1樓：匿名使用者
我怎麼感覺只要用顯微鏡觀察都要用蓋玻片呢
下列有關實驗的說法正確的是（ ）a．「觀察dna和rna在細胞中的分佈」中，鹽酸的作用是使細胞彼此分離b
2樓：手機使用者
a、觀察dna和rna在細胞中bai的分佈du實驗中鹽酸的作用是：zhi增大細胞膜dao的通透性，加速
染色專劑進入細胞，使屬染色質
中的dna和蛋白質分離，有利於dna與染色劑結合，a錯誤；
b、使用溴麝香草酚藍水溶液檢測酵母菌無氧呼吸的產物二氧化碳，其顏色變化是藍→綠→黃．b錯誤；
c、斐林試劑鑑定梨果肉組織的還原糖，為顏色反應，即產生磚紅色沉澱，c正確；
d、健那綠染液可以使活細胞中的線粒體呈現藍綠色，而細胞質接近無色．若取蘚類的小葉滴加健那綠觀察，則觀察不到線粒體，因蘚類的小葉中含有葉綠體，d錯誤；
故選：c
觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗，在高倍顯微鏡下，觀察細胞核和細胞質的染色情況是（ ）a．紅色主要
3樓：匿名使用者
a、紅色主要位於細胞質，綠色主要位於細胞核，a錯誤；
b、細胞核被染成綠色，b錯誤；
c、紅色主要位於細胞質，綠色主要位於細胞核，c正確；
d、細胞質被染成紅色，d錯誤．
故選：c
觀察dna rna在細胞中分佈時為什麼要加熱
4樓：小兵
30度水浴保溫5min作用為配合鹽酸水解,鹽酸濃度,水浴溫度和保溫時間都會影響水解效果,如水解度過低會影響後面染色效果,解度過高則會嚴重破壞細胞結構,干擾dna和rna觀察;
在觀察dna和rna在細胞中的分佈中的實驗中，為什麼要把細胞烘乾
5樓：匿名使用者
烘乾是,固定細胞,水解是通過改變細胞膜的通透性,加速染色滲透.並使dna和蛋白質分離,使染色劑和dna結合
觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗中，下列操作正確的是（ ）a．觀察時應選擇染色均勻，色澤較淺的區域b
6樓：雨遊詒
a、在觀察二者的分佈時，要用光學顯微鏡在低倍鏡下觀察，所以染色不能太深，否則影響觀察版效果，權a正確；
b、將塗片用質量分數為8%的鹽酸處理後，還需用蒸餾水沖洗才能用染色劑染色，b錯誤；
c、染色時，用甲基綠、吡羅紅混合染色劑，c錯誤；
d、先用低倍鏡找到清晰的細胞後，還需移到視野的**才能轉換高倍鏡觀察，d錯誤．
故選：a．
「觀察dna和rna在細胞中的分佈」實驗中，下列操作正確的是（ ）a．染色時先用甲基綠染液，再滴加吡羅
7樓：小磊
a、染色時，甲基來綠和吡羅紅需
自混合使用，a錯誤；
b、將塗片用質量分數為8%的鹽酸處理後，還需用蒸餾水沖洗才能用染色劑染色，b錯誤；
c、觀察時，應選擇染色均勻，色澤較淺的區域進行，c正確；
d、先用低倍鏡找到清晰的細胞後，還需移到視野的**才能轉換高倍鏡觀察，d錯誤．
故選：c．
觀察dna.rna在細胞中的分佈時，為什麼用蓋玻片蓋著才能放在顯微鏡下觀察？
8樓：匿名使用者
我怎麼感覺只要用顯微鏡觀察都要用蓋玻片呢
觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗的過程
9樓：向日葵
觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗的過程是取口腔上皮細胞製片→水解→沖洗→染色→觀察。（圖1-圖4）
1、製片：製作人口腔上皮細胞臨時裝片
在潔淨的載玻片上用滴管滴一滴質量分數為0.9%的nacl溶液。用消毒牙籤在自己的口腔內側壁上輕刮幾下，再把牙籤上附有碎屑的一端放在液滴中塗抹幾下。
用火柴點燃酒精燈，將塗有口輕上皮細胞的載玻片烘乾。
2、水解，在小燒杯中加入30ml質量分數為8%的鹽酸，將烘乾的載玻片放入小燒杯中。在大燒杯中加入30℃溫水。將盛有鹽酸和載玻片的小燒杯放在大燒杯中保溫5min。
3、沖洗，用蒸餾水的緩水流沖洗載玻片10s。
4、染色，用吸水紙吸去載玻片上的水分。將吡羅紅甲基綠混合染色劑滴2滴在載玻片上，染色5min。吸去多餘染色劑，蓋上蓋玻片。
如圖：5、觀察，低倍鏡觀察：選擇染色均勻、色澤淺的區域，移至視野**，將物像調節清晰。
高倍鏡觀察：調節細準焦螺旋，觀察細胞核和細胞質的染色情況。可以清楚地看到被染成綠色的dna主要集中於細胞核中，而被染成紅色的rna主要集中於細胞質中。
如圖所示：
10樓：匿名使用者
一、問題研究
1、原理與解析
(1)真核細胞的dna主要分佈在細胞核內，rna主要分佈在細胞質中。
(2)甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對dna和rna的親和力不同，甲基綠對dna親和力強，使dna顯現出綠色，而吡羅紅對rna的親和力強，使rna呈現出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色，可同時顯示dna和rna在細胞中的分佈。
(3)鹽酸的作用
① 鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運輸；
② 鹽酸使染色體中的dna與蛋白質分離，便於dna與染色劑的結合。
注意事項
11樓：教育科學站
實驗3dna和rna在細胞中的分佈
在觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗為什麼染色後不用酒精去浮色
12樓：匿名使用者
酒精會影響dna的形態結構，如果酒精的濃度太高，會導致dna的凝聚，形成固態沉澱，此外如果是採用活細胞來觀察的話，也不適宜用酒精，因為酒精會導致蛋白質失活，殺死細胞，因此會影響實驗的觀察結果。
13樓：potter哈利
（四）染色
（1）用吸水紙吸去載玻片上的水分。
（2）將吡羅紅甲基綠染色劑滴2滴在載玻片上，染色5min。
（3）吸去多餘染色劑，蓋上蓋玻片。
...用的,但不是酒精，+1
觀察dna和rna在細胞中的分佈的實驗中 ,染色步驟的中是何時對側引流蓋玻片前還是後
14樓：匿名使用者
觀察dna和rna在細胞中的分佈」實驗中。
第一步是取材製片：一般選擇易獲取的口腔上皮細胞，第二步是水解：用鹽酸處理使口腔上皮細胞膜通透性增大，染色質中dna和蛋白質分離；
第三步是沖洗：洗去鹽酸；
第四步是染色：用吡羅紅甲基綠染色劑染色；
第五步是觀察：先用低倍鏡觀察，再用高倍鏡觀察．希望能夠幫到你
在「觀察dna和rna在細胞中的分佈」實驗水解過程中，載玻片放入小燒杯中時，口腔上皮細胞不會分散開嗎？ 30
15樓：我愛文庫書籍
在載玻片浸入燒杯之前，上皮細胞已經被固定在玻片上，如果不劇烈晃動，一般不會有很多細胞再分散開...
16樓：流浪的阿根廷
幻燈片的燒杯中浸泡上皮細胞之前，已經被固定在載玻片上，如果沒有劇烈的晃動，一般不會有大量的細胞分散...
17樓：匿名使用者
你好 載玻片上的細胞已固定 除非用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理才能分開 水基本不影響
觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗為什麼選擇染色均勻色澤淺的區域
18樓：匿名使用者
a、染色時，用甲基綠、吡羅紅混合染色劑，a錯誤；
b、將塗片用質量分數為8%的鹽酸處理後，還需用蒸餾水沖洗才能用染色劑染色，b錯誤；
c、先用低倍鏡找到清晰的細胞後，還需移到視野的**才能轉換高倍鏡觀察，c錯誤；
d、觀察時應選擇染色均勻，色澤較淺的區域，d正確．故選：d．
關於高一生物實驗：觀察dna和rna在細胞中的分佈。 主要是實驗中搞不懂為什麼這麼做。
19樓：匿名使用者
30℃水浴保溫5min,作用為配合鹽酸水解,鹽酸濃度,水浴溫度和保溫時間都會影響水解效果,如水解度過低會影響後面染色效果,解度過高則會嚴重破壞細胞結構,干擾dna和rna觀察;
關於鹽酸能否利於rna 與染色劑結合？因為甲基綠 吡咯紅 均為酸性染料，觀察dna和rna在細胞中的分佈的試驗中b液要在酸性條件下。
鹽酸也利於rna 與染色劑結合。
火焰高度
只需注意將載玻片在酒精燈外焰上方來回不停移動即可。
一分50秒左右。
希望能幫到你……
20樓：
樓上答得不錯，但是很不負責任。其他我同意，不過鹽酸的作用一是使細胞死亡，讓染色劑能夠通過細胞膜。二是它可以促進染色體上dna與蛋白質的分離，有利於dna的染色。
這是課本原話，和rna有毛關係…
觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗要保持細胞活性嗎?要用到酒精嗎? 5
21樓：scau兩袋米
1、原理與解析
(1)真核細胞的dna主要分佈在細胞核內，rna主要分佈在細胞質中。
(2)甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對dna和rna的親和力不同，甲基綠對dna親和力強，使dna顯現出綠色，而吡羅紅對rna的親和力強，使rna呈現出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色，可同時顯示dna和rna在細胞中的分佈。
(3)鹽酸的作用
① 鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運輸；
② 鹽酸使染色體中的dna與蛋白質分離，便於dna與染色劑的結合。
注意事項?
1.材料的選擇
① 選用的實驗材料既要容易獲得，又要便於觀察；
② 常用的觀察材料由人的口腔上皮細胞、洋蔥鱗片葉表皮細胞(為避免原有顏色的干擾，不可使用紫色表皮細胞)
2.取材要點
① 取口腔上皮細胞之前，應先漱口，以避免裝片中出現太多的雜質；
② 取洋蔥表皮細胞時，儘量避免材料上帶有葉肉組織細胞。
3.沖洗載玻片時水的流速要儘量慢，切忌直接用水龍頭沖洗。?
4.安全要點?
① 用酒精燈烘烤載玻片時，不要只集中於材料處，而應將載玻片在火焰上來回移動，使載玻片均勻受熱，以免破裂；
② 烘烤後的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中，最好先自然冷卻1分鐘。
5.換用高倍鏡觀察材料時，只能用細準焦螺旋進行調焦，切不可動粗準焦螺旋。
主要步驟(以觀察口腔上皮細胞為例)
1.取材?
① 滴： 在潔淨的載玻片上滴一滴質量分數為0.9%的nacl溶液；?
② 刮： 用消毒牙籤在口腔內側壁上輕輕地刮幾下；?
③ 塗： 將牙籤上的碎屑塗抹在載玻片的生理鹽水中；?
④ 烘： 將塗有口腔上皮細胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘乾。?
2.水解
① 解： 將烘乾的載玻片放入裝有30ml質量分數為8%的鹽酸的小燒杯中，進行材料的水解；
② 保： 將小燒杯放入裝有30℃溫水的大燒杯中保溫5分鐘。?
3.沖洗塗片
① 衝： 用緩緩的蒸餾水沖洗載玻片10秒鐘；
② 吸： 用吸水紙吸去載玻片上的水分。
4.染色?
① 染：用2滴吡羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上，染色5分鐘；
② 吸： 吸去多餘染色劑；
③ 蓋： 蓋上蓋玻片。
5.觀察?
① 低： 在低倍物鏡下，尋找染色均勻，色澤淺的區域，移至視野**，將物像調節清晰；
② 高： 轉到高倍物鏡，調節細準焦螺旋，觀察細胞核和細胞質的染色情況。
總結，細胞不需要有活性，也不需要用到酒精。
22樓：涼鏤空
不必 用
因為酒精要消除細胞膜活性，讓染色劑進入細胞
觀察dna和rna在細胞中的分佈的實驗為什麼要水浴加熱
23樓：雲燏
**要水浴加熱？你是指水解那步嗎？水解的目的是為了使細胞分離、便於染料能與染色體結合。
在觀察DNA和RNA在細胞中的分佈的試驗中為何加入了生理鹽水後又用酒精燈烘乾
王牌投手 我上網查了下這個實驗 1.取口腔上皮細胞 1 在潔淨的載玻片上，滴一滴質量分數為0.9 的nacl溶液。2 用消毒牙籤在自己漱淨的口腔內側壁上輕輕地刮幾下，把牙籤上附有碎屑的一端，放在載玻片的液滴中塗抹幾下。3 點燃酒精燈，將塗有口腔上皮細胞的載玻片烘乾。2.水解 1 在小燒杯中加入30 ...
DNA只分布在細胞核中嗎？RNA只分布在細胞質中嗎
教育科學站 實驗3dna和rna在細胞中的分佈 細胞質中也有dna，比如線粒體 葉綠體，一些具有吞噬功能或者被病毒細菌感染的細胞，細胞質中也有dna rna在細胞核內轉錄得到，因此核內是有rna的，核內一些microrna還有調節dna轉錄的能力，從而調控基因表達 dna分佈在細胞核，線粒體，葉綠體...
在植物細胞骨架的光學顯微鏡的觀察實驗中1 Trition X
夢夢夢 1 tritionx 100處理時，可將細胞內膜結構和部分蛋白質抽提掉，但細胞骨架系統的蛋白質卻被儲存 大學理工類都有什麼專業 10 house蜜糖棗棗 理工類專業 數學與應用數學 資訊與計算科學 物理學 應用化學 生物技術 地質學 大氣科學類 理論與應用力學 電子資訊科學與技術 環境科學 ...