鉻離子錳離子鐵離子鈷離子鉛離子怎麼鑑別

時間 2021-10-14 22:13:32

1樓:匿名使用者

cr3+在強鹼性溶液中以偏亞鉻酸根離子cro2-的形式存在,此離子可被h2o2氧化為鉻酸根離子,黃色的鉻酸根倆子的出現可以說明cr3+的存在。

mn2+在強酸溶液中可被強氧化劑如nabio3或pbo2等氧化為mno4-,使溶液顯紫紅色

fe2+與k3fe(cn)6試劑生成深藍色沉澱,以前曾稱此沉澱為滕氏藍,此沉澱不溶於稀酸,但為鹼所分解。因此此反應要在酸性溶液中進行

fe3+能在酸性溶液中與k4fe(cn)6試劑生成藍色沉澱,以前稱此沉澱為普魯士藍。鑑定時要在中性或微酸性溶液中進行。

co2+在中性和酸性溶液 ,co2+與nh4scn生成藍色配合物co(scn)42-。此配合物能溶於許多有機溶劑等。

pb2+在試液中加3mol/l的硫酸至酸性,生成白色pbso4沉澱。

2樓:匿名使用者

酸性下cr3+ 綠色, cr6+橘紅色

mn2+ 淡粉紅色 mn7+ 深紫色

fe2+ 黃色, fe3+ 綠色

co2+ 粉紅色

pb2+ 無色

混合溶液中可能有鉻離子,錳離子,鐵離子,鈷離子,鉛離子如何進行分離與鑑定

3樓:匿名使用者

高中所學的方法中暫時還不能,這要用到紙層析法分離其中的離子, 層析液可以使乙醇

三價鉻離子與二價錳離子 二價鉛離子如何分離

4樓:諾言傳奇

全部混合時,先加過量較濃的naoh,三價鐵離子、二價鎳離子、二價錳離子、二價鈷離子形成難溶的氫氧化物沉澱(mn(oh)2部分被o2氧化為mnooh),三價鉻離子、二價鉛離子、二價汞離子形成鈉鹽(這些離子對應的氫氧化物有明顯兩性)。

沉澱用濃氨水提取,二價鎳離子、二價鈷離子形成氨合物溶解,用乙酸調溶液ph至弱酸性,加入亞硝酸鈉,二價鈷離子形成(nh4)2na[co(no2)6]沉澱分離(可用酸溶解,再提純).溶液中通入h2s可得nis沉澱(可用酸溶解,再提純).fe(oh)3與錳的氫氧化物用酸溶解,加入過二硫酸鹽或鉍酸鈉氧化,mn形成高錳酸根,再加鹼,沉澱為氫氧化鐵(可用酸溶解,再提純);溶液中再加na2so3把高錳酸根還原為mno2沉澱(可用濃鹽酸或濃硫酸溶解,再提純)。

溶液蒸乾後再溶於濃鹽酸(要用很大過量的酸),通入h2s,汞離子形成hgs沉澱(可用王水溶解,再提純).再調ph至3,通入h2s,鉛離子形成pbs沉澱(可用濃鹽酸溶解,再提純).再加naoh至鹼性,加過量h2o2,鉻離子被氧化為鉻酸根,加bacl2沉澱,形成bacro4,在溶於酸,加草酸還原得鉻離子,加氨水沉澱為cr(oh)3(可用酸溶解,再提純)。

5樓:匿名使用者

混合液加入過量硫酸和少量乙醇,分離硫酸鉛沉澱,之後可以用醋酸根將鉛溶解,濾液加入氨水,氯化銨和過氧化氫的取沉澱,加入過量氫氧化鈉和少許過氧化氫,沉澱為mno(oh)2,用硫酸和過氧化氫應該可以轉化為二價錳離子,溶液中的是鉻酸根離子,還原可得到三價鉻。這個是參考我實驗書上的,覺得後面的部分,除去鉛離子後應該可以直接過量氫氧化鈉處理,然後沉澱酸化,再把溶液酸化就可以分別得到錳離子和鉻離子了

6樓:匿名使用者

你的這個問題,太專業了。是競賽還是大本?

有道奇怪的反應式:二價錳離子與二氧化鉛反應,生成高錳酸根離子與二價鉛離子,為什麼配不平?能不能反應

7樓:曉熊

能反映。

pbo2是少有的能氧化mn2+的物質

2 mn2+ + 5 pbo2 + 4 h+ = 2 mno4- + 5 pb2+ + 2 h2o

8樓:隨風

要在酸性條件下反應,不讓怎麼總說酸性高錳酸鉀

二價鉛離子與高錳酸鉀在酸性溶液中反應嗎

9樓:匿名使用者

不反應,高錳酸不能氧化四價鉛。在酸性溶液中二氧化鉛可以氧化二價錳離子,生成高錳酸根離子和二價鉛、水

如何分離鑑定鋁離子、鐵離子、鉻離子、錳離子的混合溶液(不僅要分離還要鑑定哈)

10樓:酸鹼不相容

將ph調至6左右,有沉澱生成,過濾,得濾液1和濾渣1。

濾液1為mn2+溶液,濾渣1為其它三種離子的氫氧化物。

將濾渣1加入到濃氫氧化鈉溶液中,攪拌反應後過濾,得濾液2和濾渣2。

濾渣2為氫氧化鐵,濾液2為alo2 -和cro2 -的混合液。

向濾液2中加入h2o2,然後將ph調至中性,過濾,得濾液3和濾渣3。

濾液3為鉻酸根溶液,濾渣3為氫氧化鋁。

鑑定:向濾液1中加入過硫酸鉀,並加入幾滴硝酸銀,加熱反應,出現紫色,說明含有mn2+。

將濾渣2溶解在稀硫酸中,加入亞鐵***,立刻生成深藍色沉澱,說明含fe3+。

濾液3用稀硫酸酸化,然後加入過氧化氫和戊醇,振盪,戊醇層顯藍色,說明含有(重)鉻酸根。

濾渣3加入到乙酸銨緩衝溶液中,加入金黃色素三羧酸銨,出現紅色,說明含al3+。

怎麼分離溶液中的三價鐵離子和三價鉻離子

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