1樓：宜寧奇衣
1.光源不同。
2.光電倍增管不同，也就是訊號探測器不同。
其他結構都可以做的一模一樣。
2樓：何晚竹針歌
1)熒光分光光度計有兩個單色器,而紫外只有一個單色器2）熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分佈的,而紫外是成一條直線的.
3樓：
比色皿、檢測器、記錄儀這些基本一樣,主要是光源不同.
紫外-可見分光光度計在紫外區使用氫燈或氘燈,在可見光區使用氘燈或溴鎢燈.它們發出的都是連續光譜,通過三稜鏡（中檔）、光柵（高檔）、濾光片（低階）等分光,這樣兩種燈組合基本涵蓋了紫外-可見光的波長範圍.
熒光分光光度計由氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光後,此光即為熒光物質的激發光,被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光,經過單色器變成單色熒光後照射於測樣品用的光電倍增管上.
紫外-可見分光光度計可用於大部分有色物質的定量監測,通常需要使用各種各樣的顯色劑；熒光分光光度計可用於測試發光材料的發射光譜＼激發光譜＼時間掃描,不需要顯色劑,靈敏度比紫外-可見分光光度計高2－3個數量級.
希望對你有幫助，滿意請及時採納，
你的採納是我回答的動力！
熒光分光光度計與紫外分光光度計有何異同
4樓：回金蘭表妍
1)熒光分光光度計有兩個單色器,而紫外只有一個單色器2）熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分佈的,而紫外是成一條直線的.3)熒光分光光度計是以氘燈做為光源,而紫外是以氫燈或氘燈作為紫外區光源,鎢燈或滷鎢燈作為可見光區的光源4）熒光分光光度計的比色皿是四壁均為光學面,而紫外僅為兩面為光學面.
5樓：左清安賽辛
我覺得主要的兩點區別是：
1)熒光分光光度計有兩個單色器，而紫外只有一個單色器2）熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分佈的，而紫外是成一條直線的。
除了以上兩點之外還有兩點區別：3)熒光分光光度計是以氘燈做為光源，而紫外是以氫燈或氘燈作為紫外區光源，鎢燈或滷鎢燈作為可見光區的光源
4）熒光分光光度計的比色皿是四壁均為光學面，而紫外僅為兩面為光學面。
（其實上面四點可以自己整合為兩點的）
熒光分光光度計和紫外分光光度計有什麼區別？
6樓：酸鹼不相容
熒光分光光度計是測樣品發射出的熒光的，而紫外分光光度計測的是樣品的版吸收。權
熒光分光光度計用一束光（激發光）穿過樣品的溶液，然後檢測樣品發射出來的熒光。熒光波長總是比激發波長更長。為了防止激發光對檢測的干擾，檢測器與光源是垂直的。
紫外分光光度計將光源分成兩束，一束通過樣品溶液，另一束通過空白對比，然後比較這兩束光的強弱，以便確定有多少光線被樣品吸收了。
熒光分光光度計與紫外可見分光光度計有哪些不同點
7樓：情緣魅族
比色皿、檢bai測器、記錄儀這du些基本zhi一樣,主要是光源不dao同.
紫外-可見分光光度計內在紫外區容使用氫燈或氘燈,在可見光區使用氘燈或溴鎢燈.它們發出的都是連續光譜,通過三稜鏡（中檔）、光柵（高檔）、濾光片（低階）等分光,這樣兩種燈組合基本涵蓋了紫外-可見光的波長範圍.
熒光分光光度計由氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光後,此光即為熒光物質的激發光,被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光,經過單色器變成單色熒光後照射於測樣品用的光電倍增管上.
紫外-可見分光光度計可用於大部分有色物質的定量監測,通常需要使用各種各樣的顯色劑；熒光分光光度計可用於測試發光材料的發射光譜＼激發光譜＼時間掃描,不需要顯色劑,靈敏度比紫外-可見分光光度計高2－3個數量級.
希望對你有幫助，滿意請及時採納，
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可見分光光度計與紫外分光光度計有什麼區別？以及各種部件的區別？
8樓：靜水一語
區別:1、可見
分光光度法事基於物質對可見光的吸收,紫外是基於物質對紫外光的吸收而的。
2、光源不同：可見用鎢絲燈,紫外用氘燈。
3、吸收池不同：可見的吸收池由玻璃製成,紫外的由玻璃製成。
4、紫外可見分光光度計測量的範圍大些，由於各種不同光波發射的燈管不同，紫外和可見光所用就不同。一般紫外分光光度計量程在200nm->500~600nm間（包括部分可見光）；可見分光光度計在340nm~1000nm；紫外可見分光光度計就可以調節200nm~1000nm了。
擴充套件資料
1、分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的資訊。可以用標準光圖譜再結合其它手段進行定性分析。
2、紫外分光光度計，就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。紫外分光光度計可以在紫外可見光區任意選擇不同波長的光。
3、物質的吸收光譜就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量。
9樓：手機使用者
可見分光光度計的波長適用範圍一般從350nm左右開始到1100nm左右，紫外可見分光光度計的波長適用範圍一般從190nm到1100nm。從這點區別上看就是波長的適用範圍不一樣，紫外可見分光光度計多了從190到350nm左右這段波長。正式由於這段紫外光的區別，就決定了他們的儀器結構部件有一些不同了，他們的不同之處主要在於以下幾個地方：
1、光源不同：可見分光光度計的光源一般只用鎢燈，而紫外可見分光光度計是用鎢燈 氘燈兩個光源，同時還多了這兩個光源燈的切換部件。這是因為鎢燈的光譜範圍主要在可見到近紅外這段，氘燈主要在紫外端。
也正是因為光源的不一樣，紫外可見分光光度計也多了一個專門提供氘燈工作的氘燈電源了。
2、光學器件的不同：由於玻璃能吸收紫外波，而對可見到近紅外端有比較好的透過性，所以可見分光光度計的一些光學部件可以使用玻璃，而紫外可見分光光度計就不能使用玻璃部件，一般使用石英光學部件。同時由於這個原因，在比色皿的選擇上也就有不同了，可見分光光度計可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可見分光光度計一般使用石英制的比色皿了。
3、接收器的不同：由於紫外可見分光光度計多了紫外波，所以在接收器的選擇上也就不一樣了。多了對紫外波的靈敏響應功能，這類接收器的**就比可見分光光度計的接收器貴了很多了。
10樓：讚的都帥
紫外分光光
度計與紫外可見分光光度計的區別在於：紫外可見分光光度計測量的範圍大些，由於各種不同光波發射的燈管不同，紫外分光光度計和紫外可見分光光度計所用就不同。
1.可見分光光度法事基於物質對可見光的吸收，紫外是基於物質對紫外光的吸收而成的。
2.光源不同：可見用鎢絲燈，紫外用氘燈。
3.吸收池不同：可見的吸收池由玻璃製成，紫外的由玻璃製成（因為玻璃對紫外有光吸收）
分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的資訊。可以用標準光圖譜再結合其它手段進行定性分析。
紫外分光光度計，就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。紫外分光光度計可以在紫外可見光區任意選擇不同波長的光。
物質的吸收光譜就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量。
11樓：匿名使用者
二者的波長範圍不一樣，紫外的波長範圍更寬，一般分光光度計波長是350-800nm，紫外能達200-800nm,二者原理基本都差不多，在分光系統上，光柵分光比稜鏡分光更優越
分光光度計和紫外分光光度計的區別
12樓：du知道君
測定的波長範圍不一樣，可見分光光度計的測定範圍350nm~780nm,紫外分光光度及可以測定範圍一般是190nm~400nm.
怎麼用可見紫外分光光度計測定樣品
第一步，知道你所需要測量物質的特徵吸收波長是多少？這個可以在國家標準 行業標準或其他相關標準或方法。例如測量總氮的話，就需要220和275nm這2個波長，所以必須買紫外的光度計，並且最好帶雙波長測定功能，例如測總磷是697nm，只需買臺可見光度計就可以了。第二步，知道所測量的物質的實驗方法，需要哪些...
紫外分光光度計與高效液相色譜檢測差異
千葉雅之 說實話，這種情況不是很正常。因為紫外分光光度計和高效液相色譜的方法原理是一樣的。所以兩者測定出來的結果應該相差不多。我覺得問題可能會出在實驗方法上面。比如紫外方法，你溶解樣品時候所用的溶劑。還有高效液相方法的流動相和溶劑。比如說，我查到番茄紅素不溶於水，難溶於強極性溶劑如甲醇 乙醇等，可溶...
原子吸收分光光度計各個部分的作用
原子吸收分光光度計有單光束和雙光束兩種型別如果將原子化器當作分光光度計的比色皿，其儀器的構造與分光光度計很相似。與分光光度計相比，不同點 1 採用銳線光源 為什麼？2 單色器在火焰與檢測器之間。如果像分光光度計那樣，把單色器置於原子化器之前，火焰本身所發射的連續光譜就會直接照射在pmt上，會導致pm...