1樓：匿名使用者
克隆實驗中dna瓊脂糖凝膠電泳的圖（跑膠圖）怎麼看。
瓊脂糖是線性的多聚物，基本結構是1,3連結的β-d-半乳糖和1,4連結的3,6-內醚-l-半乳糖交替連線起來的長鏈 。瓊脂果膠是由許多更小的分子組成的異質混合物。瓊脂糖在水中一般加熱到90℃以上溶解，溫度下降到35-40℃時形成良好的半固體狀的凝膠，這是它具有多種用途的主要特徵和基礎。
瓊脂糖凝膠效能通常用凝膠強度表示。強度越高，凝膠效能越好。
瓊脂糖凝膠電泳時膠中dna是靠什麼發出熒光的
2樓：生活類答題小能手
瓊脂糖凝膠電泳時膠中dna是靠熒光染色劑溴化乙錠發出熒光的。
溴化乙錠為一種高度靈敏的熒光染色劑，用於觀察瓊脂糖和聚丙烯醯胺凝膠中的dna。溴化乙錠用標準302nm紫外光透射儀激發並放射出橙紅色訊號，可用polaroid底片或帶ccd成像頭的凝膠成像處理系統拍攝。
溴化乙錠含有一個可以嵌入dna堆積鹼基之間的一個三環平面基團，它與dna的結合幾乎沒有鹼基序列特異性。
3樓：北京索萊寶科技****
瓊脂糖凝膠電泳時膠中dna發出熒光是因為瓊脂糖凝膠中新增了溴化乙錠（eb）。
溴化乙錠是一種高度靈敏的熒光染色劑，用於觀察瓊脂糖和聚丙烯醯胺凝膠中的dna。溴化乙錠用標準302nm 紫外光透射儀激發並放射出橙紅色訊號，可用polaroid 底片或帶ccd 成像頭的凝膠成像處理系統拍攝。
瓊脂糖凝膠電泳跑完，dna條帶顏色淺怎麼回事
dna提取產物經瓊脂糖凝膠電泳條帶有兩條是怎麼回事
4樓：匿名使用者
dna提取產物經瓊脂糖凝膠電泳條帶有兩條是怎麼回事「從頭拖到尾，另外一對引物就能做出來」
說明不是引物之間形成二聚體，而是第一對引物的設計有問題（特異性很差）.如果一定要擴增那個區，建議引物的位置向兩邊放一放。如果你沒有好的設計軟體，建議到primer3去試試（目前最好的免費引物設計）.
如果還是不行，把序列發給我，我幫你設計（我有專業軟體，abi primer express 3 和 invitrogen vector nti 10)
提純的質粒dna用瓊脂糖電泳檢查時為什麼會出現不同電泳條帶
5樓：匿名使用者
因為質粒會有不同構象啊。超螺旋、環形的條帶肯定不一樣，偶爾還會有線形。
瓊脂糖凝膠電泳的DNA為什麼要酶切
雷昊文庫 你好 我所知道的酶切的目的大致分為兩大類 載體的檢測和southern預備實驗。你做的如果是常規的pcr檢測，一般不需要酶切後再電泳，只是檢測一下你的目的基因是否成功進入你的受體材料，酶切後反而看不出來了。酶切的依據是你自己的載體圖中酶切位點的位置與類別，根據不同的酶切位點選擇不同種類的酶...
瓊脂糖凝膠電泳的原理什麼，簡述凝膠電泳的原理與方法
汪小東最懷薰 瓊脂糖凝膠具有網路結構，物質分子通過時會受到阻力，大分子物質在湧動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決於淨電荷的性質和數量，而且還取決於分子大小，這就大大提高了分辨能力。但由於其孔徑相比於蛋白質太大，對大多數蛋白質來說其分子篩效應微不足道，現廣泛應用於核酸的研究中。...
瓊脂糖凝膠電泳具體操作步驟是什麼？需要注意什麼事項
一 操作步驟 1 電泳方法 一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以 如果需要解析度高的電泳，特別是只有幾個bp的差別應該選擇聚丙烯醯胺凝膠電泳 用普通電泳不合適的巨大dna鏈應該使用脈衝凝膠電泳。2 凝膠濃度 對於瓊脂糖凝膠電泳，濃度通常在0.5 2 之間，低濃度的用來進行大片段核酸的電泳，高濃度...