1樓：匿名使用者
一、原理。利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配係數不同，當汽化後的試樣被載氣帶入色譜柱中執行時，組份就在其中的兩相間進行反覆多次分配，由於固定相對各組份的吸附或溶解能力不同， 因此各組份在色譜柱中的執行速度就不同，經過一定的柱長後，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號經放大後，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。
氣相色譜儀的組成部分。
（1）載氣系統：包括氣源、氣體淨化、氣體流速控制和測量。
（2）進樣系統：包括進樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣）（3）色譜柱和柱溫：包括恆溫控制裝置（將多組分樣品分離為單個）（4）檢測系統：包括檢測器，控溫裝置。
（5）記錄系統：包括放大器、記錄儀、或資料處理裝置、工作站。
二、步驟。開啟穩定電源。調節供氣裝置氫、氮氣、空氣發生裝置；
調節分流閥使分流流量為實驗所需的流量；
開啟空氣、氮氣開關閥，調節空氣、氮氣流量為適當值；
設定柱箱、檢測器、注樣、輔助為95℃，200℃，200℃,150℃進行實驗操作；
點火。調節空氣閥至示數為，點火以後恢復至；
開啟色譜工作站，設定相關引數；
儀器穩定後即可進樣分析，取樣後快速注入；
峰記錄與處理，微機化後自動獲得積分面積、高、保留時間等資料； 9.實驗結束後關閉氫、氮、空氣發生器，待柱溫降到室溫後關閉色譜儀。
2樓：色譜世界
建議你到「生化色譜網」去看看，那裡非常專業。你的問題在那裡應該能夠很快。
得到解答。同時那裡也有類似知道這樣的欄目，問題能夠贏取色譜幣。
甲醇的色譜圖、色譜條件以及相應的國標那裡都可以找到。
3樓：匿名使用者
具體操作方法是什麼。
4樓：匿名使用者
朋友，有國標gbt 683-2006
建議您可以到行業內專業的**進行交流學習！
5樓：網友
要用頂空來做 毛細管柱。
有什麼方法可以測甲醇的純度（濃度）？
6樓：匿名使用者
首先我是做甲醇燃料的，對這個比較懂，目前這個純度的準確檢測是沒有好的方法的。只有去大的檢測所，不過費用比較大，化肥廠出來的甲醇也能用，不過沒有煤醇和氣醇好，不過呢它便宜，看你怎麼選擇了。希望對你能有所幫助。
7樓：匿名使用者
有專門的甲醇密度計，能買到 濃度最低要達到兩個9，要用天然氣得甲醇。
8樓：匿名使用者
另，基因組dna1％的瓊脂糖凝膠電泳檢測均呈現完整清晰條帶沒有拖尾，說明 dna 樣品的完整性好，也可通過dna marker 推算出dna濃度。 o
9樓：匿名使用者
1.需要那麼高的純度？從**知道的？
2.甲醇中的有害雜質是水。可以用卡爾費休法很方便的檢測。
3.資料上說，需要99%以上的甲醇。
4.如果化肥廠的甲醇含水量低於的話，應該可以用。不過，需要對車的系統做一定的調整。要不然，對發動機不好。
甲醇中水分含量如何測定?
10樓：丘光莊倚
水分測定法 附錄序號 附錄ⅷ 內容全文 m.水分測定法。
第一法(費休氏法)
本法是根據碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能與水起定量反應的原理以測定水分。所用儀器應乾燥，並能避免空氣中水分的侵入；測定操作宜在乾燥處進行。
費休氏試液的製備與標定。
(1) 配製。
稱取碘(置硫酸乾燥器內48小時以上)110g,置乾燥的具塞燒瓶中，加無水吡啶160ml,注意冷卻，振搖至碘全部溶解後，加無水甲醇300ml,稱定重量，將燒瓶置冰浴中冷卻，通入乾燥的二氧化硫至重量增加72g,再加無水甲醇使成1000ml,密塞，搖勻，在暗處放置24小時。
本液應遮光，密封，置陰涼乾燥處儲存。臨用前應標定濃度。
(2) 標定。
用水分測定儀直接標定；或取乾燥的具塞玻瓶，精密稱入重蒸餾水約30mg,加無水甲醇2～5ml,用本液滴定至溶液由淺黃色變為紅棕色，或用永停滴定法（附錄ⅶ a）指示終點；另作空白試驗，按下式計算。
wf＝——a－b式中。
f為每1ml費休氏試液相當於水的重量，mg；
w為稱取重蒸餾水的重量，mg；
a為滴定所消耗費休氏試液的容積，ml；
b為空白所消耗費休氏試液的容積，ml.
測定法精密稱取供試品適量(約消耗費休氏試液1～5ml),用水分測定儀直接測定；或將供試品置乾燥的具塞玻瓶中，加無水甲醇2～5ml,在不斷振搖(或攪拌)下用費休氏試液滴定至溶液由淺黃色變為紅棕色，或用永停滴定法(附錄ⅶ a)指示終點；另作空白試驗，按下式計算。
(a－b)f
供試品中水分含量％＝—100％w式中。
a為供試品所消耗費休氏試液的容積，ml；
液相色譜如何檢定甲醇
11樓：機秀榮翟秋
1.用氣相色譜_fid_60m極性柱很容易檢測！
2.利用液相檢測存在問題：在液相色譜紫外檢測器下，甲醇的最大吸收波長在183nm，吸收值非常低。
但是作為溶劑的話在接近183nm波長處就會有明顯的吸收。比如在210nm波長處，甲醇會有較明顯的吸收，但是在220nm以上的話甲醇吸收就逐漸變得不明顯了。很多物質吸收值集中在230~300nm波長之間，甲醇的在液相色譜系統中顯示的峰已經接近基線噪音了。
另外，甲醇一般情況下在色譜柱中保留作用非常弱，基本上緊隨死體積峰之後出峰，故甲醇在液相色譜準中很難和低保留基質分離。如果用「示差折光檢測器」或「蒸發光散射檢測器」等通用型檢測器，甲醇是能被檢出的，但仍然存在無法分離問題。
甲醇檢測方法
12樓：受華
物理方法：一般情況下，分子量越大，其熔點、沸點、密度等越大。甲醇分子量小於乙醇。如甲醇沸點，乙醇沸點： °c，測測沸點即可。
2、化學方法：
方法一：取兩試管，分別裝入適量待鑑別液，加入適量濃硫酸，兩試管同時加熱，迅速加熱至170，收集產生氣體，通入溴水中。能使其褪色的，是乙醇反應所產生的氣體。
乙醇與濃硫酸發生消除反應，生成乙烯，乙烯與溴水反應，使溴水褪色；甲醇與濃硫酸反應，不產生能使溴水褪色的氣體。
方法二：鑑別乙醇和甲醇可以用碘仿反應，甲醇不能發生碘仿反應，乙醇可以甲酸鈉還可以進一步被氧化成碳酸鈉 。
方法三：催化氧化之後，乙醇被氧化成乙酸，甲醇被氧化成甲酸 。
為什麼用氣相色譜法測定製劑中乙醇含量用內標法?
13樓：匿名使用者
內標法的作用主要在與消除進樣誤差。
脂肪酸甲酯氣相檢測怎麼預處理，用氣相色譜檢測魚的脂肪酸用什麼檢測器
脂肪酸甲酯氣相檢測不需要預處理，樣品稀釋進樣就可以了，如果樣品中有雜質，可以過濾之後再進樣。如果是脂肪酸或者是油脂樣品，需要甲酯化之後再進樣，具體方法可對照gb t 17376 2008 動植物油脂 脂肪酸甲酯製備 脂肪酸甲酯氣相檢測不需要預處理，樣品稀釋進樣就可以了。脂肪酸甲酯為黃色澄清透明液體 ...
氣相與液相色譜區別，氣相色譜與液相色譜的異同點？
氣相與液相色譜的區別 定義差異 氣相色譜儀，是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器 液相色譜儀是指利用混合物在液 固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而後分析鑑定的儀器。分離原理差異 氣相色譜儀是一種物理的分離方法，利用被測試的物質各組分在不同兩相間分配係數的微小差異 高效液相色譜...
氣相色譜柱的介紹，氣相色譜柱分為哪幾種
相色譜柱在石油 化工 生物化學 醫藥衛生 食品工業 環保等方面應用很廣。它除用於定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配係數 活度係數 分子量和比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。氣相色譜柱分為哪幾種 1.按柱粗細可分為一般填充柱和毛細管柱兩類。填充色譜柱 多用...