結節性硬化遺傳率高嗎,結節性硬化遺傳機率?

時間 2022-09-20 08:45:02

1樓:匿名使用者

結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵,多數是由外胚液組織的器官出現異常,出現顱腦、**、周圍神經、腎臟等多器官受累。

臨床的主要特徵是面部的皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。本病的發病的原因主要是因為基因遺傳,家族性病例約佔三分之一,根據受累部位的不同,患者可有不同的臨床表現,一般本地多於兒童期發病,男性多於女性。

患者可以出現以下表現:**的損害,特別是口、鼻三角區的皮脂腺瘤,成對稱的蝶形分佈,有淡紅色或者紅褐色,針尖大小至蠶豆大小,堅硬、蠟樣丘疹,按至稍褪色。

神經系統的損害,癲癇是主要的神經症狀,發病率佔70%-90%。自嬰幼兒期就開始發作,患者多伴有智慧的減退,情緒不穩定,行為幼稚,易衝動,思維紊亂等精神症狀,少數患者還有神經系統的陽性體徵

2樓:匿名使用者

結節性硬化的患者,很多從嬰兒期就開始出現癲癇,有1/3的會出現嬰兒痙攣,嚴重影響患兒的智力。癲癇發作僅僅是結節性硬化眾多表現裡的一個,結節性硬化由於**複雜,**時間長,頗為棘手,目前西醫尚無理想的**方式。如果**過於拖沓,很可能導致智力損失無法挽回的局面。

所以及早《消結通三湯》非常重要。越早終止發作,越早獲益。

結節性硬化遺傳機率?

3樓:匿名使用者

結節性硬化症是累及多器官系統的常染色體顯性遺傳性疾病,由tsc1或tsc2基因變異所致,具有高度遺傳異質性。多由外胚葉組織的器官發育異常,可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累,臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰,男女之比為2:

1。遺傳方式為常染色體顯性遺傳,家族性病例約佔三分之一,即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因;散發病例約佔三分之二,即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因,並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見,而散發性患者tsc2突變較常見。

4樓:憑清悅

結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵,也有散發病例,多由外胚葉組織的器官發育異常,可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累,臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。目前尚缺乏有效手段**疾病,也無法準確**疾病的病程和嚴重程度,但經過嚴密的監測和適當的**,患者的壽命可不受影響。

結節性硬化遺傳會一直遺傳下去嗎?

5樓:蛹肥調撥

結節性硬化症大部分是常染色體顯性遺傳為主的,因此遺傳的概率相對是比較大的,一定要做到產前諮詢,做到優生優育等。另外結節性硬化,也有一些散發的病例,這些散發的病例,是沒有明顯的遺傳傾向的,這種疾病的患者一般在兩到三歲就開始發病,出現明顯的智慧減退和癲癇的發作,也有些患者出現明顯的**的損害的。另外,也可以出現視網膜、牙齒、心臟、肌肉等多器官的損害,目前是缺乏有效的**手段的,主要是對症處理

結節性硬化會遺傳嗎?

6樓:ccc菜辣椒

結節性硬化症是有可能遺傳的,結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵,也有散發病例,多由外胚葉組織的器官發育異常,可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累,臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。目前尚缺乏有效手段**疾病,也無法準確**疾病的病程和嚴重程度,但經過嚴密的監測和適當的**,患者壽命可不受影響。

7樓:匿名使用者

結節性硬化症是會遺傳的,結節性硬化症為遺傳病,根據基因定位可分為四型tsctsctsctsc4。tsc1和tsc2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常,影響其細胞分化調節功能,從而導致外胚層、中胚層和內胚層細胞生長和分化的異常。遺傳方式為常染色體顯性遺傳,家族性病例約佔三分之一,即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因;散發病例約佔三分之二,即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因,並無家族成員患病。

8樓:匿名使用者

「結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳的疾病,是具有遺傳傾向的,這種病是有可能遺傳給後代的。主要影響患者的**造成**的損害,還會影響患者的認知功能造成患者智力的下降。此外,也影響到大腦皮層,有可能造成患者出現癲癇的發作。

因為這是一種遺傳...」

9樓:匿名使用者

這個病應該不是血液的事情就不會遺傳因素的。要是和血壓有關係肯定遺傳

結節性硬化會遺傳嗎? 10

10樓:殘忍的肉球

會遺傳,這是一種常染色體顯性遺傳病,外顯率可變。本病有陽性家族史者佔20%-30%。但是如果母親沒有這種症狀,那麼遺傳的可能性很小,在生育過程中可以通過胎兒染色體篩選進行特定性的生育,以減少併發機率。

11樓:匿名使用者

結節性硬化症是一種遺傳性疾病,大部分患者是從父母遺傳而來的,結節性硬化可發生在任何年齡段,孩子的發病率高於常人,可採用消結通三湯**

12樓:

有遺傳的可能性,結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳性神經**綜合徵,有散發病例,主要由外胚層組織器官發育不良引起,它可能涉及大腦、**、周圍神經、腎臟和其他器官,其臨床特徵為面部皮脂腺腺瘤、癲癇和智力低下,目前尚無有效的**手段,也無法準確**病情的程序和嚴重程度,但經過嚴格的監測和適當的**,患者的生命週期不會受到影響。

結節性硬化是遺傳誰的?

13樓:雲南萬通汽車學校

幫忙點個採納,謝謝!

結節硬化症是一種常染色體顯性遺傳病,此病具有一定的遺傳性。如果一方是純合子,那麼其子代一定會患病的,如果一方是雜合子,那麼子代有1/2可能患病,也就是說這種病會代代遺傳。

意見建議:你若懷孕了應進行遺傳諮詢。預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等,防止結節硬化症患兒出生。

希望我的回答對你有所幫助,祝你健康!

14樓:匿名使用者

結節性硬化是遺傳病的一種,結節性硬化症屬於現象染色體的神經**綜合症。該病遺傳方式為常染色體顯性遺傳,由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因;散發病例約佔三分之二,即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因,並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見,而散發性患者tsc2突變較常見。

15樓:戚興媚先

這個的看染色體的情況,有的也會說基因突變的問題,在**上可以採用具體的中藥**,患者現在怎麼樣了

16樓:匿名使用者

結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵,也有散發病例,多由外胚葉組織的器官發育異常,可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累,臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。目前可用消結通三湯至療

結節性硬化會遺傳嗎?

17樓:迷糊

結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳的疾病,是具有遺傳傾向的,這種病是有可能遺傳給後代的。主要影響患者的**造成**的損害,還會影響患者的認知功能造成患者智力的下降。此外,也影響到大腦皮層,有可能造成患者出現癲癇的發作。

因為這是一種遺傳病,目前缺乏非常有效的**手段,是不能夠**的。主要是給與一些對症**為主,比如,如果出現癲癇需要給予相應的抗癲癇藥物進行**。另外要進行一些多方面的訓練以及心理的疏導,防止患者出現一些心理方面的應急障礙。

遺傳性結節性硬化有什麼危害,影響下一代嗎?

18樓:mm喵喵兔

我們通常認為結節性硬化症是一種遺傳性疾病。結節性硬化症多發生在兒童時期,男性發病率高於女性,男女比例為2 : 1,男性發病率是女性的兩倍。

從大量結節性硬化症的臨床病例來看,我們可以大致瞭解結節性硬化症的臨床表現。一般認為,根據受影響的部位,可能有不同的表現。典型的表現是面部皮脂腺腫瘤、癲癇發作和智力遲鈍。

19樓:一零啞劇

根據你的描述,是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵,也有散發病例,多由外胚葉組織的器官發育異常,可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累,臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作。

20樓:匿名使用者

結節性硬化症,又稱bourneville-pringle病,主要表現顏面部皮脂腺瘤、癲癇、智力不足及眼部視網膜等處的病變。亦可有顱骨鈣化,或合併心、腎、骨等部位的腫瘤。為常染色體顯性遺傳病。

21樓:匿名使用者

不論怎麼樣不要想的太多,如果有什麼問題還是上醫院吧,讓醫生根據你病情給一個合理的**方案吧。

結節性硬化案例,結節性硬化症案例?

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什麼是結節性硬化,什麼是結節性硬化病?

結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經 綜合症,為遺傳性疾病。根據受累部位的不同,有不同的臨床表現,典型的表現主要為面部的皮脂腺瘤 癲癇發作 智慧減退等,一般在兒童期發病,並且男性兒童多於女性。結節性硬化症屬於遺傳性的 病,通常是常染色體顯性遺傳導致的。主要表現是面部的血管纖維瘤 癲癇,還有智力的...

會突然得結節性硬化嗎?為什麼會得結節性硬化?

結節性硬化症是會導致 受到明顯的損害,並且也容易引起面部皮脂腺瘤的生長,或引起癲癇發作等情況,所以患有結節性硬化症的情況下,肯定會對患者身心健康皆造成嚴重損害。而結節性硬化症的發生時間多數在兒童時期,並且發病後需經過一系列的 才能避免病情有所加重而引起身體受損。那麼,為什麼會得結節性硬化症呢?結節性...