1樓：遠巨集
1、分類不同：
mhci類分子位於普通細胞表面，被cd8＋t細胞識別。
mhcⅱ類分子主要的抗原呈遞細胞（apc），輔助t細胞識別。
2、位置不同：
mhci類（mhci）：位於普通細胞的表面，它可以提供有關細胞內部條件的資訊。例如，病毒外膜片段的肽可以通過細胞外的mhc被cd8＋t殺傷細胞剔除。
mhcⅱ類（mhcⅱ）：主要的抗原呈遞細胞（apc）、巨噬細胞等。這樣的**是細胞外的情況，如細菌入侵組織，然後吞噬巨噬細胞，利用mhc提示片段的細菌幫助t細胞，啟動免疫反應。
2樓：天藍水晴
區別：mhc i類分子位於一般細胞表面上，被殺手cd8+ t細胞識別。mhc ⅱ類分子大多位於抗原提呈細胞（apc)上，被輔助t細胞識別。
mhc class i（mhc i）：位於一般細胞表面上，可以提供一般細胞內的一些狀況，比如該細胞遭受病毒感染，則將病毒外膜碎片之氨基酸鏈（peptide）透過mhc提示在細胞外側，可以供殺手cd8+ t細胞等辨識，以進行撲殺。
mhc class ⅱ（mhc ⅱ）：大多位於抗原提呈細胞（apc)上，如巨噬細胞等。這類提供則是細胞外部的情況，像是組織中有細菌侵入，則巨噬細胞進行吞食後，把細菌碎片利用mhc提示給輔助t細胞，啟動免疫反應。
mhc1類分子途徑與mhc2類分子途徑對抗原進行加工、處理及提呈的區別是什麼？
3樓：匿名使用者
內源性抗原在apc胞漿中泛素化之
後被lmp降解成短的抗原肽，然後被tap轉運進入內質網。
同時mhc1類分子合成在內質網內等待結合抗原。
mhc1類分子和抗原肽結合形成複合物，不能結合的被降解。
複合物由高爾基體轉運到細胞表面。
試述mhc1類分子途徑與mhc2類分子途徑對抗原進行加工,處理及提呈的區別 20
4樓：匿名使用者
內源性抗原在apc胞漿中泛素化之後被lmp降解成短的抗原肽，然後被tap轉運進入內質網。
同時版mhc1類分子權合成在內質網內等待結合抗原。
mhc1類分子和抗原肽結合形成複合物，不能結合的被降解。
複合物由高爾基體轉運到細胞表面。
5樓：匿名使用者
自己做了一張表，應該可以很直觀的說明吧。
mhc-i類分子和mhc-ii類分子的結構，功能及表達情況有哪些不同
mhc-i類分子和mhc-ii類分子在結構、組織分佈和抗原肽相互作用等方面的特點
6樓：匿名使用者
沒辦法列表，我就一個個打出來吧。
mhc-i類分子：
分子結構：α鏈45kd，β2-m 12kd。
肽結合結構域：α1+α2。
表達特點：共顯性。
組織分佈：所有有核細胞表面。
功能：識別和提呈內源性抗原，與輔助受體cd8結合，對ctl識別起限制作用。
mhc-ii類分子：
分子結構：α鏈35kd，β鏈28kd.
肽結合結構域：α1+β1.
表達特點：共顯性。
組織分佈：apc，活化的t細胞。
功能：識別和提呈外源性抗原，與輔助受體cd4結合，對th的識別起限制作用。
mhcii分子提呈外源性抗原的簡要過程
7樓：
沒辦復法列表，我就一制個個打出來吧。
mhc-i類分子：
分子結構
：α鏈45kd，β2-m 12kd。
肽結合結構域：α1+α2。
表達特點：共顯性。
組織分佈：所有有核細胞表面。
功能：識別和提呈內源性抗原，與輔助受體cd8結合，對ctl識別起限制作用。
mhc-ii類分子：
分子結構：α鏈35kd，β鏈28kd.
肽結合結構域：α1+β1.
表達特點：共顯性。
組織分佈：apc，活化的t細胞。
功能：識別和提呈外源性抗原，與輔助受體cd4結合，對th的識別起限制作用。
簡述mhc分子的功能
8樓：匿名使用者
1.參與抗原的加工與提呈
2.約束細胞間的相互作用
3.形成mhc限制性
4.參與t細胞的分化
5.參與免疫調節
6.引起移植排斥反應
9樓：bie___汀
mhc分子作為代表個體特異性的主要組織抗原，在排斥反應中起重要作用。mhc的主要功能包括：
（1）參與對抗原處理：mhc分子在多個環節參與對抗原處理。外源性抗原在apc內被降解成免疫原性多肽，並與mhc-ii類分子結合成穩定的複合物，從而保證了多肽不被進一步降解為氨基酸。
（2）約束免疫細胞間的相互作用：具有同一mhc表型的免疫細胞才能有效地相互作用，稱為mhc限制性（mhc restriction）。巨噬細胞與th細胞間的相互作用受mhc-ii類抗原的約束。
只有mhc-ii類分子陽性細胞才具有抗原呈遞能力，且細胞表面ii類分子密度與其抗原呈遞能力呈正相關。tc與病毒感染的靶細胞間相互作用受mhc-i類抗原的約束。
（3）參與對免疫應答的遺傳控制：機體對某種抗原物質是否產生應答以及應答的強弱是受遺傳控制的。控制免疫應答的基因稱為ir基因，一般認為位於hla-ii類基因區內。
（4）誘導自身或同種淋巴細胞反應：mhc分子可作為自身或同種反應的刺激分子從而誘導免疫應答或參與免疫調節。
（5） 參與t細胞分化過程：早期t細胞在胸腺中發育為成熟t細胞的過程中，伴隨著一系列表面標誌的變化。mhc分子對t細胞的分化發育起著重要作用，早期t細胞必須與表達mhc-i或ii類抗原的胸腺上皮細胞接觸才能分別分化成cd8+或cd4+t細胞。
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