1樓：滿葉飛霜
羧基：酯化反應（和醇反應）、滷代反應（α滷代）、氧化反應（加熱脫羧）、還原反應（被催化劑催化還原成醇）、酸鹼反應（包括跟胺類、水解，胺解，醇解），縮合反應
羥基：酸鹼反應（包括跟鈉、酚羥基的酸鹼）、酯化反應（跟羧基）、滷代（跟鹵代烴）、消去（加熱水、酸解）、康尼扎羅反應（自歧化反應）、醚化反應（跟醇自身）、氧化反應（生成醛、酮、酸）、還原反應（還原成烴）
醛基：羥醛縮合反應（跟羰基反應）、羰基加成（跟格氏試劑反應）、還原反應（跟還原劑反應生成醇）、α、β不飽和醛酮反應（跟格氏試劑和有機金屬化合物反應）、氧化反應（生成羧酸）、滷仿反應（生成少一個碳的羧酸和滷仿）、
酯基：邁克爾加成（跟不飽和烯烴）、水解（酸解、鹼解）、秋加耶夫反應、羰基加成（跟格氏試劑反應）、
手工打字不容易
2樓：
羧基具有酸性，所以酸具有酸的通性，如，遇石蕊試液變紅，又由於羧酸酸性強於碳酸，所以說是能夠以碳酸鹽，碳酸的酸式鹽反應生成二氧化碳。羥基化合物醇能與金屬鈉反應生成氫氣，能發生催化氧化，能被強氧化劑氧化，還能發生酯化反應等，酯基最重要的性質就是水解反應，在酸性條件下生成酸和醇，在鹼性條件下生成鹽和醇。
高中化學有機物總結，高中化學有機物的總結！
是要我總結給你，還是我去google給你？高中化學有機物總結 高中化學有機物的總結！拜託樓上的，人家要的是有機耶。去買本書啊。個人覺得山東省地圖出版社出版的公式定律極重點難點突破，不錯，真的，裡面有機總結的滿好的，至少我買來看了下覺得好多原來暈暈的地方都懂了，而且才才6.5 怎麼覺得自己向賣書的，汗...
高中化學有機一題答得好定加分，高中化學有機一題 答得好定加分
甲能被銀氨溶液氧化，甲是醛，還原之後成為醇，兩個 oh和na反應可以生成一個h2。現在1mol乙與足量na反應放出22.4l，也就是1molh2，說明乙有2個 oh。排除d 醛基只能在末端的碳原子上，而不能位於碳鏈 ch3ch oh ch oh ch3 也不符合題意。所以答案為 cd 因為甲能和銀氨...
高中化學有機物官能團性質，高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些？
樂正友安俟源 這裡要注意的是使溴水褪色的可能是加成反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵 也可能是取代反應 如烷烴 光照下，苯環 有催化劑存在，醇羥基 鹼性溶劑 而使酸性高錳酸鉀褪色的肯定是氧化反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵，與苯環相鄰的含氫碳原子，醛基 1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇...