1樓：匿名使用者
1．半保留複製：
dna在複製時,以親代dna的每一股作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代dna,每個子代dna中都含有一股親代dna鏈,這種現象稱為dna的半保留複製(semiconservative
replication).dna以半保留方式進行復制,是在2023年由m. meselson 和 f. stahl 所完成的實驗所證明.
2．有一定的複製起始點：
dna在複製時,需在特定的位點起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即複製起始點（複製子）.在原核生物中,複製起始點通常為一個,而在真核生物中則為多個.
3．需要引物(primer)：dna聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-oh）的rna作為引物,才能開始聚合子代dna鏈.rna引物的大小,在原核生物中通常為50～100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸.
4．雙向複製：
dna複製時,以複製起始點為中心,向兩個方向進行復制.但在低等生物中,也可進行單向複製.
5．半不連續複製：
由於dna聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代dna鏈,因此兩條親代dna鏈作為模板聚合子代dna鏈時的方式是不同的.以3'→5'方向的親代dna鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的,這一條鏈被稱為領頭鏈(leading
strand).而以5'→3'方向的親代dna鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging
strand).dna在複製時,由隨從鏈所形成的一些子代dna短鏈稱為岡崎片段(okazaki
fragment).岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000～2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸.
2樓：提分一百
dna複製的條件特點和意義是什麼
dna複製特點有哪些？
3樓：匿名使用者
1．半保留複製：
dna在複製時,以親代dna的每一股作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代dna,每個子代dna中都含有一股親代dna鏈,這種現象稱為dna的半保留複製(semiconservative
replication).dna以半保留方式進行復制,是在2023年由m. meselson 和 f. stahl 所完成的實驗所證明.
2．有一定的複製起始點：
dna在複製時,需在特定的位點起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即複製起始點（複製子）.在原核生物中,複製起始點通常為一個,而在真核生物中則為多個.
3．需要引物(primer)：dna聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-oh）的rna作為引物,才能開始聚合子代dna鏈.rna引物的大小,在原核生物中通常為50～100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸.
4．雙向複製：
dna複製時,以複製起始點為中心,向兩個方向進行復制.但在低等生物中,也可進行單向複製.
5．半不連續複製：
由於dna聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代dna鏈,因此兩條親代dna鏈作為模板聚合子代dna鏈時的方式是不同的.以3'→5'方向的親代dna鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的,這一條鏈被稱為領頭鏈(leading
strand).而以5'→3'方向的親代dna鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging
strand).dna在複製時,由隨從鏈所形成的一些子代dna短鏈稱為岡崎片段(okazaki
fragment).岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000～2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸.
4樓：匿名使用者
dna複製分子機制的基本特點是：
1. 複製是半保留的；
2. 複製起始於細菌或病毒的特定部位，真核生物有多個起始點；
3. 複製可以朝一個方向，也可以向兩個方向進行，後者更為常見；
4. 複製時，dna的兩條鏈都從5』端向3』端延伸；
5. 複製是半不連續的，前導鏈是連續合成的，後隨鏈是不連續合成的，即先合成短的岡崎片段，再連線起來構成後隨鏈；
6. 岡崎片段的合成起始於一小段rna引物，這一小段rna以後被酶切除，缺口由脫氧核苷酸補滿後再與新生dna鏈連線在一起；
7. 複製有多種機制，即使在同一個細胞裡，也可因環境-酶的豐富程度、溫度、營養條件等的不同而具有不同的起始機制和鏈延長的方式。
5樓：倚樓丶丶聽風雨
dna複製的條件特點和意義是什麼
6樓：匿名使用者
dna複製的特點:
1．半保留複製：dna在複製時，以親代dna的每一股作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代dna，每個子代dna中都含有一股親代dna鏈，這種現象稱為dna的半保留複製。dna以半保留方式進行復制，是在2023年由m.
meselson 和 f. stahl 所完成的實驗所證明。
2．有一定的複製起始點：dna在複製時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即複製起始點（複製子）。在原核生物中，複製起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。
3．需要引物（primer)：dna聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-oh）的rna作為引物，才能開始聚合子代dna鏈。rna引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。
4．雙向複製：dna複製時，以複製起始點為中心，向兩個方向進行復制。但在低等生物中，也可進行單向複製。
5．半不連續複製：由於dna聚合酶只能以5'3'方向聚合子代dna鏈，因此兩條親代dna鏈作為模板聚合子代dna鏈時的方式是不同的。以3'5'方向的親代dna鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的，這一條鏈被稱為領頭鏈（leading strand)。
而以5'3'方向的親代dna鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的，這條鏈被稱為隨從鏈（lagging strand)。dna在複製時，由隨從鏈所形成的一些子代dna短鏈稱為岡崎片段（okazaki fragment)。岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000～2000個核苷酸，而在真核生物中約為100個核苷酸。
dna複製的基本特點有哪些
7樓：匿名使用者
1、半保留複製：dna在複製時，以親代dna的每一股作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代dna，每個子代dna中都含有一股親代dna鏈，這種現象稱為dna的半保留複製（semiconservative replication）。dna以半保留方式進行復制，是在2023年由m。
meselson 和 f。 stahl 所完成的實驗所證明。
2、有一定的複製起始點：dna在複製時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即複製起始點（複製子）。在原核生物中，複製起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。
3、需要引物（primer）：dna聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-oh）的rna作為引物，才能開始聚合子代dna鏈。rna引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。
4、雙向複製：dna複製時，以複製起始點為中心，向兩個方向進行復制。但在低等生物中，也可進行單向複製。
5、半不連續複製：由於dna聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代dna鏈，因此兩條親代dna鏈作為模板聚合子代dna鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代dna鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的，這一條鏈被稱為領頭鏈（leading strand）。
而以5'→3'方向的親代dna鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的，這條鏈被稱為隨從鏈（lagging strand）。dna在複製時，由隨從鏈所形成的一些子代dna短鏈稱為岡崎片段（okazaki fragment）。岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000～2000個核苷酸，而在真核生物中約為100個核苷酸。
dna複製是生物遺傳的基礎，是所有生物體中最基本的過程。而這一過程是半保留複製，是以最開始的雙鏈分子中的一條作為模板進行dna複製，產生兩個完全一致的dna分子。細胞水平的校正和糾錯機制能確保非常精確地複製dna的拷貝。
dna複製發生在基因組的特定位置也就是起始點，dna分子在起始點形成複製叉開始複製。
dna的複製是一個邊解旋邊複製的過程。複製開始時，dna分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫解旋。然後，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環境中的四種脫氧核苷酸為原料，按照鹼基配對互補配對原則，在dna聚合酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。
隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的dna分子。這樣，複製結束後，一個dna分子，通過細胞**分配到兩個子細胞中去。
8樓：9999快快快
半保留複製：dna在複製時,以親代dna的每一股作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代dna,每個子代dna中都含有一股親代dna鏈,這種現象稱為dna的半保留複製(semiconservative replication).dna以半保留方式進行復制,是在2023年由m.
meselson 和 f. stahl 所完成的實驗所證明.
2．有一定的複製起始點：dna在複製時,需在特定的位點起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即複製起始點（複製子）.在原核生物中,複製起始點通常為一個,而在真核生物中則為多個.
3．需要引物(primer)：dna聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-oh）的rna作為引物,才能開始聚合子代dna鏈.rna引物的大小,在原核生物中通常為50～100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸.
4．雙向複製：dna複製時,以複製起始點為中心,向兩個方向進行復制.但在低等生物中,也可進行單向複製.
5．半不連續複製：由於dna聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代dna鏈,因此兩條親代dna鏈作為模板聚合子代dna鏈時的方式是不同的.以3'→5'方向的親代dna鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的,這一條鏈被稱為領頭鏈(leading strand).
而以5'→3'方向的親代dna鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand).dna在複製時,由隨從鏈所形成的一些子代dna短鏈稱為岡崎片段(okazaki fragment).岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000～2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸.
DNA的雙向複製，DNA的複製是單向還是雙向？多起點複製是怎麼回事，
dna雙螺旋的兩條鏈是反向平行的，一條是5 3 方向，另一條是3 5 方向。在複製起點處，兩條鏈解開形成複製泡 dna向兩側複製形成兩個複製叉。隨著dna雙螺旋的不斷解旋，兩條鏈變成單鏈形式，可以作為模板合成新的互補鏈。但是，生物細胞內所有的dna聚合酶都只能催化5 3 延伸。因此，以3 5 的鏈為...
高中生物 DNA的複製，高中生物dna的複製
標記3h的應該指的是遊離的脫氧核苷酸 由標記3h的脫氧核苷酸為原料合成新的dna 所以應該有2個dna分子中是一條鏈含3h一條鏈為最初的dna分子中的一條 其餘6個dna分子應當是兩鏈都含有3h 所以應該都含有3h 當然是都有h的。剛開始的時候，不含3h的兩個dna單鏈複製得到兩個含有3h的dna分...
DNA拓撲異構酶在DNA複製中有何作用
dna拓撲異構酶 dna topoisomerase dna具有拓撲性質。拓撲性質是指物體或影象作彈性移動而又保持物體不變的性質。鹼基順序相同但連環數 拓撲環繞數不同的兩個雙鏈dna分子稱為拓撲異構體。能催化dna拓撲異構體互變的一類酶稱為拓撲異構酶。參與dna複製的物質是什麼？ 易書科技 dna的...