羥基和羧基的特性

時間 2021-10-14 22:13:32

1樓:紀融雪貴鑠

羥基(又稱氫氧基,是一種常見的極性基團)。羥基主要有醇羥基,酚羥基等。

化學反應

1.還原性,可被氧化成醛或酮或羧酸。

2.弱酸性,酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性,但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇(ch3oh)、乙醇(ch3ch2oh)等。

3.可發生消去反應,如乙醇脫水生成乙烯。

4.可發生置換反應,醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子,生成了氫氣。

5.可發生取代反應,分子間脫水成醚(r-o-r」)r與r「為烴基。

區別在很多情況下,由於在示性式中,羥基和氫氧根的寫法相同,因此很容易和氫氧根混淆。

區別:1、電子數不同:氫氧根為十電子,羥基為九電子;2、二者電子式不同:氫氧根的氧原子有8個電子包圍,羥基的氧原子外有7個電子包圍。

雖然氫氧根和羥基均為原子團,但羥基為官能團,而氫氧根為離子。而且含氫氧根的物質在水溶液中呈鹼性,而含羥基的物質的水溶液則多呈偏酸性。氫氧根和羥基在有機化學上的共性是親核性。

合成保護

羥基是有機化學中最常見的官能團之一,無論是醇羥基還是酚羥基均容易被多種氧化劑所氧化。因此在多官能團化合物的合成過程中,羥基或者部分羥基需要先被保護,阻止它參與反應,在適當的步驟中再被轉化。

羧基(carboxyl)是有機化學中的基本化學基,所有的有機酸物質都可以叫羧酸,由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成,化學式-cooh。

2樓:緒良糜春

羥基性質比較活潑,可以發生氧化反應生成醛基,再次氧化可以生成羧基。即-oh>-cho>-cooh,反過來即是還原反應,這個性質常常在推斷題**現。-oh可以發生取代反應,h被其他基團取代,這個也是它明顯的特性,比如與-cooh發生酯化反應,等。

總結-oh主要可以發生氧化、取代反應。

羧基性質也較活潑,可以發生還原反應生成醛基,如上,即-cooh>-cho>-oh,-cooh可以發生取代反應,這裡是取代與碳原子相連的-oh,例子還是酯化反應。此外-cooh顯示一定的酸性,原因是在水中,h可以發生電離,總結-cooh主要可以發生還原、取代反應。

-cooh和-oh之間的相互轉化是重點,也是考點。

希望對你有用。

3樓:郝利葉辛卿

羥基為官能團,含羥基的物質的水溶液則多呈偏酸性。羥基在有機化學上的共性是親核性。

由羰基和羥基組成的一價原子團,叫做羧基。羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。例如,羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑,不跟hcn、nahso3等親核試劑發生加成反應,而它的羥基比醇羥基容易離解,顯示弱酸性。

4樓:達恬美閔縈

羥基--oh,在有機物中其一般主要為醇,也就是醇羥基,其化學性質主要為與

金屬鈉反應,與酸的

酯化反應

,羥基之間的脫水成醚反應,還有就是氧化成酮,醛最後成酸反應.還有一種是酚羥基,比如說苯酚,由於其受

苯環影響,酚羥基較醇羥基更活潑,酚羥基一般容易被氧化.

羧基--cooh,由於其為有機酸,首先要注意的就是他有酸性.至於反應,書上提到的有酯化,成酸酐,脫二氧化碳等

高中化學有機學中與羧基,羥基,醛基,酯基的反應有哪些

滿葉飛霜 羧基 酯化反應 和醇反應 滷代反應 滷代 氧化反應 加熱脫羧 還原反應 被催化劑催化還原成醇 酸鹼反應 包括跟胺類 水解,胺解,醇解 縮合反應 羥基 酸鹼反應 包括跟鈉 酚羥基的酸鹼 酯化反應 跟羧基 滷代 跟鹵代烴 消去 加熱水 酸解 康尼扎羅反應 自歧化反應 醚化反應 跟醇自身 氧化反...

羧基可以和什么物質反應,羧基可以和什麼物質反應

羧基 carboxyl 是有機化學中的基本化學基,所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸,由一個碳原子 兩個氧原子和一個氫原子組成,化學式 cooh。1 可以跟鹼反應生成鹽和水.rcooh naoh rcoona h2o 2 酯化反應 ch3cooh c2h5oh ch3cooc2h5 h2o 3 ...

鄰羥基苯甲酸,對羥基苯甲酸和間羥基苯甲酸,誰的酸性最強,為什麼

禾鳥 鄰羥基苯甲酸的酸性最強。原因 羥基是一個給電子基團,它的給電子性質會導致與h相連的氧原子上的電負性增強。下面要判斷的是在這三個位置上,哪個位置上的oh吸電子貢獻最大。按共振結構來畫,對位的給電子能力最強,其次是鄰位,間位最弱。擴充套件資料當一個分子 離子或自由基的結構不能用路易斯結構式正確地描...