活性氧化鎂的活性該怎麼測定呢，活性氧化鎂的活性該怎麼測定呢？

1樓：澤輝鎂鹽行業談

1、取氧化鎂粉置電烤箱(400℃)內0.5h，研細後經過150目篩。（105度，烘烤1鐘頭）

2、取以上所述鎂粉2克於已燒至100℃±2恆重後的量杯,新增4克水首先在105℃下水化2h，再放置150℃烘乾箱中烘至恆重。

溶解酸和銨鹽難溶解水，其水溶液呈偏鹼。不溶解乙醇，在常見和近紫外線範圍之內有強折射性。菱鎂礦、白雲石和海水是生產製造氧化鎂的關鍵原材料，分解反應菱鎂礦或白雲石得氧化鎂。

用消石灰處置海水de氫氧化鎂沉澱物，燒灼氫氧化鎂得氧化鎂。

希望你能採納

2樓：匿名使用者

（1）取氧化鎂粉置烤箱(400℃)內0.5h,研細後通過150目篩.（105度，烘乾1小時）

（2）取上述鎂粉2克於已燒至100℃±2恆重後的燒杯,加入4克清水先在105℃下水化2h,再置於150℃烘箱中烘至恆重.

（3）下列公式計算活性mgo含量: 活性mgo%=(w2-w1)/0.45w1

（ w1為水化前重量,w2為水化後重量）

（4）三次測定取平均值更精確.

氧化鎂活性的測定最簡單的方法

3樓：零下七度

1、取氧化鎂粉置烤箱(400℃)內0.5h，研細後通過150目篩。（105度，烘乾1小時）

2、取上述鎂粉2克於已燒至100℃±2恆重後的燒杯,加入4克清水先在105℃下水化2h，再置於150℃烘箱中烘至恆重。

溶於酸和銨鹽難溶於水，其溶液呈鹼性。不溶於乙醇，在可見和近紫外光範圍內有強折射性。菱鎂礦、白雲石和海水是生產氧化鎂的主要原料，熱分解菱鎂礦或白雲石得氧化鎂。

用消石灰處理海水得氫氧化鎂沉澱，灼燒氫氧化鎂得氧化鎂。

氧化鎂的主要用途之一是作為阻燃劑的使用，傳統阻燃材料，廣泛採用含滷聚合物或含滷阻燃劑組合而成的阻燃混合物。

但是一旦發生火災，由於熱分解和燃燒，會產生大量的煙霧和有毒的腐蝕性氣體，從而妨礙救火和人員疏散、腐蝕儀器和裝置。特別是人們發現火災中的死亡事故有80%以上是材料產生的濃煙和有毒氣體造成的，因而除了阻燃效率外，低煙低毒也是阻燃劑必不可少的指標。

中國阻燃劑工業發展極不平衡，氯系阻燃劑所佔比例較重，為各阻燃劑之首，其中氯化石蠟佔壟斷地位。但氯系阻燃劑作用時釋放出有毒氣體，這與現代生活所追求的無毒高效存在很大距離。

4樓：南霸天

精確測法：

1: 取氧化鎂粉置烤箱(400℃)內0.5h,研細後通過150目篩.（105度，烘乾1小時）

2: 取上述鎂粉2克於已燒至100℃±2恆重後的燒杯,加入4克清水先在105℃下水化2h,再置於150℃烘箱中烘至恆重.

3: 下列公式計算活性mgo含量: 活性mgo%=(w2-w1)/0.45w1 * w1為水化前重量,w2為水化後重量.

4: 三次測定取平均值更精確.

簡易測法：

準確稱取100克的氧化鎂置於恆重乾燥的燒杯中，加入水400克，使其完全溼潤，然後在電爐上加熱煮沸2小時以上（有實驗證明，在100攝氏度時，2小時水化反應就趨於完全），取出與150攝氏度烘乾至恆重。

計算方法：按以下公式計算氧化鎂的含量。氧化鎂的活性含量=（a—100）/45x100%式中100為水化前樣品質量；a為水化後樣品質量；45為換算係數。

停止加熱的時間依據是：關閉電爐電源，料漿很快停止沸騰。因為氧化鎂與水的反應為放熱反應，反應沒有結束之前，如果停止加熱，反應熱會繼續維持料漿沸騰一段時間。

通過大量試驗，我們總結一般煮沸2個小時反應趨於完全。需要注意的問題：加熱過程中，避免料漿濺出燒杯；烘乾時間儘量長，保證水分徹底蒸發。

5樓：河北鑫滔新材料

一般氧化鎂活性常見的檢測就是檸檬酸法

6樓：志力物

用檸檬酸法和三種不同水化法測定和研究了氧化鎂的活性,研究了氧化鎂活性與煅燒溫度、煅燒時間之間的關係,結果表明,當煅燒溫度為750℃時,由菱鎂礦煅燒所得的氧化鎂活性最高,在菱鎂礦分解完全的情況下,煅燒時間以短為宜.本研究為氧化鎂生產工藝控制提供了理論依據.

希望這些對你有幫助!