1樓：匿名使用者
1複製型轉座 2非複製型轉座 3保守轉座
細菌轉座子與插入序列的主要區別
2樓：匿名使用者
選b。插入序列組成：
反向重複序列（ir)：位於兩側,在is的切割和dna鏈的轉移中起作用。
轉座酶編碼基因：位於中間，產物引起轉座，負責識別切割轉座子的兩端及在靶部位造成切口。
正向重複序列：位於反向重複序列外側，為插入序列所特有。
轉座子（tn）：
是較複雜的轉座因子，除含轉座酶基因外還含有抗性或其他基因。分為兩類：
複合轉座子：通常兩端為順向或反向重複的插入序列作為兩臂，中間為標記基因。
複雜轉座子：兩端不帶插入序列，但有反向重複序列。**是轉座酶基因和抗藥性基因。
細菌轉座子拷貝數低原因？
3樓：艾琳
拷貝數低的原因應該就是嗯，沒有經常清理，細菌產生很多。
4樓：來自小龍山頂天立地的鬱金香
細菌轉座子拷貝數值低有可能是當時的室內溫度太低或者溼度不符合要求引起的
5樓：蜜桃小仙女
一人轉座子，拷貝數低的原因，可以根據各方面來做判斷
6樓：devil小豬蹄子
細菌轉座子拷貝數立的原因可能是你操作的問題吧
7樓：玩玩貓兒
這拷貝數低是因為這細菌轉座子需要的細菌量不大
8樓：
細菌是原核生物，沒有核膜，沒有染色體.細菌的體內只有小型環狀的裸露的dna和質粒。
9樓：小棠說
看一下是不是被別的細菌汙染了，或者是操作方法出現了問題。
10樓：孤山獨行
首先，細菌沒有染色體這個概念。
其次，質粒的性質決定了使用質粒是很好的工具。質粒決定了例如大腸桿菌的性毛之類的轉座結構。使得質粒上有豐富的轉座元件基礎。
最後，細菌dna結構緊密，沒有轉座子存在的條件，如果轉座子插入細菌dna中，會導致嚴重的代謝問題，從而引起死亡。
11樓：
這要請教專業的人士，或者上網去搜尋風可告訴你正確答案
12樓：匿名使用者
建立檢測阪崎克羅諾桿菌中轉座子拷貝數的實時定量pcr方法。[方法]以單拷貝持家基因atpd作為內參基因,建立同時含有單拷貝持家基因atpd和ez-tn5轉座子的重組質粒;建立atpd基因與ez-tn5轉座子實時定量檢測的標準曲線,並利用所建立的標準曲線,對3株阪崎腸桿菌突變株中atpd基因和ez-tn5轉座子的拷貝數進行檢測,並計算其比值。[結果]atpd基因與ez-tn5轉座子實時定量檢測標準曲線的相關係數分別為0.
999和0.998;3株突變株中atpd基因和ez-tn5轉座子拷貝數比值分別為0.98、1.
17與0.91,證明突變株中轉座子為單拷貝
13樓：
大概是素質太低了，所以拷貝不了吧。
14樓：梓兒
一個特定的轉坐基因以一個相當恆定的速率。
15樓：凹凸蘇
出現故障，聯絡相關售後服務**問問了解。。
16樓：西西的姐哦
插入序列組成: 反向重複序列(ir):位於兩側,在is的切割和dna鏈的轉移中起作用。 轉座酶編碼基因:位於中間,產物引起轉座,負責識別切割轉座子的兩端
基因重組技術有哪幾個方面的應用
17樓：智障班班長
應用：一、抗蟲棉花就是將蘇雲金芽孢桿菌中的殺蟲蛋白基因轉移到棉花中，從而能夠專一性抑制棉鈴蟲發生，減少棉鈴蟲危害，減少農藥使用，實現穩產增產、提質增效。
二、2023年，美國食品藥物管理局（fda）批准利用轉基因微生物生產的人胰島素商業化生產，是世界首例商業化應用的轉基因產品。
轉基因技術在工業中的應用也有長久歷史，如利用轉基因工程菌生產食品用酶製劑、新增劑和洗滌酶製劑等。此外，轉基因技術還廣泛應用於環境保護和能源領域，如汙染物的生物降解以及利用轉基因生物發酵燃料酒精等。
擴充套件資料
從轉基因技術在作物育種上的應用與實踐來看，隨著科學技術進步，育種技術從最初的自然馴化、人工選擇、人工誘變、雜交育種，逐步發展到現在的分子標記輔助育種、分子設計育種和轉基因育種技術。
這一技術從一個生物體中提取結構明確、功能清楚的基因轉移到另一個生物體，打破了物種界限實現基因轉移，拓寬了遺傳資源利用範圍，更為精準、高效和可控。
怎麼能讓攜帶轉座子的質粒在菌中不能複製
18樓：匿名使用者
首先，細菌沒有染色體這個概念。其次，質粒的性質決定了使用質粒是很好的工具。質粒決定了例如大腸桿菌的性毛之類的轉座結構。
使得質粒上有豐富的轉座元件基矗最後，細菌dna結構緊密，沒有轉座子存在的條件，如果轉座子插入細菌dna中，會導致
細菌基因轉移與重組的方式有哪些？
19樓：夜色
2.轉化作用：由外源性dna匯入宿主細胞，並引起生物型別改變或使宿主細胞回獲得新的遺傳表型答的過程，稱為轉化作用。
3.轉導作用：當病毒從被感染的細胞釋放出來，再次感染另一細胞時，發生在供體細胞與受體細胞之間的dna轉移及基因重組稱為轉導作用。
4.轉座(轉位)：轉座是指一個或一組基因從一個位置轉到基因組的另一個位置。可分為插入序列轉座和轉座子轉座。
有兩種型別：位點特異的重組和同源重組.
細菌基因轉移與重組的方式有哪些
20樓：我是誰
細菌基因的轉移與重組的方式有轉化、轉導、溶原性轉換、接合。
1、轉化：受體菌直接攝取供體菌遊離的dna段，從而獲得新的遺傳性狀。
2、轉導：以溫和噬菌體為載體，將供體菌的遺傳物質轉移到受體菌中去，使受體菌獲得新的遺傳性狀。
3、接合：是指細菌通過性菌毛將遺傳物質（主要為質粒）從供體菌轉移給受體菌，使受體菌獲得新的遺傳性狀。
4、溶原性轉換：是由於溫和噬菌體的dna（前噬菌體）整合到宿主菌的染色體dna後，使細菌的基因型發生改變，從而獲得新的遺傳性狀。
21樓：
最佳答案
1.接合
作用：當細菌與細菌相互接觸時,質粒dna就可從一個細菌轉移到另一個細菌.
2.轉化作用：由外源性dna匯入宿主細胞,並引起生物型別改變或使宿主細胞獲得新的遺傳表型的過程,稱為轉化作用.
3.轉導作用：當病毒從被感染的細胞釋放出來,再次感染另一細胞時,發生在供體細胞與受體細胞之間的dna轉移及基因重組稱為轉導作用.
4.轉座(轉位)：轉座是指一個或一組基因從一個位置轉到基因組的另一個位置.可分為插入序列轉座和轉座子轉座.
5．基因重組:不同dna分子間發生的共價連線稱基因重組.有兩種型別：位點特異的重組和同源重組
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