1樓：鈔時芳曹汝
pcr引物又稱為寡核苷酸引物，也就是rna，是由人工合成的，分為兩種，引物1和引物2。由於dna聚合酶只能從核苷酸鏈的5'端到3'端進行復制，也就是隻能識別3'的尾端，而且只能把核苷酸連到已經和dna模板互補產生的多核苷酸鏈上，所以引物1和2分別於雙鏈dna的兩條鏈的尾部（就是末尾是3'端的那一邊）結合，為那些脫氧核苷酸提供3'的末端，就相當於開了個頭。然後在dna聚合酶的作用下合成兩條新鏈。
而那段引物就成了新鏈的一部分。
其實在生物體內的dna複製也是這樣的一個過程，只是引物是人體自身合成的。
我知道這些很難理解，我當初看了半天，這裡只是用我自己的理解來告訴你希望我的回答能讓你滿意
2樓：隆合英赧綢
準確地說，pcr的引物是「寡聚核苷酸鏈」，約20個核苷酸。通常成為rna引物。
先合成的rna引物最後成為雙鏈的一部分了
pcr引物是什麼？
3樓：暴走少女
pcr引物又稱為寡核苷酸引物，也就是rna，是由人工合成的，分為兩種，引物1和引物2。由於dna聚合酶只能從核苷酸鏈的5'端到3'端進行復制，也就是隻能識別3'的尾端。
而且只能把核苷酸連到已經和dna模板互補產生的多核苷酸鏈上，所以引物1和2分別於雙鏈dna的兩條鏈的尾部（就是末尾是3'端的那一邊）結合，為那些脫氧核苷酸提供3'的末端，就相當於開了個頭。然後在dna聚合酶的作用下合成兩條新鏈。而那段引物就成了新鏈的一部分。
4樓：匿名使用者
pcr的目的是大量擴增你所需要的片斷。換句話說，就是用人工的方法大量複製dna。而dna的複製是以一條鏈為模板，新合成鏈按照鹼基互補配對進行的。
可是有一個問題，dna的合成必須是前端有一小段序列，他接著這段序列合成，而不能從無到有，憑空合成。它前面這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是dna也可以是rna，一般20多bp.
需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物
pcr中，引物是什麼意思？
pcr中的引物是什麼是dna還是rna
5樓：
pcr引物又稱為寡核苷酸引物,也就是rna,是由人工合成的,分為兩種,引物1和引物2.由於dna聚合酶只能從核苷酸鏈的5'端到3'端進行復制,也就是隻能識別3'的尾端,而且只能把核苷酸連到已經和dna模板互補產生的多核苷酸鏈上,所以引物1和2分別於雙鏈dna的兩條鏈的尾部（就是末尾是3'端的那一邊）結合,為那些脫氧核苷酸提供3'的末端,就相當於開了個頭.然後在dna聚合酶的作用下合成兩條新鏈.
而那段引物就成了新鏈的一部分.
6樓：寸端
存在有自然中生物的dna複製引物（rna引物）和聚合酶鏈式反應(pcr)中人工合成的引物（通常為dna引物）。一般所說引物，指dna引物，以下簡稱引物。
pcr技術中的引物是什麼
7樓：澹臺彩榮書雁
在rcr中引物一般是一段dna序列，我們通常是通過在網上查詢出所需要的幾段序列，然後通過pcr來確定哪幾個引物最好。
8樓：邢以彤鐸驪
一小段寡聚的dna，一般有兩個（一對），分為上游引物和下游引物，分別指導dna兩條鏈的聚合。它們主要作用有兩個，一個是和模板特異性結合來指導taq聚合酶合成所要的片段。一個是提供一個3『端的－oh末端，只有擁有一個－oh末端，dna聚合酶才能合成dna。
在體內是由小段的rna來提供的，在體外pcr試驗中則用dna，因為dna比rna穩定易於儲存。
9樓：匿名使用者
是一段特定的dna序列，可以在退火溫度下和模版鏈特異性結合，引導pcr體系中的dntp根據與模版鏈鹼基配對原則延伸出一條新的鏈．引物的序列是根據你要擴增的dna序列而設計的．
10樓：匿名使用者
這個東西你做一次pcr實驗就明白了。
pcr技術中的引物是什麼？
11樓：匿名使用者
在rcr中引物一般是一段dna序列，我們通常是通過在網上查詢出所需要的幾段序列，然後通過pcr來確定哪幾個引物最好。
12樓：法師藥材店
一小段寡聚的dna，一般有兩個（一對），分為上游引物和下游引物，分別指導dna兩條鏈的聚合。它們主要作用有兩個，一個是和模板特異性結合來指導taq聚合酶合成所要的片段。一個是提供一個3『端的－oh末端，只有擁有一個－oh末端，dna聚合酶才能合成dna。
在體內是由小段的rna來提供的，在體外pcr試驗中則用dna，因為dna比rna穩定易於儲存。
pcr引物到底是什麼？在pcr過程中起什麼作用？
13樓：浦恨真汝嬋
pcr技術中的引物的
bai本質和作用。du
引物是一小
zhi段單鏈dna或rna，引物可以做為daodna複製專開始時dna聚合酶的結合位屬點，在細胞外的條件下，只有通過引物，dna才可以開始進行復制。
引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另一個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
啟動子和引物兩者的區別：
啟動子是dna分子上能與rna聚合酶結合並形成轉錄起始複合體的區域，在許多情況下，還包括促進這一過程的調節蛋白的結合位點，決定rna聚合酶轉錄起始位點的dna序列。
引物是一小段單鏈dna或rna，引物可以做為dna複製開始時dna聚合酶的結合位點，在細胞外的條件下，只有通過引物，dna才可以開始進行復制。引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另一個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
啟動子是位於結構基因前的非編碼區對轉錄起調控作用的一段dna序列。引物則是遊離於dna複製的模板鏈之外的對dna複製起調控作用的一小段單鏈dna或rna。
14樓：卿天亦逮季
我是bai高中生（至少三個du月以前還是）所zhi以我所說的你大概可以dao理解
pcr的意思是聚合內酶鏈式反應，是容一種擴增dna的技術（就是複製dna）
dna複製其實很複雜，dna聚合酶有一種特性，他只能把脫氧核糖核酸接到一段現有的dna或rna上，這樣你就能明白了吧。第一個位置上的脫氧核糖核酸沒辦法弄到了。在人體內這個部分是由rna聚合酶完成的，先由這個酶在基因的第一段複製出一小段rna，然後再由dna聚合酶在後面添上以後的dna。
這段rna就叫rna引物。等都填完後再由引物酶把這段rna切掉換成dna（這種做法有一個毛病，會引起5'端縮短，不過你不需要理解）
pcr中可以用已經合成的dna引物來代替rna引物。這些就是引物的作用
pcr中，引物是什麼意思？
15樓：充飛煙宿芷
pcr引物又稱為寡核苷酸引物，也就是rna，是由人工合成的，分為兩種，引物1和引物2。由於dna聚合酶只能從核苷酸鏈的5'端到3'端進行復制，也就是隻能識別3'的尾端，而且只能把核苷酸連到已經和dna模板互補產生的多核苷酸鏈上，所以引物1和2分別於雙鏈dna的兩條鏈的尾部（就是末尾是3'端的那一邊）結合，為那些脫氧核苷酸提供3'的末端，就相當於開了個頭。然後在dna聚合酶的作用下合成兩條新鏈。
而那段引物就成了新鏈的一部分。
其實在生物體內的dna複製也是這樣的一個過程，只是引物是人體自身合成的。
我知道這些很難理解，我當初看了半天，這裡只是用我自己的理解來告訴你希望我的回答能讓你滿意
pcr中引物的作用，PCR中，引物是什麼意思？
月似當時 pcr中引物的作用是作為dna複製開始時dna聚合酶的結合位點，在細胞外的條件下，只有通過引物，dna才可以開始進行復制。人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另一個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。pcr反應中有兩條引物，即5 端引物和...
PCR引物怎麼合成，引物是怎麼合成的
這是最重要的一步。理想的，只同目的序列兩側的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些條件 1 足夠長,18 24bp,以保證特異性.當然不是說越長越好,太長的primer同樣會降低特異性,並且降低產量 2 gc 40 60 3 5 端和中間序列要多gc,以增加穩定性 4 避免3 端g...
PCR擴增DNA的操作裡 為什麼要用引物？
因為dna聚合酶需要結合在雙鏈區域，才能啟動後續的脫氧核糖核苷酸的聚合作用。因此需要引物 pcr中是dna，而生物體內是rna 來構成雙鏈區，從而使dna聚合酶識別並結合，啟動聚合作用。設計所需擴增基因的引物，才能擴增出你所需要的片段啊，相當於一個特異的識別模板的部位，從而啟動你所需片段的複製。pc...