1樓：
運動神經元病的常見型別：
一、下運動神經元的型別。大多數在三十歲左右發病，通常以手部，小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病。可波及到一側或者雙側，或者從一側開始以後再波及到對側。
因為大小魚際的萎縮而手掌平坦；骨間肌的萎縮而呈爪狀手。
肌肉的猥瑣可以向上擴延，逐漸侵犯到前臂、上臂以及臂帶。肌力會逐漸減弱，肌張力也會逐漸的降低，鍵反射的減弱或者消失。肌肉的顫動是比較常見的，可以侷限於某些肌群或者廣泛的存在，用手拍打較易出現。
二、上運動神經元的型別。表現為肢體無力、發緊、運動不靈，常常因為病變先侵及下胸髓的皮質脊髓束，所以症狀常常從雙下肢開始，以後會逐漸波及到雙上肢，而且以下肢較為嚴重。
肢體出現肌張力增高、步履困難，呈痙攣性的剪刀步態、健反射亢進、病理反射徵呈現為陽性。如果病變累及到雙側皮質腦幹，則會出現假性的丘麻痺症狀，出現發音輕、吞嚥障礙、下頜反射亢進等。
2樓：籠中鳥冉侄
運動神經元病根據臨床表現的不同，可以分為以下四種型別：
一、肌萎縮側索硬化症。
二、進行性肌肉萎縮。
三、進行性延髓麻痺。
四、原發性側索硬化。
不管最初的疾病形copy勢如何，以上四種形式現在都被認為是相關疾病，其中進行性肌肉萎縮和進行性延髓麻痺，通常都會最終進展為肌肉萎縮側索硬化症。
運動神經元病是否為單一**，表型不同的疾病，尚不完全清楚，但是肌萎縮側索硬化症，肯定是其中最為常見和最易識別的型別，故在對該病的各種研究中也多有肌萎縮側索硬化症代表運zd動神經元病的研究。
3樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的分類及臨床表現
4樓：ccc菜辣椒
運動神經元病的分類如下：1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及脊髓前角細胞和錐體束，患者可出現肌肉跳動、無力、萎縮、肌張力增高、病理徵陽性、腱反射亢進等症狀；2、進行性延髓麻痺：
主要累及延髓和橋腦顱運動神經核，患者可出現舌肌萎縮、舌肌震顫、真性球麻痺的表現，少數患者可累及錐體束，表現為病理徵陽性；3、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角，患者可出現肌肉的進行性萎縮；4、原發性側索硬化：主要累及側索，患者可出現腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等症狀。
5樓：匿名使用者
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
6樓：
運動神經元病中最常見的型別是肌萎縮側索硬化。
7樓：正式入場
一、肌萎縮側索硬化症。
二、進行抄性肌肉萎縮。
三、進行性延髓麻痺。
四、原發性側索硬化。
8樓：
運動神經元病分為4種型別，其中肌萎縮側索硬化症是最常見的型別，也稱為漸凍症。大多數患者是散發性病例，少數患者為家族性，約有5%-10%的家族史，發病年齡大多是在45歲以上，而且男性多於女性患者。患者常見的首發症狀是一側或者雙側手指出現活動笨拙、無力，隨後會出現手部小肌肉萎縮，尤其以大魚際、小魚際萎縮更加明顯，逐漸涉及患者的前臂、上臂和肩胛帶肌群。
肌萎縮側索硬化症的預後不良，大多數患者會在發病的3-5年內，因呼吸肌麻痺或者肺部感染而去世。
9樓：匿名使用者
1.肌萎縮側索硬化症。
2.進度行性肌肉萎縮。
3.進行性延髓麻痺。
4.原發性側索硬化。
10樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
11樓：
現在的情況怎麼樣，早點**
運動神經元病分為哪幾種型別？
12樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的分類及臨床表現
13樓：匿名使用者
（1）原發性側索硬化（上運動神經元這病）首發症狀常為四肢或雙下肢無力、僵硬，行走時呈痙攣性剪刀步態，四肢肌張力增高，腱反射亢進病理體徵陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，本病臨床上很少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。 （2）進行性脊肌萎縮（下運動神經元病）。
臨床表現為：上下肢肌肉萎縮無力，通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可以累及一側或雙側，或從一側開始再累及對側，可呈爪狀手。 （3）進行性延髓肌麻痺。
下運動神經元病，臨床表現為：說話不清，飲水嗆咳，吞嚥困難，咀嚼無力，舌肌萎縮明顯，並伴有肌束顫動，脣肌及咽喉肌萎縮。 （4）肌萎縮側索硬化（混合型，上、下運動神經元疾病病）。
臨床可表現為：肌肉萎縮性癱瘓和痙攣性癱瘓共存，肌束顫動感覺障礙不明顯，多在壯年後起病。 以上四個型別可以從某一型發展為另一型，其中以肌萎縮側索硬化較多見。
運動神經元病都有哪些型別？
14樓：匿名使用者
運動神經元疾病的**有很多，症狀表現也各不相同，根據它的**和症狀使運動神經元疾病被分為不同的型別。正確的認識它的型別，對患者的檢查、診斷和**都非常有利，那大家知道對運動神經元的型別都認識嗎?如果不太清楚我們就一起看看專家對此的介紹吧!
以下是運動神經元的常見型別：
1、下運動神經元症候群：
以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內能存在某種自體抗體如gmi等，屬一種自體免疫疾病。利用化學**，血漿透析，對此型的運動神經元疾病或有幫忙。
2、幼年型遠端肌肉萎縮症：
以手掌遠端肌肉萎縮為主，終其一生，也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發展成全面的肌肉萎縮症。
3、脊髓側索硬化症：
脊髓側索硬化症也是運動神經元疾病的型別之一。這是最常見的運動神經元疾病，80％運動神經元疾病多屬於這種型別，此型又可分為兩大類：一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞嚥呼吸的肌肉;另一種則以吞嚥呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，愈後較差。
4、脊髓型肌肉萎縮：
以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞嚥的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關係密切。
大家對運動神經元疾病有哪些型別都知道了吧!運動神經元給人體的危害非常嚴重，大家一定要及時檢查和**，只有這樣才能使患者早日**，身體恢復健康。最後祝大家身體健康!
15樓：問天凌
運動神經元是一種神經內科疾病，該病初期症狀並不明顯，但是會不斷的加重。晚期的運動神經元患者會全身肌肉萎縮，臥床不起、生活無法自理。並且會因為肌肉萎縮導致呼吸功能不全，甚至還會死亡。
詳細瞭解運動神經元的危害內容，對患者後續**至關重要! 運動神經元病的具體危害有哪些?分別分哪幾種？
工具/原料
百草調痿湯
方法/步驟
1、 上運運動神經元病。表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。
表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。
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2、下運運動神經元病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
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3、上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
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從運動神經元病機「脾胃虛損」出發，脾胃虛損可直接影響心、肺、肝、腎四髒。而心肺腎肝損傷也可反過來影響脾胃，形成相互影響、錯綜複雜的多維聯絡。可採用百草調痿湯來補益肝腎脾胃，強肌健力，濡養肌肉。
再加上精心的護理，健康營養的飲食，適當的鍛鍊都能對病情有所幫助。
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end注意事項
肢體攣縮、畸形、關節僵硬等常隨處可見於運動神經元的晚期。所以說對於早、中期病人要激勵病人多做運動，末期運動神經元病人家屬和護理人員要幫助他進行活動，避免肢體併發症的發生。
大家一定要正確對待疾病的出現，及時檢查。
16樓：匿名使用者
運動神經元損傷是屬神經內科的一類疾病，對我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運動神經元損傷。它是一種慢性疾病，其型別較多，主要包括肌萎縮側索硬化症、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化等。
分型按發病部位
1、混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元損傷混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
2、上運動神經元損傷病：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。
3、下運動神經元損傷病：多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。
按年齡段分
1、運動神經元損傷之嬰兒型：常染色體顯性或隱性遺傳。母體宮內或產後6—12月內發病。
兩性無差別。臨床特徵為嬰兒哭聲微弱，翻身、蹬腳等動作不能，全身肌張力降低，腱反射消失 。常因呼吸麻痺和窒息而死亡。
2、運動神經元損傷之少年型：常染色體顯性或隱性遺傳。多為青少年起病。
先有肩胛帶或骨盆帶肌肉 無力 、萎縮，又稱近端型。抬頭、舉臂、起蹲困難。可有翼狀肩、鴨步及腓腸肌假性肥大和血清酶活性的輕度增高等，極難與肢帶型 肌營養不良症鑑別。
3、運動神經元損傷之成年型：常於50歲以下起病。
17樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
運動神經元病最常見的症狀都有哪些
雲南萬通汽車學校 動神經元損傷臨床以上 下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力 肌肉萎縮 肌束震顫及肌張力增高 腱反射亢進 病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力 肌肉萎縮 肌束震顫為下運動神經系統受累表現 肌張力增高 腱反射亢進 病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。為了診斷...
運動神經元症狀？運動神經元的症狀
如果患者存在運動神經元病，這些患者往往表現為肢體的運動障礙以及肢體的萎縮等症狀，患者隨著時間的延長，會出現症狀逐漸的加重，運動神經元病的患者往往和基因的缺陷，染色體的異常等因素有關，患者一般來說只能進行對症的 目前並沒有很好的可以完全 的方法，患者如果存在肢體的癱瘓，可以應用一些 的手段來改善患者的...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合 就能較大限度緩解症...