1樓：hiuyhcfr天空靜
肝硬化屬於肝臟類的慢症疾病，病人會出現嘔吐、休克、昏迷等症狀，我在護理病人的時候瞭解到肝硬化病人的**是分階段性的，那麼如果肝硬化病人伴有結石情況該怎麼辦呢？ 今天我要為大家分享肝硬化伴結石怎麼**。
步驟/方法：
1 肝硬化伴結石的病人可以採用膽道探查的**方法，可以通過留置t管，來取肝部的結石。
2 也可以採用溶石的方法，採用這種方法對肝臟的刺激小，***少，是一種安全的**方法。
3 肝硬化伴結石的病人也可以採用高位膽管切開取石術，但在做這項手術以前病人要做全身檢查才能進行。
4 肝硬化伴結石要先做肝功能常規檢查，如果身體貧血的病人要先檢查一下血小板和白細胞是否超高。
注意事項
肝硬化伴結石的病人要戒酒、戒菸，注意個人衛生。
2樓：情感心理剖析王老師
這方面的案例還是很多的，具體的要看具體的情況是怎麼樣？你可以去他們的**上稍微去了解一下，看看怎麼樣？
3樓：來自虹關古村激情四射的洛基
稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合症。可為家族性發病，又可散發，多見於青年男性，可以累及腦、**、腎臟、心臟等全身多器官組織，表現為不同器官的錯構瘤或結節。病理特徵主要為錯構瘤結節，主要發生於大腦，小腦、延髓少見。
部位好發於大腦皮層、大腦白質、側腦室室管膜下及基底節區。10~15%易伴發室管膜下鉅細胞型星形細胞瘤。臨床典型三聯徵為：
癲癇、智力低下和麵部皮脂腺瘤，即「vogt三聯徵」。
4樓：來自檀幹園深情的夏侯惇
結節性硬化案例結節性硬化的案例的話，你可以去醫院去查閱一下，醫院是一定有的。
5樓：在五大道燒烤的紫龍
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，多數是由外胚液組織的器官出現異常，出現顱腦、**、周圍神經、腎臟等多器官受累。
臨床的主要特徵是面部的皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。本病的發病的原因主要是因為基因遺傳，家族性病例約佔三分之一，根據受累部位的不同，患者可有不同的臨床表現，一般本地多於兒童期發病，男性多於女性。
患者可以出現以下表現：**的損害，特別是口、鼻三角區的皮脂腺瘤，成對稱的蝶形分佈，有淡紅色或者紅褐色，針尖大小至蠶豆大小，堅硬、蠟樣丘疹，按至稍褪色。
神經系統的損害，癲癇是主要的神經症狀，發病率佔70%-90%。自嬰幼兒期就開始發作，患者多伴有智慧的減退，情緒不穩定，行為幼稚，易衝動，思維紊亂等精神症狀，少數患者還有神經系統的陽性體徵。
6樓：
你可以在公開網查詢啊
7樓：美麗的祕密歸於一心
像你說的這種結節性硬化案例其實在這個醫院是有很多類似的所以說我覺得你可以去醫院瞭解一下知道嗎
8樓：白羊
如果你想知道具體的案例的話，我覺得你應該去網路上搜尋一下，或者是問問你的醫生。
結節性硬化症案例？
9樓：小小小博彥
患兒，男性，6歲，因「突發意識不清伴抽風1 h」於2013-07-15入本院。病史採集：0.
5 d前（入院當日）突然出現意識不清、呼之不應、全身無力症狀，1 h前（就診途中）發生驚厥，表現為牙關緊閉、口吐泡沫、雙眼凝視、頸項強直、四肢抽搐，本院急診考慮為「驚厥待診」給予降溫、鎮靜處理後收入本院。
家族史：患兒祖父有色素脫失斑史，驚厥史不詳，患兒父親有**色素脫失斑及面部血管纖維瘤，有驚厥發作史。既往史：
生後即發現**色素脫失斑，嬰幼兒期驚厥發作數次，智力發育落後於同齡兒，情緒易激動，受責備時有抓打頭部等自傷行為。3週歲至今尚無驚厥發作。
入院查體：t為38℃，p為90 次/min，r為20 次/min。體格發育正常，面部見血管纖維瘤，全身多處見葉形色素脫失斑（圖1）。
頸軟，雙肺呼吸音粗、無囉音，心、腹查體（-）。四肢肌力、肌張力正常。生理性反射存在，病理性反射呈陰性。
輔助檢查：顱腦ct結果示：雙側額葉區可見密度減低，邊界不清；雙側側腦室壁可見多髮結節狀高密度灶，部分鈣化；腦室未見擴張（圖2）。
顱腦mri檢查結果示：雙側大腦半球多發異常訊號，雙側側腦室內結節灶（圖3）。血常規示：
wbc計數為19.5×105/l，中性粒細胞百分比為83%，餘未見異常。小便、大便常規及生化檢查結果均無明顯異常。
入院診斷為：①結節性硬化症（tsc）；②急性上呼吸道感染。入院給予抗感染**後患兒體溫降至正常，經家屬要求並簽署知情同意書後自動出院。
院外口服丙戊酸鈉控制驚厥，隨訪2個月驚厥未再發作。
討論tsc是一種少見的神經**綜合徵，主要由外胚層組織和器官發育異常導致，是一種常染色體顯性遺傳病。tsc患病率為1/（6000~15400）。既往認為tsc臨床表現具有特徵性三聯徵，即面部血管纖維瘤、癲癇發和智慧減退。
隨著分子生物學技術在疾病診斷中的應用，對該病的認識有進一步提高。目前，tsc被認為是一種以多器官的組織缺陷和錯構瘤為特徵的系統性疾病，除神經系統和**外，還可累及眼、腎臟、心臟、肺和骨骼系統。
tsc發病率低，臨床較為少見，易被誤診或漏診。其臨床診斷目前主要參照2023年國際tsc協會委員會提出的tsc新診斷標準，具體分為11項主要臨床指徵和9項次要臨床指徵。其中，tsc主要臨床指徵為：
①面部血管纖維瘤或前額纖維斑；②非創傷性指（趾）甲或甲周纖維瘤；③色素脫失斑（≥3處）；④鯊革樣皮疹（結締組織痣）；⑤多發性視網膜錯構瘤結節；⑥皮質結節；⑦室管膜下結節；⑧室管膜下鉅細胞星形細胞瘤；⑨單個或多發的心臟橫紋肌瘤；⑩多發性淋巴血管平滑肌瘤；瑏瑡腎血管平滑肌瘤。次要臨床特徵為：①多發、隨機分佈的牙釉質小凹；②錯構瘤性直腸息肉；③骨囊腫；④腦白質放射狀移行線；⑤牙齒纖維瘤；⑥非腎性錯構瘤；⑦眼底色素脫失斑；⑧咖啡牛奶斑；⑨多囊腎。
根據以上標準，將tsc分為肯定tsc（2項主要特徵或1項主要特徵＋2項次要特徵）、可能tsc（1項主要特徵＋1項次要特徵）和疑似tsc（1項主要特徵或2項及2項以上次要特徵）。
本例患兒具有**色素脫失斑、反覆驚厥症狀和明確家族史，tsc較為典型但未引起重視，院外多次被誤診為「高熱驚厥」。這提示對該類患兒應注意詳細採集病史及其家族史，並仔細進行體格檢查及採取必要輔助檢查以儘早明確診斷。部分tsc患兒以驚厥為首發症狀就診，被誤診為「癲癇」，後經影像學檢查確診為tsc。
目前tsc無特異性**方法，常採用對症**，如控制癲癇發作，嬰兒痙攣可採用促腎上腺皮質激素（acth）**，並應用脫水劑降低顱內壓，若腦脊液迴圈受阻則可手術**，對面部皮脂腺瘤可行整容術**。此外，本例患兒日常生活出現性格精神改變，在受到家長責備時有抓打頭部等自傷行為，提示對該類患兒應注意心理疏導。
10樓：快樂權御天下
患者為一名71歲的男性，因評估過去20年發展而來的慢性腎臟病而就診。該患者被診斷為結節性硬化症，或bourneville氏病，在20世紀末。該患者體檢發現下巴、鼻子和臉頰紅色丘疹，其與面部血管纖維瘤一致（如圖a所示），並且有較小的、肉質甲周纖維瘤的腳趾甲（如圖b所示）。
患者無癲癇發作或發育遲緩史，無相似**表現的家族史。
結節性硬化症是影響細胞分化和增殖的常染色體顯性遺傳。該疾病的特點是錯構瘤性病變，可以影響許多器官系統，包括中樞神經系統、眼睛、**和腎臟。面部血管纖維瘤由血管和纖維組織組成。
甲周纖維瘤是良性腫瘤，是由結締組織組成，通常出現在20歲或以後。這種疾病的患者常伴有腎損害，包括血管平滑肌脂肪瘤或廣泛的腎囊腫的形成。
對於這名患者，醫務人員推薦低鹽攝入，嚴格控制血壓（130/80mmhg），每天服用5毫克氨氯地平，避免非甾體類抗炎藥。一年後，該患者腎功能穩定，**表現無進展。
11樓：匿名使用者
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作等
12樓：白又又
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，目前尚缺乏有效手段**疾病，也無法準確**疾病的病程和嚴重程度，徹底**可能性小，但經過嚴密的監測和適當的**，患者壽命可不受影響。患者可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，表現為面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。
13樓：西西的姐哦
現在有可能是結節硬化症引起的臉部疙瘩，是一種自身免疫性疾病，對身體的影響是好的，所以需要積極的**，一般建議使用鐳射去除**，然後配合激素類藥物，中醫中藥**比較好，這樣才能夠控制疾病，對於雙側腦室旁鈣化結節，暫時不用**，對身體影響不大，先觀察比較合適，如果是有其他的症狀，那就需要對症**。
結節性硬化症初期表現，結節性硬化症初期表現是什麼？
結節性硬化是一種常見的染色體顯性遺傳病，本病有陽性家族史者佔2 30 腦部的典型表現結節常在側腦 室前角，顯微鏡下可見增生的星形細胞，結節有鈣化的趨勢，數目多少不等，皮質也有硬化的結節，能引起不同的神經系統症狀，還可有不同的 改變。結節硬化確診後須儘早 控制癲癇發作。是一種常染色體顯性遺傳的神經 綜...
什麼是結節性硬化症，什麼是結節性硬化症 結節性硬化症是什麼意思？
結節性硬化症 tuberous sclerosis complex 簡稱 tsc 是屬於基因疾病，目前已知 有 tsc1 結節性硬化症第一型 tsc2 結節性硬化症第二型 兩種型別的基因突變，造成患者神經組織細胞和髓鞘形成不良，產生結節硬化。由於人體神經組織遍佈全身，導致病人在不同的器官出現瘤塊。結...
什么是結節性硬化症，什麼是結節性硬化症？
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經 綜合症，為遺傳性疾病。根據受累部位的不同，有不同的臨床表現，典型的表現主要為面部的皮脂腺瘤 癲癇發作 智慧減退等，一般在兒童期發病，並且男性兒童多於女性。具體表現包括以下 第一 損害。主要為口鼻三角區皮脂腺瘤，對稱蝶形分佈，呈淡紅色或紅褐色，為針尖至蠶豆大小...