1樓：與你最初
一般藥品在距失效期3個月以內就禁止銷售了，就是距失效期3個月以上的，也不能銷售。但並非禁止銷售，在貨源充足時。
在消費者知情，一般藥品在距失效期3個月以內就不上櫃臺了，且藥品短缺時，對用藥療程在有效期內的藥品，即使是距有效期1個月。
藥品的效期通常用有效期或失效期表示。其中，有效期是指藥品在規定儲存條件下質量能夠符合規定的期限。如藥品的有效期為2023年11月，是指本藥品在2015 年11 月30 日仍有效，而到2015 年12 月1 日則失效了。
失效期是指藥品從生產之日起到規定的有效期滿以後的時間。如藥品的失效期為2013 年11 月，是指本藥品可以使用的時間截至2015 年10 月31 日，到2023年11 月1 日就失效了。
2樓：法妞問答律師**諮詢
一般藥品在距失效期3個月以內就禁止銷售了，就是距失效期3個月以上的，也不能銷售。
三個月內到期的藥品下架不下架國家沒有明文規定，但醫院為保用藥安全，採取較嚴格的管理，所以許多醫院不經營三個月過期的藥品。
藥品是特殊商品，不允許搞**的。
《藥品管理法》第四十九條規定，禁止生產、銷售劣藥。 藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的；
（五）擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合藥品標準規定的。
3樓：
藥品法中規定，藥品局失效期六個月，下架
法律規定藥保質期還剩多少下架
4樓：墮落之後的繁華
藥品在保質期內不是劣藥就不會下架。
根據《藥品管理法》第四十九條
一、禁止生產、銷售劣藥。
二、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
三、有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1、未標明有效期或者更改有效期的；
2、不註明或者更改生產批號的；
3、超過有效期的；
4、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的；
5、擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6、其他不符合藥品標準規定的。
5樓：匿名使用者
【1】根據《藥品管理法》第四十九條
禁止生產、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（三）超過有效期的；
【2】首先要看藥品說明書。說明書裡會告訴你本藥品有效期x月。
例如：消渴丸有效期36個月
【3】瓶上或者外包裝上還有生產日期：是哪年哪月哪日。
例如消渴丸生產日期：20141203。這瓶消渴丸是2023年12月3日生產的。
【4】一般都寫上有效期：例如消渴丸瓶上寫著：2017 11就是說：到2023年11月30日是最後一天，藥品不失效。
【5】有的藥品，特別是國外進口藥，
寫失效日期或者截止日期。例如：失效期：2017 11就是說：藥品到了11月1日就不可以吃，或者用了，藥品已經失效了。
【6】在藥品有效期內，
要注意低溫保管。
有的藥品即使在有效期內，如果保管不好，藥品也會變質了，也不能用的。
6樓：匿名使用者
三年保質期的藥品還有5個月到期還能吃嗎？
中國有哪些藥品法規
7樓：enjoy梅花
主要有：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護管理條列》、《醫療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》。
《血液製品保護條列》、《***品和精神藥品管理條例》、《易製毒化學藥品管理辦法》、《中華人民共和國中醫藥條列》、《疫苗流通與預防接種管理條列》、《中藥品種保護條列》、《藥品行政保護條列》等。
8樓：仙祿貊千易
毒麻藥品使用規範
—藥局修訂試行
1.開據毒麻藥品必須使用相應的處方，既鹽酸嗎啡、鹽酸布桂嗪、鹽酸哌替啶使用麻、精一處方、艾司**使用精二處方。
2.處方中前記按真實情況填寫，不得空項，處方正文中分列藥品名稱、規格、數量、用法用量，處方後記中應有醫生、藥師簽字（蓋章），處方不得塗改必要修改時應有醫生在修改處簽字。
3.為保證患者用藥安全有效，藥師接到處方後應對處方進行四查十對。投藥後立即對該藥品填寫消耗記錄。
4.毒麻藥品應設專人保管、專櫃加鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方，保證物賬相符。
5.開取注射用鹽酸布桂嗪、鹽酸哌替啶等毒麻藥時，原則上規定：當天開取、當天使用、當天還瓶，及時登記。
特殊情況下，不能及時歸還空安瓿應當在下次領取毒麻藥時歸還。逾期不還者藥師可拒絕發藥。
9樓：匿名使用者
你可以去藥監局查詢下！
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