1樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合症，為遺傳性疾病。根據受累部位的不同，有不同的臨床表現，典型的表現主要為面部的皮脂腺瘤、癲癇發作、智慧減退等，一般在兒童期發病，並且男性兒童多於女性。
具體表現包括以下:
第一、**損害。主要為口鼻三角區皮脂腺瘤，對稱蝶形分佈，呈淡紅色或紅褐色，為針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹，按之稍褪色。
第二、還包括甲床下的纖維瘤，以及身上的一些色素減退斑。神經系統損害包括癲癇、智慧減退，一般進行性加重，眼部也會有症狀。一半的患者會出現視網膜膠質瘤的情況，同時還可能會伴有腎臟病變、心臟病變、肺部病變、骨骼病變等。
2樓：陳曉曉姐姐
結節性硬化是一種遺傳性疾病。在人體內多個器官會出現一種硬化的表現主要累及大腦，**、心、肝、腎，還有肺這些器官，出現一些結節樣改變或者腫瘤樣改變，就叫做結節性硬化。最主要的是會引起對大腦的結節性硬化改變，會引起病人的癲癇發作。
癲癇發作就會出現比如病人意識喪失、四肢抽搐這些症狀。其他器官的一些結節如果比較輕微的話，有時候不會表現出症狀，所以一般很多病人都是因為出現癲癇了，到醫院一檢查就發現是這個疾病。
3樓：匿名使用者
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，伴隨散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，現代醫學臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：1，**上消結通三還是不錯的。
4樓：帳號已登出
結節性硬化症臨床特徵是面部**血管瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率為1/10萬，患病率為5/10萬，男女之比約為2:1。
結節性硬化症的**為結節性硬化症基因點突變，根據疾病基因定位可以分為四型。結節性硬化症的病理改變為神經膠質增生硬化結節，廣泛發生於大腦皮質、白質、基底節和室管膜下，常伴有鈣質沉積。可有異位症及血管增生等特徵，如硬化結節突入腦室內，可形成影像上特有的「燭淚徵」。
心、肺、腎，肝等內臟也可有腫瘤發生。結節性硬化症的預後一般良好。
什麼是結節性硬化症？
5樓：陽光趙大地
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合症，為遺傳性疾病。根據受累部位的不同，有不同的臨床表現，典型的表現主要為面部的皮脂腺瘤、癲癇發作、智慧減退等，一般在兒童期發病，並且男性兒童多於女性。
具體表現包括以下:
第一、**損害。主要為口鼻三角區皮脂腺瘤，對稱蝶形分佈，呈淡紅色或紅褐色，為針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹，按之稍褪色。
第二、還包括甲床下的纖維瘤，以及身上的一些色素減退斑。神經系統損害包括癲癇、智慧減退，一般進行性加重，眼部也會有症狀。一半的患者會出現視網膜膠質瘤的情況，同時還可能會伴有腎臟病變、心臟病變、肺部病變、骨骼病變等
6樓：匿名使用者
吃著消結通三湯覺得還可以，孩子發作次數比之前少了點
7樓：老陸之碧海雲天
結節性硬化症又稱結節性腦硬化、bourneville病。本病可歸類於神經**綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病)，是源於外胚層的器官發育異常所致，病變累及神經系統、**和眼，也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。
8樓：薇薇醫學
結節性硬化症由基因突變引起，致病基因主要為tsc1和tsc2基因突變，80%患者都在此基因位點找到突變位點。結節硬化症屬神經**綜合徵，可累及全身多個系統，最常見症狀為**改變。90%結節硬化患者出現癲癇發作，除失神發作外，幾乎所有發作型別都可出現，且結節硬化患者癲癇發作約1/3在一歲內，若不盡早控制，可對孩子智力和運動造成影響。
結節硬化確診後須儘早**控制癲癇發作。
9樓：
醫學上的結節性硬化症主要是指因常染色體顯性遺傳誘發的一種神經**綜合徵，主要的誘發因素就是外胚葉組織出現了發育異常的情況。患上了結節性硬化症之後，患者的**、腦部以及周圍神經等器官會受到影響，進而會出現癲癇發作或者智力減退等症狀。
10樓：mister陳
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：1。
11樓：匿名使用者
你好，結節性硬化症的臨床表現有：1、癲癇發作：大約60-70%的患者會出現各種型別的癲癇發作；2、智力減退：
大約60%的患者會有智力下降，有部分患者表現為智力減退或智力改變不明顯；3、部分患者出現**的改變。出現以上臨床表現，應及早到專科醫院找專業醫生進行診治。
12樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種較為常見的遺傳性疾病，累及中樞神經系統、**、內臟等多個系統，主要發病機制為細胞異常增殖，錯構瘤。最常見的臨床表現是癲癇發作和麵部、全身皮疹。這個情況的話建議找找有個消結通三湯是看這個的，口碑不錯。
什麼是結節性硬化症？
13樓：夕陽的刻痕
結節性硬化症由基因突變引起，致病基因主要為tsc1和tsc2基因突變，80%患者都在此基因位點找到突變位點。結節硬化症屬神經**綜合徵，可累及全身多個系統，最常見症狀為**改變。90%結節硬化患者出現癲癇發作，除失神發作外，幾乎所有發作型別都可出現，且結節硬化患者癲癇發作約1/3在一歲內，若不盡早控制，可對孩子智力和運動造成影響。
結節硬化確診後須儘早**控制癲癇發作。
14樓：雷鳴般窘斜
結節性硬化症它是一種常染色體顯性遺傳疾病，外顯率可變。這種疾病常累及多個器官和組織。任何器官或組織都可能受到影響。
由於病灶不同，臨床表現複雜多樣。可能出現腎功能衰竭、心力衰竭、癲癇持續狀態、呼吸衰竭等併發症。建議還是需要去大點醫院專科**。
15樓：厙弘
結節性硬化症(tuberous sclerosis complex，tsc)又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，累及腦、**、周圍神經、腎等多器官，異常分化的非惡性瘤細胞組成的錯構瘤為本病的主要病理特徵。由於本病為基因病，可遺傳，所以困擾結節性硬化症患者最大的難題就是能否生育健康後代？而解決該問題最好的方式就是進行致病基因鑑定。
什麼是結節性硬化症 結節性硬化症是什麼意思？
16樓：和順表業
結節性硬化症(tuberous sclerosis)於2023年由von recldinghausen首次報道，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，外顯率可變。
17樓：匿名使用者
結節性硬化症主要臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退，發病率為十萬分之一，患病率為十萬分之五，男女之比約為2：1，是常染色體顯性遺傳。主要病理改變為神經膠質增生層硬化結節，廣泛發生於大腦皮質等。
目前該病尚無特異性**方法，主要是對症**，包括控制癲癇發作等。嬰兒癲癇症患者可用acth**；腦脊液迴圈受阻患者可以進行手術**；面部皮脂腺瘤患者進行整容**。該病癒後一般良好。
18樓：匿名使用者
中醫學認為結節性硬化症發生的原因有：先天因素（胎中受驚，元陰不足）、血滯心竅以及驚風之後，是發病的主要原因。由於人體神經組織布遍全身，導致病人在不同的器官出現結節或腫瘤。
這種腫瘤的生物學行為為良性，且對放療和化療不靈敏，所以不用放化療。採用「消結通三湯」****結節性硬化。主要是運用中藥活血化瘀，可以改善全血微迴圈，使腦部供氧、供血得到改善
19樓：甜寵小小白
你好！聽說過這種藥，但是不是向他宣傳的那麼好，這就很難說，可能對神經系統有點改善，但不會有那麼神奇的，所以不要輕易相信宣傳，即然你小區的朋友用了，你可以親自問一下服藥後的感受，再一方面每一個的病不相同，方法也就不同。不是國家批准的藥不敢輕易相信。
什麼是結節性硬化症?
20樓：杜會龍郭曉雲彬
結節性硬化症是一種多系統受累的遺傳性疾病，最常見的症狀是癲癇或者智力發育遲緩，出現內臟系統的錯構瘤，哺乳腎臟血管平滑肌脂肪瘤等，還可能會出現**白斑、面部血管纖維瘤等，對於病人的生活質量，甚至生存有很大的影響。目前最主要的**方法是對症**。
21樓：飄雪冰
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：1。
22樓：陽光趙大地
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合症，為遺傳性疾病。根據受累部位的不同，有不同的臨床表現，典型的表現主要為面部的皮脂腺瘤、癲癇發作、智慧減退等，一般在兒童期發病，並且男性兒童多於女性。
具體表現包括以下:
第一、**損害。主要為口鼻三角區皮脂腺瘤，對稱蝶形分佈，呈淡紅色或紅褐色，為針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹，按之稍褪色。
第二、還包括甲床下的纖維瘤，以及身上的一些色素減退斑。神經系統損害包括癲癇、智慧減退，一般進行性加重，眼部也會有症狀。一半的患者會出現視網膜膠質瘤的情況，同時還可能會伴有腎臟病變、心臟病變、肺部病變、骨骼病變等
23樓：匿名使用者
中醫學認為結節性硬化症發生的原因有：先天因素（胎中受驚，元陰不足）、血滯心竅以及驚風之後，是發病的主要原因。由於人體神經組織布遍全身，導致病人在不同的器官出現結節或腫瘤。
這種腫瘤的生物學行為為良性，且對放療和化療不靈敏，所以不用放化療。
採用「消結通三湯」****結節性硬化。主要是運用中藥活血化瘀，可以改善全血微迴圈，使腦部供氧、供血得到改善
24樓：
間接性硬化症是一種常染色體顯性遺傳神經的**綜合症。也有散發病例病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，出現老**周圍神經器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤發作和智力衰退。
結節性硬化症是什麼原因引起的？
25樓：在藥王山**的呂布
結節性硬化症由基因突變引起，致病基因主要為tsc1和tsc2基因突變，80%患者都在此基因位點找到突變位點。結節硬化症屬神經**綜合徵，可累及全身多個系統，最常見症狀為**改變。90%結節硬化患者出現癲癇發作，除失神發作外，幾乎所有發作型別都可出現，且結節硬化患者癲癇發作約1/3在一歲內，若不盡早控制，可對孩子智力和運動造成影響。
結節硬化確診後須儘早**控制癲癇發作。結節性硬化症由基因突變引起，致病基因主要為tsc1和tsc2基因突變，80%患者都在此基因位點找到突變位點。結節硬化症屬神經**綜合徵，可累及全身多個系統，最常見症狀為**改變。
90%結節硬化患者出現癲癇發作，除失神發作外，幾乎所有發作型別都可出現，且結節硬化患者癲癇發作約1/3在一歲內，若不盡早控制，可對孩子智力和運動造成影響。結節硬化確診後須儘早**控制癲癇發作。
什麼是結節性硬化症，什麼是結節性硬化症 結節性硬化症是什麼意思？
結節性硬化症 tuberous sclerosis complex 簡稱 tsc 是屬於基因疾病，目前已知 有 tsc1 結節性硬化症第一型 tsc2 結節性硬化症第二型 兩種型別的基因突變，造成患者神經組織細胞和髓鞘形成不良，產生結節硬化。由於人體神經組織遍佈全身，導致病人在不同的器官出現瘤塊。結...
結節性硬化案例，結節性硬化症案例？
肝硬化屬於肝臟類的慢症疾病，病人會出現嘔吐 休克 昏迷等症狀，我在護理病人的時候瞭解到肝硬化病人的 是分階段性的，那麼如果肝硬化病人伴有結石情況該怎麼辦呢？今天我要為大家分享肝硬化伴結石怎麼 步驟 方法 1 肝硬化伴結石的病人可以採用膽道探查的 方法，可以通過留置t管，來取肝部的結石。2 也可以採用...
結節性硬化症初期表現，結節性硬化症初期表現是什麼？
結節性硬化是一種常見的染色體顯性遺傳病，本病有陽性家族史者佔2 30 腦部的典型表現結節常在側腦 室前角，顯微鏡下可見增生的星形細胞，結節有鈣化的趨勢，數目多少不等，皮質也有硬化的結節，能引起不同的神經系統症狀，還可有不同的 改變。結節硬化確診後須儘早 控制癲癇發作。是一種常染色體顯性遺傳的神經 綜...