DNA瓊脂糖電泳後的熒光條帶怎麼看

時間 2023-01-14 01:45:02

1樓:匿名使用者

克隆實驗中dna瓊脂糖凝膠電泳的圖(跑膠圖)怎麼看。

瓊脂糖是線性的多聚物,基本結構是1,3連結的β-d-半乳糖和1,4連結的3,6-內醚-l-半乳糖交替連線起來的長鏈 。瓊脂果膠是由許多更小的分子組成的異質混合物。瓊脂糖在水中一般加熱到90℃以上溶解,溫度下降到35-40℃時形成良好的半固體狀的凝膠,這是它具有多種用途的主要特徵和基礎。

瓊脂糖凝膠效能通常用凝膠強度表示。強度越高,凝膠效能越好。

瓊脂糖凝膠電泳時膠中dna是靠什麼發出熒光的

2樓:生活類答題小能手

瓊脂糖凝膠電泳時膠中dna是靠熒光染色劑溴化乙錠發出熒光的。

溴化乙錠為一種高度靈敏的熒光染色劑,用於觀察瓊脂糖和聚丙烯醯胺凝膠中的dna。溴化乙錠用標準302nm紫外光透射儀激發並放射出橙紅色訊號,可用polaroid底片或帶ccd成像頭的凝膠成像處理系統拍攝。

溴化乙錠含有一個可以嵌入dna堆積鹼基之間的一個三環平面基團,它與dna的結合幾乎沒有鹼基序列特異性。

3樓:北京索萊寶科技****

瓊脂糖凝膠電泳時膠中dna發出熒光是因為瓊脂糖凝膠中新增了溴化乙錠(eb)。

溴化乙錠是一種高度靈敏的熒光染色劑,用於觀察瓊脂糖和聚丙烯醯胺凝膠中的dna。溴化乙錠用標準302nm 紫外光透射儀激發並放射出橙紅色訊號,可用polaroid 底片或帶ccd 成像頭的凝膠成像處理系統拍攝。

瓊脂糖凝膠電泳跑完,dna條帶顏色淺怎麼回事

dna提取產物經瓊脂糖凝膠電泳條帶有兩條是怎麼回事

4樓:匿名使用者

dna提取產物經瓊脂糖凝膠電泳條帶有兩條是怎麼回事「從頭拖到尾,另外一對引物就能做出來」

說明不是引物之間形成二聚體,而是第一對引物的設計有問題(特異性很差).如果一定要擴增那個區,建議引物的位置向兩邊放一放。如果你沒有好的設計軟體,建議到primer3去試試(目前最好的免費引物設計).

如果還是不行,把序列發給我,我幫你設計(我有專業軟體,abi primer express 3 和 invitrogen vector nti 10)

提純的質粒dna用瓊脂糖電泳檢查時為什麼會出現不同電泳條帶

5樓:匿名使用者

因為質粒會有不同構象啊。超螺旋、環形的條帶肯定不一樣,偶爾還會有線形。

瓊脂糖凝膠電泳的DNA為什麼要酶切

雷昊文庫 你好 我所知道的酶切的目的大致分為兩大類 載體的檢測和southern預備實驗。你做的如果是常規的pcr檢測,一般不需要酶切後再電泳,只是檢測一下你的目的基因是否成功進入你的受體材料,酶切後反而看不出來了。酶切的依據是你自己的載體圖中酶切位點的位置與類別,根據不同的酶切位點選擇不同種類的酶...

瓊脂糖凝膠電泳的原理什麼,簡述凝膠電泳的原理與方法

汪小東最懷薰 瓊脂糖凝膠具有網路結構,物質分子通過時會受到阻力,大分子物質在湧動時受到的阻力大,因此在凝膠電泳中,帶電顆粒的分離不僅取決於淨電荷的性質和數量,而且還取決於分子大小,這就大大提高了分辨能力。但由於其孔徑相比於蛋白質太大,對大多數蛋白質來說其分子篩效應微不足道,現廣泛應用於核酸的研究中。...

瓊脂糖凝膠電泳具體操作步驟是什麼?需要注意什麼事項

一 操作步驟 1 電泳方法 一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以 如果需要解析度高的電泳,特別是只有幾個bp的差別應該選擇聚丙烯醯胺凝膠電泳 用普通電泳不合適的巨大dna鏈應該使用脈衝凝膠電泳。2 凝膠濃度 對於瓊脂糖凝膠電泳,濃度通常在0.5 2 之間,低濃度的用來進行大片段核酸的電泳,高濃度...