1樓：匿名使用者
因為結節性硬化的短缺和昂貴，對結節性硬化病家庭來說也是一個沉重的負擔。除去每個月做定期檢查的費用以外，進口藥都不可以享受醫保，醫治費用基本上都是自我承擔。很多家庭貧困的患者就因為沒有經濟能力承擔昂貴的醫藥費用而停止了醫治。
「消結通三湯」醫治結節性硬化。主要是運用活血散結，同時能夠改善全血微迴圈，使腦部供氧、供血得到改善，心血不遂而瘀、瘀則經絡不通、痰阻血瘀上擾清竅，
2樓：
結節性硬化病主要是先天性基因遺傳或是基因的突變。父母親其中之一罹患有結節性硬化病，其小孩 50%的機率會因遺傳罹病。目前，僅有 1/3 的結節性硬化病個案知道是由遺傳所致，另外 2/3 結節性硬化病患者則被認為是先天基因突變所造成，造成基因突變的原因仍是未知。
輕度結節性硬化病的患者可能會生出較重度結節性硬化病的小孩。事實上，有些人的病徵非常輕微以致於他們比較重度影響的小孩被診斷出結節性硬化病後，才發現他們也有結節性硬化病。
3樓：
結節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的神經**綜合症，多由外胚葉組織的器官，發育異常，可出現腦**周圍神經等多器官受累，患者會表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧減退，而且男性要多於女性，引起結節性硬化症，主要的發病原因就是由於遺傳所引起的，遺傳的方式是為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔1/3，所以在出生時患兒就會攜帶這種新突變的基因。
4樓：匿名使用者
結節性硬化病的**是呈常染色體顯性遺傳，有遺傳異質性，是由於座位的基因突變所致。顯性遺傳，多數為散發病例。最常見的是**損害，呈粉紅色或淡棕紅色丘疹，按之可退色，質地較硬，呈蝶形分佈於鼻翼兩側。
偶爾面部可見散在小結。
結節性硬化是怎麼引起的？
5樓：開放型斯履
結節性硬化症是zd一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床表現為面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧回減退等。建議保持平和心態，及時到正規醫院神經內科就診，系統的完善相關檢查，明確臨答床診斷，主要採取對症與支援**。
6樓：寵溺
結節性硬化病主要是先天性基因遺傳或是基因的突變。父母親其中之一罹患有結節性硬化病，其小孩 50%的機率會因遺傳罹病。目前，僅有 1/3 的結節性硬化病個案知道是由遺傳所致，另外 2/3 結節性硬化病患者則被認為是先天基因突變所造成，造成基因突變的原因仍是未知。
輕度結節性硬化病的患者可能會生出較重度結節性硬化病的小孩。事實上，有些人的病徵非常輕微以致於他們比較重度影響的小孩被診斷出結節性硬化病後，才發現他們也有結節性硬化病。
tsc1 與 tsc2 基因皆可抑制身體腫瘤的生長。當這兩個基因其中之一有缺陷時，腫瘤就不會被抑制，導致結節性硬化病。這些基因在早期胎兒腦部及**的發育上，扮演重要的角色。
因此，**的病變是診斷此病的最重要指標，包括有指甲旁纖維瘤、臉部血管纖維瘤、白色斑等。
7樓：燕子老師課堂
結節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的神經**綜合症，多由外胚葉組織的器官，發育異常，可出現腦**周圍神經等多器官受累，患者會表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧減退，而且男性要多於女性，引起結節性硬化症，主要的發病原因就是由於遺傳所引起的，遺傳的方式是為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔1/3，所以在出生時患兒就會攜帶這種新突變的基因。
8樓：匿名使用者
主要是先天性基因遺傳或是基因的突變。父母親其中之一罹患有結節性硬化病，其小孩 50%的機率會因遺傳罹病。目前，僅有 1/3 的結節性硬化病個案知道是由遺傳所致，另外 2/3 結節性硬化病患者則被認為是先天基因突變所造成，造成基因突變的原因仍是未知。
輕度結節性硬化病的患者可能會生出較重度結節性硬化病的小孩。事實上，有些人的病徵非常輕微以致於他們比較重度影響的小孩被診斷出結節性硬化病後，才發現他們也有結節性硬化病。
9樓：老楊學英語
您好！結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，多數是由外胚液組織的器官出現異常，出現顱腦、**、周圍神經、腎臟等多器官受累。
臨床的主要特徵是面部的皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。本病的發病的原因主要是因為基因遺傳，家族性病例約佔三分之一，根據受累部位的不同，患者可有不同的臨床表現，一般本地多於兒童期發病，男性多於女性。
患者可以出現以下表現：**的損害，特別是口、鼻三角區的皮脂腺瘤，成對稱的蝶形分佈，有淡紅色或者紅褐色，針尖大小至蠶豆大小，堅硬、蠟樣丘疹，按至稍褪色。
神經系統的損害，癲癇是主要的神經症狀，發病率佔70%-90%。自嬰幼兒期就開始發作，患者多伴有智慧的減退，情緒不穩定，行為幼稚，易衝動，思維紊亂等精神症狀，少數患者還有神經系統的陽性體徵。
祝您健康！
10樓：瀟灑陸陸
結節性硬化是一種神經**的遺傳性疾病，主要的臨床特點為患者在面部三角區出現皮脂腺瘤，顏色為淡紅色，像蠶豆大小或針尖樣大小，隨著年齡增長而增大。部分患者在軀幹和四肢，會出現不規則的色素脫失斑，病情嚴重時患者會出現癲癇發作、智慧減退、偏癱，伴有脊柱和手指的畸形。
輔助檢查：頭部ct或核磁共振、腦電圖、腦積液檢查、腹部彩超、心電圖、胸部x線或ct。本病**以對症**為主，例如感染患者可以抗感染**；癲癇發作的患者，應給予抗癲癇藥物**；如果有腦脊液梗阻的患者，採取外科手術**。
11樓：匿名使用者
該病為遺傳病，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見，而散發性患者tsc2突變較常見。
結節性硬化是怎麼引起的呢？
12樓：曾經
結節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的**綜合症，也是一種遺傳性疾病，典型的症狀是會出現面部的皮脂腺瘤以及癲癇發作，同時還會伴有智力減退。是遺傳病，你可以查一下有沒有遺傳史。
13樓：仇憶桖
結節性硬化，有了結節就是不通就是血脈活的不好，血脈活動好開了就不會有結節
14樓：罰你寫作業
結節性硬化症是屬於一種遺傳疾病，遺傳的方式就是染色體顯性遺傳，家族性病變佔1/3左右，也就是父母一方遺傳，而引起的基因突變，那麼，孩子在出生以後也會攜帶這種基因，從而引發疾病。患者會出現不同地方的受累表現，會出現典型的面部皮脂瘤，癲癇發作還會出現智慧減退的情況。所以一旦出現了臨床症狀，就要儘早的到醫院，進行系統的檢查，可以做頭顱ct的檢查，核磁共振的檢測以及腦電圖的檢測、心電圖的檢測就能夠明確診斷了。
15樓：不凡帝範梅勒呵
結節性硬化症**方法具體如下：
1、依據累及部位選擇**方法：出現癲癇，以抗癲癇藥物為主，嬰兒痙攣發作，首選**為氨已烯酸；
2、根據發作型別選擇藥物：部分性發作可選擇卡馬西平等；
3、針對**進行**：依維莫司和西羅莫司屬於m-tor抑制劑，可抑制體內腫瘤生長，包括顱內sega、腎臟腎血管；
4、**改變：面部**較嚴重，可選用m-tor抑制劑，若藥物效果不明顯，可區域性進行鐳射**。具體用藥請結合臨床，由醫生面診指導為準。
16樓：匿名使用者
我媽是結節性硬化，我也是，前一個月給我買了消結通三湯，現在吃著感覺臉上的痘痘都好多了。
17樓：匿名使用者
導致結bai節性硬化的原因現代醫學du諸多皆是先天性遺傳或基因突變所引zhi起，而中醫**則多因先天因素(胎中受驚，dao元陰不足)、血滯心竅以及驚風之後，瘀阻竅道經絡不通，腎精不足，肝鬱化火，絡脈瘀阻造成結節性硬化的原因。因此消結通三湯**結節性硬化上應以補腎填精，疏肝清熱，活血通絡，痰阻血瘀上擾清竅為原則，升發之氣，培補後天，借陰經主令之時，緩緩填補腎精。
結節性硬化是怎麼引起的？
18樓：
這個病是常染色體遺傳病，**是結節性硬化症基因點突變所致，
多由父母一方遺傳而來。
19樓：
有一種藥物針對結節本身比如雷帕黴素,可以抑制結節產生,有些結節還會不斷的發展或者變大,早期診斷這個病是結節性硬化症,可以服用雷帕黴素抑制結節的生長
結節性硬化是怎麼回事！怎麼引起的？
20樓：匿名使用者
結節性硬化症（tsc）是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，是多系統、多器官受損疾病。
結節性硬化症多於兒童期發病，男女比例2:1。
結節性硬化症為常染色體遺傳病，由父母一方遺傳而來。
結節性硬化症可影響全身各系統，主要累及源於外胚層組織的器官，如神經系統、**和眼、周圍神經、腎等多器官受累，主要表現為癲癇發作、面部皮脂腺瘤和智慧減退的典型症狀。
21樓：泰來
「結節性硬化症主要臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退，發病率為十萬分之一，患病率為十萬分之五，男女之比約為2：1，是常染色體顯性遺傳。主要病理改變為神經膠質增生層硬化結節，廣泛發生於大腦皮質等。
目前該病尚無特異性**方法，主要...」
22樓：戚興媚先
這個疾病一般是遺傳或者基因突變導致的問題，在**上可以採用具體的中藥**，現在的病情怎麼樣了
結節性硬化是怎麼引起的呢？
23樓：琦馳軒
結節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的神經**綜合症，多由外胚葉組織的器官，發育異常，可出現腦**周圍神經等多器官受累，患者會表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧減退，而且男性要多於女性，引起結節性硬化症，主要的發病原因就是由於遺傳所引起...
24樓：承思菱
結節性硬化症的發病與遺傳因素有很大的關係，屬於先天性基因遺傳或者是基因突變所致的一種**疾病，對於此病目前醫療上尚無比較好的**方法，一般採取的是綜合性的**，對於某個發病的器官或者是**進行對症**，可以起到好的**效果。
25樓：梅
結節性硬化病的**是呈常染色體顯性遺傳，有遺傳異質性，是由於座位的基因突變所致。顯性遺傳，多數為散發病例。最常見的是**損害，呈粉紅色或淡棕紅色丘疹，按之可退色，質地較硬，呈蝶形分佈於鼻翼兩側。
偶爾面部可見散在小結
26樓：麻團油球
結節性硬化症屬於遺傳性的**病，通常是常染色體顯性遺傳導致的。主要表現是面部的血管纖維瘤、癲癇，還有智力的發育遲鈍。
通常有四種特徵性的損害，首先是面部的血管纖維瘤，多數分佈在鼻脣溝或者是鼻部兩側，一般是散在發生的，顏色可以是淡黃或者淡紅色，伴有毛細血管擴張性的小丘疹。還有甲周纖維瘤，甲周出現顏色比較鮮紅、光滑、堅韌的類似瘢痕的東西。其他的還有鮫魚皮樣的斑塊或者葉狀的脫色斑。
通常**是以對症**為主，比如有瘙癢感，可以外塗藥膏，但是沒有特殊的**。
結節性硬化是怎麼引起的呢，結節性硬化是怎麼引起的？
結節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的神經 綜合症，多由外胚葉組織的器官，發育異常，可出現腦 周圍神經等多器官受累，患者會表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧減退，而且男性要多於女性，引起結節性硬化症，主要的發病原因就是由於遺傳所引起.結節性硬化症的發病與遺傳因素有很大的關係，屬於先天性基因遺傳或者是基因...
結節性硬化是什麼引起的，結節性硬化是怎麼引起的？
結節性硬化症是一種多系統受累的遺傳性疾病，最常見的症狀是癲癇或智力發育遲緩 出現內臟系統的錯構瘤，如 腎臟血管平滑肌脂肪瘤等 還可能會出現 白斑 面部血管纖維瘤等，目前最主要的 方法是對症 結節性硬化病主要是先天性基因遺傳或者基因的突變引起的。父母親其中之一患有結節性硬化病，其小孩有50 的機率會因...
結節性硬化是怎麼引起的，結節性硬化症是什麼原因引起的？
病情分析 結節性硬化病主要是先天性基因遺傳或是基因的突變。父母親其中之一罹患有結節性硬化病，其小孩 50 的機率會因遺傳罹病。目前，僅有 1 3 的結節性硬化病個案知道是由遺傳所致，另外 2 3 結節性硬化病患者則被認為是先天基因突變所造成，造成基因突變的原因仍是未知。輕度結節性硬化病的患者可能會生...