1樓：
我建議你去做一本書，《點撥》，學苑出版社。當年我化學也非常的不好，後來用了乙個暑假狠心做點撥，發現其實有機化學挺容易的。我個人感覺有機化學裡面最重要的就是記下一些反應規律，特別是一些特殊的，比如氧化是如何進行，酚醛樹脂是如何製備，如何把這些原理擴充套件到沒有學過的物質上面去。
至於有哪些規律，由於我已經畢業了，所以現在也記不清楚了……規律不是特別的多，考題也不是特別的難，所以不用太擔心。
2樓：芹渭真
記憶是沒有什麼捷徑的，不過你要是能培養興趣的話，你也就發現你學習中不知覺就記住了。烴一般除了滷代機理其他重要的知識不多，鹵代烴的反應就太多了，主要是其親核取代反應系列。有機化學書上都有，建議北大邢其毅的那本。
樓下下的說得有點太那個了~死記化學的人是永遠不會主動走上化學之路的~
是不是有點絕對了？但我就是這樣的。
3樓：網友
你先自己歸納一便，多看幾遍，漫漫的就記住了。
其實學化學就是死記。
加成。醇可以氧化(但與羥基相連的c上要有h),可以消去(但必須與其相隔的c上有h
基本上所有有機物都能發生氧化(燃燒)
酚只要記住他與濃溴水的取代和三氯化鐵的特徵發應就可以了。
酯最主要的就是水解。
4樓：斷鴻聲裡思華年
注意原理，不要死記什麼相鄰的c相連的c什麼的。
5樓：酸酸絲
這部分內容算是有機中較基礎的了，反應很少。上課時要多聽老師的分析，不要覺得老師講的都是書上的。但書上給出的是結果。
這個題怎麼做呀？烯烴與鹵代烴反應
6樓：網友
這個加成反應是碳正離子機理。碳正離子機理主要是比較形成的碳正離子的穩定性，氫離子進攻雙鍵後，可以形成兩種碳正離子，乙個是和苯環共軛的苄基碳正離子，乙個是仲碳正離子。顯然苄基碳正離子更為穩定。
苄基碳正離子和溴離子結合，反應完畢。
7樓：teacher不止戲
鹵代烴可以烯烴發生加成反應，而且因為加成的位置不一樣，可能會產生不同的產物，反應是基團加上，雙鍵變單鍵。
鹵代烴的獲取方法 不飽和烴 取代
8樓：
摘要。先把鹵化氫消除了之後在催化加氫就可以了，你要是怕發生重排，可以用三氧化鋁做催化劑的。
鹵代烴的獲取方法 不飽和烴 取代。
先把鹵化氫消除了之後在催化加氫就可以了，你要是怕發生重排，可以用三氧化鋁做催化劑的。
你能寫出來嗎？
請您更具體描述一下您的疑問，可以詳細講講，這樣才能更好的幫到您。
鹵代烴是烴分子裡的氫原子被鹵素原子取代後生成的化合物。通式可表示為r-x(其中表示基)。②官能團是鹵素原子。
2)飽和鹵代烴的性質①物理性質a.沸點：比同碳原子數的烷烴沸點要高； b.
溶解性：水中難溶，有機溶劑中易溶：c.
密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其餘比水大。②化學性質 a.
水解反應：r-x+naoh ·r-0h+nax(r-代表基);r-chx-ch2x+2nohr-ch(oh)-choh+2nax b.消反應：
有機化合物在一定條件下，從乙個分子中脫去乙個或幾個小分子(如ho、hbr等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)的化合物的反應。r-ch-chz-x+ naoh醉r-ch-chz+ nax+ h2o 或r-chz-ch-x 強鹼、醉r-ch-ch:+hx; chz-ch2naoh醇ch=+x+2ho.
xx(3)鹵代烴的獲取方法①不飽和烴與鹵素單質、鹵化氫等的加成反應，如 chchch+brchchbrch,br;ch-ch-ch+hbr-催化劑 ch-ch-ch;;brch=chc催化劑 chz-chci。②取代反應。
**為取代反應。
烯烴與鹵代烴的加成產物
9樓：
摘要。親親烯烴與鹵代烴的加成反應是一種常見的有機化學反應，其產物主要取決於烯烴和鹵代烴的結構。下面以乙烯和氯甲烷為例，詳細說明其加成產物。
1. 乙烯與氯甲烷的加成反應乙烯是一種無色、易揮發的氣體，而氯甲烷則是一種無色透明液體。它們在適當條件下可以發生加成反應，生成不同的產物。
親親烯烴衝返與鹵代烴的加成反應是一種常見的有機化學反應，其產物主要取決於烯烴和鹵代烴的結構。下面以乙烯和氯甲烷為例，詳細說明其加成產物。1.
乙烯與氯甲烷的加成反應乙烯是一種無色、易揮發的氣體，而氯甲烷則是一種無色粗山透明液體。它們在適當條件下可以發生加成反應，生成巖判中不同的產物。
親具體反應式如下：ch2=ch2 + ch3cl → ch3ch2cl根據上述反應式，可以看出乙烯和氯甲烷發生了加成反應，生成了氯乙烷。這是因為氯甲烷中的賣搏氯原子攻擊了乙烯雙鍵上局者的乙個碳原子，並將自身替換中臘祥進去形成新的分子。
除了上述情況外衫伍，還有其他不同型別的烯烴與鹵代烴加成反應，其產物也各不相同。例如：告塌念- 丁二烯與溴化氫（hbr）襪困發生加成反應時，會生成2-溴丁烷。
壬二烯與氯化亞銅（cucl）發生加成反應時，會生成9-氯己二烯。- 環戊二烯與三氟化硼（bf3）發生加成反應時，會生成4,5-二(三氟甲基)環戊二烯。
親是有什麼問題嗎。
鹵代烴的反應
10樓：浪漫櫻花
其實這倆都會發生的。消除反應和取代反應在這條件下是一對競爭反應。
一般伯鹵代烴位阻小，容易發生親核取代；叔鹵代烴雖然可以通過sn1發生親核取代，但更容易消除而成烯；仲鹵代烴介於兩者之間。
加入醇之後加熱，提高了體系的鹼性，有利於消除。鹵代烴消去反應的機理 是 e2機理，，即雙分子消去機理鹼奪取質子，同時消去x-離子，得到烯烴的同時得到 滷鹽和水。
比如 ch3ch2cl +naoh---乙醇---ch2=ch2 +nacl +h2o
11樓：網友
鹼性的醇溶液中 鹵代烴消去反應的機理 是 e2機理，，即雙分子消去機理。
鹼奪取質子，同時消去x-離子，得到烯烴的同時得到 滷鹽和水。
醇和鹵代烴的反應方程式，寫乙個簡單點的！
12樓：網友
醇和鹵代烴基本不反應。
是不是你想寫這個。
在乙醇催化下，溴乙烷與naoh發生消去反應反應。
ch3ch2br+naoh=ch2ch2↑+nabr+h2o如果您認可我的，請選為滿意答案，謝謝！
鹵代烴是什麼，鹵代烴的化學性質
鹵代烴也稱滷代烷烴是指烷烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子 氟 氯 溴 碘 取代的有機化合物。取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴 氯代烴 溴代烴和碘代烴 也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴 二鹵代烴和多鹵代烴 也可根據烴基的不同分為飽和鹵代烴 不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。鹵代烴的化學性質 鹵代烴...
鹵代烴的命名中的編號問題，鹵代烴命名中的編號問題？
高二化學人教版烴的 那張有，不會問老師，可以有更好的 收穫。鹵代烴命名中的編號問題？圖2是正確的，因為在圖二的環乙烷裡，環上的乙基可以看做官能團，應該使其相連碳原子的編號最小。iupac規定，兩個不同取代基在相同位次時，首字母靠前的具有較號 編號的時候要讓官能團的位置最小，2是有問題的。鹵代烴命名時...
鹵代烴水解反應和消去反應方程式，鹵代烴發生水解反應和消去反應的條件？
果果和糰子 ch3ch2cl h2o ch3ch2oh hcl 條件是氫氧化鈉 加熱 水解的另一種寫法 ch3ch2cl naoh ch3ch2oh nacl 條件是水 加熱 消去 ch3ch2cl naoh 乙烯 上標 nacl h2o 條件是乙醇 加熱 不是每一種鹵代烴都可以發生消去，只有滿足與...