嚴重性是非常重要的過程。
運動神經元主要是肌萎縮性硬化，屬於運動神經元的常見型別，如果要確定患者運動神經元表現，需要根據肌肉無力，肌張力增高的現象來判斷，主觀的感覺有麻木感，疼痛感，客觀的感覺有很多。所以，下肢無力的疼痛感對於患者身體上造成的問題嚴重，如果想要確定運動神經元的嚴重性，需要通過更合理的方法來判斷，才能確定。下肢運動神經元的表現有很多，但我們不能完全認為下肢無力痠痛就是運動神經元的主要表現。
下肢無力痠痛和運動神經元的聯絡我們都已經做了基本的介紹，由於運動神經元會給患者的身體健康造成影響，根據它的表現以及肢體無力的感覺，可以作為了解疾病的方法。運動後患者的肌肉痠痛以及全身無力感，都對了解疾病非常重要，患者的上下運動神經炎受累的表現各不相同，所以，我們一定要多加註意，這是特別重要的。
2樓：e1時代
一、原發性側索硬化，首發症狀常為四肢和雙下肢無力，僵硬，行走時呈痙攣性剪刀步態。
二、進行性脊肌萎縮，臨床表現為上下肢肌肉萎縮無力，通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病。
三、進行性延髓麻痺運動神經元病，臨床表現為說話不清，飲水嗆咳，吞嚥困難，咀嚼無力。
四、肌萎縮側索硬化，臨床表現為肌肉萎縮性癱瘓，痙攣性癱瘓共存，其中以及萎縮側索較常見。
運動神經元病分為哪幾種型別？
3樓：益元健肌方劑
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
運動神經元雙腿無力怎麼回事？
4樓：塞翁得馬天蠍
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重。
最後導致並頸椎癱瘓危機生命。
**方案：激素對本病的**療效甚微，中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經，使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。 並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.
需助發來病史，病歷，檢查資料為你指導。
運動神經元型別是按什麼區分的？
5樓：網友
上運運動神經元病，下運運動神經元病。
6樓：風格與法國獨特
你好，應該是按照運動神經分類。
7樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
運動神經元屬於哪種病？
8樓：匿名使用者
運動神經元疾病的**有很多，症狀表現也各不相同，根據它的**和症狀使運動神經元疾病被分為不同的型別。正確的認識它的型別，對患者的檢查、診斷和**都非常有利，那大家知道對運動神經元的型別都認識嗎？如果不太清楚我們就一起看看專家對此的介紹吧！
以下是運動神經元的常見型別：1、下運動神經元症候群：以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內能存在某種自體抗體如gmi等，屬一種自體免疫疾病。
利用化學**，血漿透析，對此型的運動神經元疾病或有幫忙。2、幼年型遠端肌肉萎縮症：以手掌遠端肌肉萎縮為主，終其一生，也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發展成全面的肌肉萎縮症。
3、脊髓側索硬化症：脊髓側索硬化症也是運動神經元疾病的型別之一。這是最常見的運動神經元疾病，80％運動神經元疾病多屬於這種型別，此型又可分為兩大類：
一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞嚥呼吸的肌肉；另一種則以吞嚥呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，愈後較差。4、脊髓型肌肉萎縮：以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞嚥的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關係密切。
9樓：山高人為峰
運動神經元病是神經系統的慢性變 性疾病，一旦發生病程就會進行性加 重，臨床表現是上運動神經元、下運動 神經元同時出現病變，或者以不同組合 的形式出現病變。特徵性的表現是骨骼 肌的肌肉無力、肌萎縮，伴有錐體束徵 陽性或者球麻痺症狀，感覺系統不受 累，大小便功能也正常。
運動神經元病 可以分為4個常見的型別：
1、肌菱縮側 索硬化症，這是其中最常見的一種，又 叫做漸凍症，是上、下運動神經元同時 受累。
2、進行性肌萎縮，這種疾病相對 較少見，以下運動神經元損害為主。
3、 進行性延髓麻痺，以球麻痺症狀為主， 主要是進行性的出現聲音嘶啞、吞嚥困 難、飲水嗆咳等症狀。
4、原發性側索硬 化，最為罕見，雙下肢對稱。
運動神經元是一種什麼疾病？
10樓：贛南臍橙
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。
病理改變：第一個就是大腦皮質錐體細胞，還有腦幹運動神經和脊髓前角細胞出現變性，還有數目減少，膠質細胞是增生的。
第二個就是錐體束變性一般是從下向上發展。
第三個就是脊髓前根腦幹運動神經根繼發軸索變性，還有脫髓鞘，然後在出現軸突側支的芽生。
這種疾病一般是中年和男性比較多一些，病程一般是二到五年，致殘率是非常高的。
11樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
運動神經元屬於哪一種疾病？
12樓：匿名使用者
石家莊市以嶺醫院李建軍：運動神經元疾病是一種進行性的疾病，隨著運動神經元的變性與喪失，使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外，其它的肌肉皆會受到影響。侵犯可從任何部位的肌肉開始，但最後一定會影響到呼吸肌肉。
當呼吸肌肉開始被影響時肌肉因萎縮而變得無力，尤其當橫膈膜與肋間肌受到影響時會使病人產生通氣不足。如患有感冒時，產生痰液不易咳出，易使肺葉萎縮而導致肺炎，加重對通氣功能的影響，引起呼吸衰竭。
13樓：亮子
運動神經元病有4種分型，最常見的叫肌萎縮側索硬化症，患者會出現肌肉無力，肌肉跳動感，肌肉僵直，看你描述的情況，因為你描述的症狀不太多，也而沒有對患者親自的查體，所以不太好分辨它是哪種型別，但是比較傾向於肌萎縮側索硬化症這種分型。那麼這個病原因是遺傳因素和外部環境的因素都有關係。
運動神經元病又叫做肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
運動神經元病是一種神經內科的疾病。它是一種神經系統變性病，主要是因為很多因素造成了脊髓前角細胞的死亡，還造成了一些皮質脊髓束的損害，因此患者會出現相應的臨床表現。具體的發病機制，可能與創傷、氧化應急、遺傳等有一定的關係的。
運動神經元病迄今**未明有學者認為是慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注**，尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。但若能精心護理，加強對症支援綜合**，就能較大限度緩解症狀、延長生命。勸告患者及其親屬，因本病診治專科性較強，發病後應到有條件的神經疾病專科診治，切勿輕信社會遊醫，以免誤診誤治，浪費錢財。
運動神經元症狀？運動神經元的症狀
如果患者存在運動神經元病，這些患者往往表現為肢體的運動障礙以及肢體的萎縮等症狀，患者隨著時間的延長，會出現症狀逐漸的加重，運動神經元病的患者往往和基因的缺陷，染色體的異常等因素有關，患者一般來說只能進行對症的 目前並沒有很好的可以完全 的方法，患者如果存在肢體的癱瘓，可以應用一些 的手段來改善患者的...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合 就能較大限度緩解症...
運動神經元是什麼呢，運動神經元是什麼？
運動神經元，是人體神經中的組成部分和單位。它管理著人體的各項運動和感知。相當於一個總公司下面的分公司。起到承上啟下的作用。運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元病是一組 未明...