用分光光度計測吸光度時,如果比色皿中有氣泡會有什麼影響

時間 2021-08-11 17:46:04

1樓:

分光光度計定量的基礎是光吸收定律:a=kcl或者a=εcl,及是根據溶液對光的吸收程度來定量的。

如果比色皿中存在氣泡,氣泡會對光有一個折射作用,這同樣會導致通過溶液後的光強減弱,吸光度增加,致使測量的濃度變大。當然這是一般情況,在特殊情況下,如果溶液本身顏色比較深,吸光度很強,氣泡的存在即便有折射作用也不如吸收作用強,同樣會導致吸光度減小。

2樓:你是老

比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃製成的透光面採用熔融一體、玻璃粉高溫燒結和膠粘合而成。所以使用時應注意以下幾點::

1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。同時注意輕拿輕放,防止外力對比色皿的影響,產生應力後破損。

2、凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。

3、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或乾燥箱內烘烤;。

4、當發現比色皿裡面被汙染後,應用無水乙醇清洗,及時擦拭乾淨。

5、不得將比色皿的透光面與硬物或髒物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然後再用鏡頭紙或絲綢擦拭。

用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值?

3樓:墨雨瀾風

我做鄰二氮來雜菲測鐵的時候也遇到源過,做第一份的結果為bai負值,以後幾次du

恢復正常。zhi

1、比色皿必須配套使用,無dao論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。

2、比色皿必須保持潔淨,不得用手觸控比色皿的透光面。

3、比色皿放置方向是否正確。

4、在測定過程中,拉桿是否到位。

從以上幾點去分析問題,找到問題根源再解決。望採納!

4樓:農嫻冷彥珺

用可見bai分光光度計

測吸光度du時出現負zhi值的原因很可能是進行了dao錯誤的操作方內法,或是順序錯

容誤,或是操作錯誤,或是器皿不夠乾淨等等,都會造成出現負值的後果。

用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點:

1、首先要嚴格按照實驗步驟來,不得少做或者漏做,更不可以打亂順序做,這樣肯定得不好的實驗結果的。

2、用於實驗的比色皿必須配套使用,這個必須遵守,也許外**起來都差不多,但是其實配套很重要,無論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。

3、必須要保持比色皿的潔淨,在每次實驗後,一定要清理實驗器具,並且在實驗過程中,不要用手直接觸控比色皿的透光面,因為這些小動作,往往都會造成實驗效果的不好。

4、在放置實驗器具的時候,特別是比色皿放置方向,要嚴格按照實驗步驟來放,如果方向錯了,那麼實驗肯定成功不了,所以,比色皿的方向是否正確很重要。

5、在實驗過程中,還要時刻關注,拉桿是否到位。

分光光度計測吸光度時為什麼出現負值? 我已正常調零,謝謝

5樓:匿名使用者

我不知道你測量的是什麼 但我是測量細菌生長曲線的 在我的測量資料中在正確的操作下 也會有負值出現 因為我測量的液體比我調零的原液還要透明 但這只是初期 後期就會變為正值了

6樓:諾頂儀器裝置網

1.所使用的比色

bai皿可能有的是du石英比色皿zhi,有的錯用為玻璃dao比色皿,可能會導致該回問題。這是答因為,石英比色皿對紫外光是完全透過,而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。

2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿,那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗乾淨,導致所使用的比色皿不配套,導致在測量較小吸光度時會出現你所說的情況。

3.這種情況一般有雙光束分光光度計上出現得比較多,主要原因是一個空白對照的比色皿和一個樣品比色皿的位置正好放得相反,測出來的數值就是負值,但絕對值一樣,只要把負值去掉,資料仍然可以用.

熒光分光光度計的比色皿為什麼需要四面透光

7樓:墨汁諾

因為紫外吸收測試的時候需要測的是光線通過比色皿前後的差別,光是直線的,所以兩面透光就夠了。而熒光測試的需要一束鐳射照在比色皿上,然後在另外一邊檢測溶液的發光。

由於光是直線傳播的,所以檢測器不能在鐳射源的對面放置(如果放在光源的對面,檢測的就是光源的光譜),事實上檢測器,光源和比色皿之間是90度角的關係,所以熒光比色皿需要四面全透。

熒光光度計收集的是受激分子發射的光譜。為了避免激發光,反射光進入檢測器而造成誤差,入射光源和檢測器的方向垂直。

8樓:仲杉

如果在一條直線上 那是測吸光度的

熒光分光光度計入射光源和檢測器的方向是垂直的 這樣在垂直方向上 就不可能有入射光

而激發的熒光在四個方向上都有 在垂直方向上檢測 干擾最小 所以四面透光

9樓:蘇大戀人

不是四面透光,只有倆面透光,透光面是為了不同波長的激發光穿透比色皿與比色皿內的待測物質發生物理作用而測定物質的濃度等,不透光的倆面是為了方便實驗操作人員用手抓取放置比色皿

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